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Impatto del Covid-19 nel Pronto Soccorso

24 agosto 2023 aggiornato da: Dr. Panagiota Manava

Impatto del Covid-19 nel pronto soccorso di un ospedale terziario, Norimberga-Germania

Indagare sugli effetti del blocco nel dipartimento di emergenza in un ospedale di assistenza sanitaria terziaria, Norimberga, Germania.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Per indagare l'effetto del primo blocco causato dalla pandemia di Covid-19 in un ospedale di assistenza sanitaria terziaria. Klinikum Nuremberg è uno dei più grandi ospedali sanitari terziari in Germania con due sedi a Norimberga. Nel reparto nord circa 150 pazienti esiti si recano ogni giorno al Pronto Soccorso.

Durante la pandemia del 2020 le capacità degli ospedali sono state salvate per i pazienti con Covid-19. Si è notata una diminuzione dei pazienti presentati in PS. Il sistema di controllo e la gestione dei pazienti hanno fornito il numero di casi e correlato con lo stesso periodo di tempo di un anno fa, prima della pandemia.

Per la classificazione della gravità delle malattie, sono state analizzate diverse malattie cliniche con punteggi di gravità. Sono state valutate le seguenti malattie e punteggi:

Pancreatite --> punteggio ranson; ACS (sindrome coronarica acuta) --> Grace-Score; Embolia polmonare --> sPESI (Indice di gravità dell'embolia polmonare semplificato); Diverticolite --> CDD (Classificazione delle Malattie Diverticolari); Polmonite -> crb65 (Confusione- Frequenza respiratoria- Pressione arteriosa- età ≥ 65 anni);

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

599

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Bavaria
      • Nuremberg, Bavaria, Germania, 90419
        • Institute of Radiology and Nuclear Medicine

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

la popolazione in studio sarà costituita da pazienti di una clinica di cura terziaria

Descrizione

Criterio di inclusione:

Solo pazienti che si sono presentati in PS.

Criteri di esclusione:

nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
sperimentale
pazienti durante il lockdown
gruppo di controllo
pazienti prima del lockdown

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
punteggio ranson
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
indice di gravità clinica della pancreatite. Stima la mortalità dei pazienti con pancreatite, sulla base dei valori di laboratorio iniziali e di 48 ore. min. 0 - massimo 11 punti.
attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
Grace-Score
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
indice di gravità clinica di ACS. Stima il ricovero fino a 6 mesi di mortalità per i pazienti con sindrome coronarica acuta. 108 punti: rischio basso. Oltre 141-372 punti: rischio alto.
attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
sPESI
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
indice di gravità clinica dell'embolia polmonare. Predice l'esito a 30 giorni dei pazienti con embolia polmonare. Min 0 punti- max. 6 punti
attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
crb65
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
Il punteggio CRB-65 è un punteggio clinico utilizzato per stimare la gravità delle polmoniti acquisite in comunità. Il punteggio corrisponde alla probabilità statistica che i pazienti muoiano a causa della polmonite. Min 0 punti - punteggio più alto 4 punti.
attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
CDD
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
indice di gravità clinica della diverticolite. Min 0 - max. 4
attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 settembre 2020

Completamento primario (Effettivo)

1 luglio 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 dicembre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 dicembre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

9 dicembre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 agosto 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 agosto 2023

Ultimo verificato

1 agosto 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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