Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Auswirkungen von Covid-19 in der Notaufnahme

24. August 2023 aktualisiert von: Dr. Panagiota Manava

Auswirkungen von Covid-19 in der Notaufnahme eines Krankenhauses der Tertiärversorgung, Nürnberg-Deutschland

Untersuchung der Auswirkungen des Lockdowns in der Notaufnahme eines Krankenhauses der tertiären Gesundheitsversorgung in Nürnberg, Deutschland.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Untersuchung der Auswirkungen der ersten Sperrung, die durch die Pandemie von Covid-19 in einem Krankenhaus der tertiären Gesundheitsversorgung verursacht wurde. Das Klinikum Nürnberg ist eines der größten Krankenhäuser der tertiären Gesundheitsversorgung in Deutschland mit zwei Standorten in Nürnberg. In der Nordabteilung besuchen täglich rund 150 Outcome-Patienten die Notaufnahme.

Während der Pandemie 2020 wurden die Kapazitäten der Krankenhäuser für die Patienten mit Covid-19 freigehalten. Es wurde eine Abnahme der in der Notaufnahme vorgestellten Patienten festgestellt. Controllingsystem und Patientenmanagement lieferten die Fallzahlen und korrelierten mit dem gleichen Zeitraum vor einem Jahr vor der Pandemie.

Für die Einstufung des Schweregrades von Erkrankungen wurden verschiedene klinische Erkrankungen mit Schweregradscores analysiert. Folgende Erkrankungen und Scores wurden ausgewertet:

Pankreatitis -> Ranson-Score; ACS (akutes Koronarsyndrom) --> Grace-Score; Lungenembolie -> sPESI (simplified Pulmonary Embolism Severity Index); Divertikulitis --> CDD (Klassifizierung der Divertikelkrankheit); Pneumonie -> crb65 (Verwirrtheit – Atemfrequenz – Blutdruck – Alter ≥ 65 Jahre);

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

599

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Bavaria
      • Nuremberg, Bavaria, Deutschland, 90419
        • Institute of Radiology and Nuclear Medicine

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Studienpopulation wird aus Patienten einer Klinik für Tertiärversorgung bestehen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Nur Patienten, die sich in der Notaufnahme vorgestellt haben.

Ausschlusskriterien:

keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Experimental-
Patienten während des Lockdowns
Kontrollgruppe
Patienten vor dem Lockdown

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ranson-Score
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr
klinischer Schweregrad der Pankreatitis. Schätzt die Sterblichkeit von Patienten mit Pankreatitis, basierend auf Anfangs- und 48-Stunden-Laborwerten. Mindest. 0 - max. 11 Punkte.
bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr
Grace-Score
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr
klinischer Schweregradindex von ACS. Schätzwerte für die Mortalität bei Patienten mit akutem Koronarsyndrom bis zum 6. Monat. 108 Punkte: geringes Risiko. Über 141-372 Punkte: hohes Risiko.
bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr
sPESI
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr
klinischer Schweregrad einer Lungenembolie. Prognostiziert das 30-Tage-Ergebnis von Patienten mit Lungenembolie. Min. 0 Punkte - max. 6 Punkte
bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr
crb65
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr
Der CRB-65-Score ist ein klinischer Score, der zur Einschätzung des Schweregrades ambulant erworbener Pneumonien dient. Der Score entspricht der statistischen Wahrscheinlichkeit, dass Patienten an einer Lungenentzündung sterben. Min. 0 Punkte - höchste Punktzahl 4 Punkte.
bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr
CDD
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr
klinischer Schweregrad der Divertikulitis. Min. 0 - max. 4
bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. September 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. Dezember 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. Dezember 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

9. Dezember 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. August 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. August 2023

Zuletzt verifiziert

1. August 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren