Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Påverkan av Covid-19 på akutmottagningen

24 augusti 2023 uppdaterad av: Dr. Panagiota Manava

Inverkan av Covid-19 på akutmottagningen på ett sjukhus för tertiärvård, Nürnberg-Tyskland

För att undersöka effekterna av låsning på akutmottagningen på ett sjukhus för tertiärt sjukvård, Nürnberg, Tyskland.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

För att undersöka effekten av den första låsningen orsakad av pandemin av Covid-19 på ett sjukhus för tertiärt sjukvård. Klinikum Nürnberg är ett av de största sjukhusen för tertiär hälsovård i Tyskland med två platser i Nürnberg. På norra avdelningen besöker cirka 150 utfallspatienter Akutmottagningen varje dag.

Under pandemin 2020 sparades kapaciteten på sjukhusen för patienterna med Covid-19. En minskning av patienter som presenterades på akuten noterades. Kontrollsystem och patienthantering gav antalet fall och korrelerade med samma tidsperiod för ett år sedan, före pandemin.

För klassificering av sjukdomars svårighetsgrad analyserades olika kliniska sjukdomar med svårighetspoäng. Följande sjukdomar och poäng utvärderades:

Pankreatit -- > ranson poäng; ACS (akut koronarsyndrom) --> Grace-Score; Lungemboli -- > sPESI (förenklat pulmonell embolism Severity Index); Divertikulit --> CDD (klassificering av divertikulär sjukdom); Pneumoni -> crb65 (Förvirring- Andningsfrekvens- Blodtryck- ålder ≥ 65 år);

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

599

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Tyskland
    • Bavaria
      • Nuremberg, Bavaria, Tyskland, 90419
        • Institute of Radiology and Nuclear Medicine

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

studiepopulationen kommer att vara patienter på en teriärklinik

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Endast patienter som presenterades på akuten.

Exklusions kriterier:

ingen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
experimentell
patienter under lockdown
kontrollgrupp
patienter före lockdown

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
ranson poäng
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
kliniskt allvarlighetsindex för pankreatit. Uppskattar dödligheten för patienter med pankreatit, baserat på initiala och 48-timmars labbvärden. Min. 0 - Max. 11 poäng.
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
Grace-Score
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
kliniskt svårighetsindex för ACS. Beräknar inläggning till 6 månaders mortalitet för patienter med akut koronarsyndrom. 108 poäng: låg risk. Över 141-372 poäng: hög risk.
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
sPESI
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
kliniskt allvarlighetsindex för lungemboli. Förutsäger 30-dagarsutfall för patienter med lungemboli. Min 0 poäng - max. 6 poäng
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
crb65
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
CRB-65-poängen är en klinisk poäng som används för att uppskatta svårighetsgraden av samhällsförvärvade lunginflammationer. Poängen motsvarar den statistiska sannolikheten att patienter dör på grund av lunginflammation. Min 0 poäng - högsta poäng 4 poäng.
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
CDD
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
kliniskt svårighetsindex för divertikulit. Min 0 - max. 4
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Dr. Panagiota Manava

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 september 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juli 2023

Avslutad studie (Faktisk)

1 juli 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 december 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 december 2021

Första postat (Faktisk)

9 december 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 augusti 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 augusti 2023

Senast verifierad

1 augusti 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • IC_2021_KNN

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Covid-19

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Gambia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera