Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Påvirkning af Covid-19 i Akutafdelingen

24. august 2023 opdateret af: Dr. Panagiota Manava

Indvirkningen af ​​Covid-19 i Akutafdelingen på et Tertiær Hospital, Nürnberg-Tyskland

For at undersøge virkningerne af lockdown i Akutafdelingen på et tertiært sundhedshospital, Nürnberg, Tyskland.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

For at undersøge effekten af ​​den første nedlukning forårsaget af pandemien af ​​Covid-19 på et tertiært sundhedshospital. Klinikum Nürnberg er et af de største tertiære sundhedssygehuse i Tyskland med to lokationer i Nürnberg. I afdeling nord besøger omkring 150 udfaldspatienter dagligt Akutmodtagelsen.

Under pandemien i 2020 blev hospitalernes kapacitet reddet for patienter med Covid-19. Et fald i patienter præsenteret i ED blev bemærket. Kontrolsystem og patientstyring gav antallet af tilfælde og korrelerede med den samme periode for et år siden, før pandemien.

Til klassificering af sygdommes sværhedsgrad blev forskellige kliniske sygdomme med sværhedsgrad analyseret. Følgende sygdomme og score blev evalueret:

Pancreatitis -- > ranson score; ACS (akut koronarsyndrom) --> Grace-Score; Lungeemboli -- > sPESI (forenklet lungeemboli-sværhedsindeks); Divertikulitis --> CDD (klassificering af divertikulær sygdom); Pneumoni -> crb65 (Forvirring- Respirationsfrekvens- Blodtryk- alder ≥ 65 år);

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

599

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Bavaria
      • Nuremberg, Bavaria, Tyskland, 90419
        • Institute of Radiology and Nuclear Medicine

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

undersøgelsespopulationen vil være patienter på en terriær klinik

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Kun patienter, der præsenterede sig i ED.

Ekskluderingskriterier:

ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
eksperimentel
patienter under lockdown
kontrolgruppe
patienter før lockdown

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
ranson score
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
klinisk sværhedsgradsindeks for pancreatitis. Estimerer dødeligheden af ​​patienter med pancreatitis, baseret på initiale og 48-timers laboratorieværdier. Min. 0 - Maks. 11 point.
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
Grace-Score
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
klinisk sværhedsgradsindeks for ACS. Estimerer indlæggelse indtil 6 måneders dødelighed for patienter med akut koronarsyndrom. 108 point: lav risiko. Over 141-372 point: høj risiko.
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
sPESI
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
klinisk sværhedsgradsindeks for lungeemboli. Forudsiger 30-dages udfald af patienter med lungeemboli. Min 0 point - max. 6 point
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
crb65
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
CRB-65-score er en klinisk score, der bruges til at estimere sværhedsgraden af ​​samfundserhvervede lungebetændelser. Scoren svarer til den statistiske sandsynlighed for, at patienter dør på grund af lungebetændelse. Min 0 point - højeste score 4 point.
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
CDD
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
klinisk sværhedsindeks for divertikulitis. Min 0 - maks. 4
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juli 2023

Studieafslutning (Faktiske)

1. juli 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. december 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. december 2021

Først opslået (Faktiske)

9. december 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. august 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. august 2023

Sidst verificeret

1. august 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner