Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние Covid-19 на отделение неотложной помощи

24 августа 2023 г. обновлено: Dr. Panagiota Manava

Воздействие Covid-19 в отделении неотложной помощи больницы третичного уровня, Нюрнберг, Германия

Исследовать последствия изоляции в отделении неотложной помощи больницы третичного уровня в Нюрнберге, Германия.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Исследовать влияние первой блокировки, вызванной пандемией Covid-19, в больнице третичного уровня. Klinikum Nuremberg — одна из крупнейших больниц третичного уровня в Германии, имеющая два офиса в Нюрнберге. В северном отделении отделение неотложной помощи ежедневно посещают около 150 исходящих пациентов.

Во время пандемии в 2020 году мощности больниц были сохранены для пациентов с Covid-19. Отмечено уменьшение числа пациентов, поступивших в приемный покой. Система контроля и ведения пациентов обеспечили количество случаев и соотнесли с тем же периодом времени год назад, до пандемии.

Для классификации тяжести заболеваний были проанализированы различные клинические заболевания с баллами тяжести. Оценивались следующие заболевания и баллы:

Панкреатит --> оценка Рансона; ОКС (острый коронарный синдром) --> Grace-Score; Легочная эмболия --> sPESI (упрощенный индекс тяжести легочной эмболии); Дивертикулит --> CDD (Классификация дивертикулярной болезни); Пневмония -> crb65 (Спутанность сознания — Частота дыхания — Артериальное давление — Возраст ≥ 65 лет);

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

599

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Bavaria
      • Nuremberg, Bavaria, Германия, 90419
        • Institute of Radiology and Nuclear Medicine

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

исследуемая популяция будет пациентами териариативной клиники

Описание

Критерии включения:

Только пациенты, обратившиеся в отделение неотложной помощи.

Критерий исключения:

никто

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
экспериментальный
пациенты во время самоизоляции
контрольная группа
пациенты до самоизоляции

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
рэнсон счет
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 1 год
клинический индекс тяжести панкреатита. Оценивает смертность пациентов с панкреатитом на основе исходных и 48-часовых лабораторных данных. Мин. 0 - Макс. 11 баллов.
через завершение обучения, в среднем 1 год
Grace-Score
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 1 год
клинический индекс тяжести ОКС. Оценивает госпитализацию до 6-месячной летальности больных с острым коронарным синдромом. 108 баллов: низкий риск. Более 141-372 баллов: высокий риск.
через завершение обучения, в среднем 1 год
sPESI
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 1 год
клинический индекс тяжести легочной эмболии. Прогнозирует 30-дневный исход у пациентов с легочной эмболией. Мин. 0 баллов - макс. 6 баллов
через завершение обучения, в среднем 1 год
crb65
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 1 год
Шкала CRB-65 — это клиническая шкала, которая используется для оценки тяжести внебольничной пневмонии. Балл соответствует статистической вероятности смерти больных от пневмонии. Мин. 0 баллов - наивысший балл 4 балла.
через завершение обучения, в среднем 1 год
CDD
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 1 год
клинический индекс тяжести дивертикулита. Мин. 0 - макс. 4
через завершение обучения, в среднем 1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 сентября 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июля 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июля 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 декабря 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 декабря 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

9 декабря 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 августа 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 августа 2023 г.

Последняя проверка

1 августа 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования COVID-19

Подписаться