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救急部門におけるCovid-19の影響

2023年8月24日 更新者:Dr. Panagiota Manava

ドイツのニュルンベルクにある三次医療病院の救急部門における Covid-19 の影響

ドイツのニュルンベルクにある三次医療病院の救急部門におけるロックダウンの影響を調査すること。

調査の概要

詳細な説明

Covid-19 のパンデミックによって引き起こされた、三次医療病院での最初のロックダウンの影響を調査すること。 Klinikum Nuremberg は、ニュルンベルクに 2 か所あるドイツ最大の 3 次医療病院の 1 つです。 北の部門では、毎日約 150 人の転帰患者が救急部門を訪れます。

2020 年のパンデミックの間、病院の収容能力は Covid-19 の患者のために確保されました。 ED に来院する患者の減少が見られた。 制御システムと患者管理により、症例数が提供され、パンデミック前の 1 年前の同時期と相関しました。

疾患の重症度の分類のために、重症度スコアを持つさまざまな臨床疾患が分析されました。 以下の疾患とスコアが評価されました。

膵炎 -- > ランソンスコア; ACS (急性冠症候群) --> Grace-Score;肺塞栓症 -- > sPESI (簡易肺塞栓症重症度指数);憩室炎 --> CDD (憩室疾患の分類);肺炎 -> crb65 (混乱 - 呼吸数 - 血圧 - 年齢 ≥ 65 歳);

研究の種類

観察的

入学 (実際)

599

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Bavaria
      • Nuremberg、Bavaria、ドイツ、90419
        • Institute of Radiology and Nuclear Medicine

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

研究集団は、三次医療クリニックの患者になります

説明

包含基準:

救急外来で受診した患者のみ。

除外基準:

なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
実験的
ロックダウン中の患者
対照群
ロックダウン前の患者

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ランソンスコア
時間枠:研究完了まで、平均1年
膵炎の臨床重症度指数。 初期および 48 時間の検査値に基づいて、膵炎患者の死亡率を推定します。 最小。 0 - 最大。 11点。
研究完了まで、平均1年
グレースコア
時間枠:研究完了まで、平均1年
ACSの臨床重症度指数。 急性冠症候群患者の入院から 6 か月までの死亡率を推定します。 108点:低リスク。 141~372点以上:ハイリスク。
研究完了まで、平均1年
スペシ
時間枠:研究完了まで、平均1年
肺塞栓症の臨床重症度指数。 肺塞栓症患者の 30 日間の転帰を予測します。 最小 0 ポイント - 最大。 6点
研究完了まで、平均1年
crb65
時間枠:研究完了まで、平均1年
CRB-65 スコアは、市中肺炎の重症度を推定するために使用される臨床スコアです。 スコアは、肺炎が原因で死亡する患者の統計的確率に対応します。 最小 0 ポイント - 最高スコア 4 ポイント。
研究完了まで、平均1年
CDD
時間枠:研究完了まで、平均1年
憩室炎の臨床重症度指数。 最小 0 ~ 最大。 4
研究完了まで、平均1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年9月1日

一次修了 (実際)

2023年7月1日

研究の完了 (実際)

2023年7月1日

試験登録日

最初に提出

2021年12月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年12月8日

最初の投稿 (実際)

2021年12月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年8月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年8月24日

最終確認日

2023年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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