Effekt af at eje en servicehund på militærveteraner med PTSD
7. maj 2024 opdateret af: University of Aarhus
om daglig aktivitet, søvnmønster og stressniveau for militærveteraner med PTSD
Undersøgelsen har til formål at undersøge virkningerne af en servicehund på militærveteraner med posttraumatisk stresssyndrom (PTSD).
Efterforskerne vil bruge ikke-invasive målinger af de fysiologiske reaktioner, data opnået via mejerihold, accelerometerdata, der estimerer aktivitet og søvnmønstre, og baseline information, herunder psykologiske mål valideret for denne specifikke population.
Studieoversigt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Efterforskerne vil måle og sammenligne den umiddelbare effekt af tilstedeværelsen af hunden, på dage med lav stress og høj stress, ved hjælp af ikke-invasive målinger af den fysiologiske respons, dagbogsnotater og data om aktivitet og søvnmønster. Sidstnævnte vil også være indsamlet til servicehundene. Efterforskerne vil anvende et tværsnitsdesign. Deltagerne vil blive opdelt i to grupper ud fra om de ejer en certificeret servicehund (behandlingsgruppe) eller står på venteliste til en servicehund (kontrolgruppe).
Forsøgsperioden vil bestå af en 14-dages periode. I den foregående uge får deltagerne et besøg, hvor de får instruktioner i at udfylde en dagbog, hvordan man indsamler og opbevarer spytprøver og bruger udstyr til dataindsamling. I dagbogen registrerer de deres daglige aktiviteter og enhver situation, der opfattes som stressende i forsøgsperioden. I forsøgsperioden vil deltagerne bære et accelerometer. Hver anden dag vil deltagerne bære udstyr, der måler deres puls.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
40
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Højslev, Danmark, 7840
- Karen Thodberg
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Militære veteraner, der enten allerede har en certificeret servicehund eller er godkendt til at modtage en certificeret servicehund, men på venteliste.
Endvidere skal militærveteranerne opfylde inklusionskriterierne.
De rekrutteres med hjælp fra det danske militær, og den første kontakt etableres, når potentielle deltagere reagerer på annoncerne ved at kontakte projektets videnskabelige medarbejdere.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Har været indsat i en krigszone
- Opfyld kriterier for PTSD
- Opfyld kriterier for at modtage en certificeret servicehund
- Hvis man har en servicehund, skal de have ejet hunden i mere end 6 måneder, og hunden skal være mindst 2 år gammel
Ekskluderingskriterier:
- Brug af alkohol eller stoffer i et omfang, så det påvirker evnen til at varetage almindelige daglige gøremål
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Case-Control
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Med servicehund
Veteraner, der lever med en certificeret servicehund
|
Ingen indgriben
|
|
Uden servicehund
Veteraner, der lever uden en certificeret servicehund
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Dagligt aktivitetsmønster
Tidsramme: I forsøgsperioden, som er 14 dage
|
Dagligt aktivitetsmønster målt med et håndledsbåret accelerometer
|
I forsøgsperioden, som er 14 dage
|
|
Søvnmønster
Tidsramme: I forsøgsperioden, som er 14 dage
|
Søvnmønster målt med et håndledsbåret accelerometer
|
I forsøgsperioden, som er 14 dage
|
|
Spyt, kortisol
Tidsramme: Dag 1 i forsøgsperioden kl. 11.00.
|
Spyt fås fra testpersonen med en vatpind, som tygges i et minut
|
Dag 1 i forsøgsperioden kl. 11.00.
|
|
Spyt, kortisol
Tidsramme: Dag 1 i forsøgsperioden kl.
|
Spyt fås fra testpersonen med en vatpind, som tygges i et minut
|
Dag 1 i forsøgsperioden kl.
|
|
Spyt, kortisol
Tidsramme: Dag 2 i forsøgsperioden kl. 11.00.
|
Spyt fås fra testpersonen med en vatpind, som tygges i et minut
|
Dag 2 i forsøgsperioden kl. 11.00.
|
|
Spyt, kortisol
Tidsramme: Dag 2 i forsøgsperioden kl.20.
|
Spyt fås fra testpersonen med en vatpind, som tygges i et minut
|
Dag 2 i forsøgsperioden kl.20.
|
|
Spyt, kortisol
Tidsramme: Dag 3 i forsøgsperioden kl. 11.00.
|
Spyt fås fra testpersonen med en vatpind, som tygges i et minut
|
Dag 3 i forsøgsperioden kl. 11.00.
|
|
Spyt, kortisol
Tidsramme: Dag 3 i forsøgsperioden kl.20.
|
Spyt fås fra testpersonen med en vatpind, som tygges i et minut
|
Dag 3 i forsøgsperioden kl.20.
|
|
Spyt, kortisol
Tidsramme: Dag 4 i forsøgsperioden kl. 11.00.
|
Spyt fås fra testpersonen med en vatpind, som tygges i et minut
|
Dag 4 i forsøgsperioden kl. 11.00.
|
|
Spyt, kortisol
Tidsramme: Dag 4 i forsøgsperioden kl.
|
Spyt fås fra testpersonen med en vatpind, som tygges i et minut
|
Dag 4 i forsøgsperioden kl.
|
|
Spyt, kortisol
Tidsramme: Dag 5 i forsøgsperioden kl. 11.00.
|
Spyt fås fra testpersonen med en vatpind, som tygges i et minut
|
Dag 5 i forsøgsperioden kl. 11.00.
|
|
Spyt, kortisol
Tidsramme: Dag 5 i forsøgsperioden kl.
|
Spyt fås fra testpersonen med en vatpind, som tygges i et minut
|
Dag 5 i forsøgsperioden kl.
|
|
Spyt, kortisol
Tidsramme: Dag 6 i forsøgsperioden kl. 11.00.
|
Spyt fås fra testpersonen med en vatpind, som tygges i et minut
|
Dag 6 i forsøgsperioden kl. 11.00.
|
|
Spyt, kortisol
Tidsramme: Dag 6 i forsøgsperioden kl.
|
Spyt fås fra testpersonen med en vatpind, som tygges i et minut
|
Dag 6 i forsøgsperioden kl.
|
|
Spyt, kortisol
Tidsramme: Dag 7 i forsøgsperioden kl. 11.00.
|
Spyt fås fra testpersonen med en vatpind, som tygges i et minut
|
Dag 7 i forsøgsperioden kl. 11.00.
|
|
Spyt, kortisol
Tidsramme: Dag 7 i forsøgsperioden kl.
|
Spyt fås fra testpersonen med en vatpind, som tygges i et minut
|
Dag 7 i forsøgsperioden kl.
|
|
Spyt, kortisol
Tidsramme: Dag 8 i forsøgsperioden kl. 11.00.
|
Spyt fås fra testpersonen med en vatpind, som tygges i et minut
|
Dag 8 i forsøgsperioden kl. 11.00.
|
|
Spyt, kortisol
Tidsramme: Dag 8 i forsøgsperioden kl.
|
Spyt fås fra testpersonen med en vatpind, som tygges i et minut
|
Dag 8 i forsøgsperioden kl.
|
|
Spyt, kortisol
Tidsramme: Dag 9 i forsøgsperioden kl. 11.00.
|
Spyt fås fra testpersonen med en vatpind, som tygges i et minut
|
Dag 9 i forsøgsperioden kl. 11.00.
|
|
Spyt, kortisol
Tidsramme: Dag 9 i forsøgsperioden kl.
|
Spyt fås fra testpersonen med en vatpind, som tygges i et minut
|
Dag 9 i forsøgsperioden kl.
|
|
Spyt, kortisol
Tidsramme: Dag 10 i forsøgsperioden kl. 11.00.
|
Spyt fås fra testpersonen med en vatpind, som tygges i et minut
|
Dag 10 i forsøgsperioden kl. 11.00.
|
|
Spyt, kortisol
Tidsramme: Dag 10 i forsøgsperioden kl.
|
Spyt fås fra testpersonen med en vatpind, som tygges i et minut
|
Dag 10 i forsøgsperioden kl.
|
|
Spyt, kortisol
Tidsramme: Dag 11 i forsøgsperioden kl. 11.00.
|
Spyt fås fra testpersonen med en vatpind, som tygges i et minut
|
Dag 11 i forsøgsperioden kl. 11.00.
|
|
Spyt, kortisol
Tidsramme: Dag 11 i forsøgsperioden kl.
|
Spyt fås fra testpersonen med en vatpind, som tygges i et minut
|
Dag 11 i forsøgsperioden kl.
|
|
Spyt, kortisol
Tidsramme: Dag 12 i forsøgsperioden kl. 11.00.
|
Spyt fås fra testpersonen med en vatpind, som tygges i et minut
|
Dag 12 i forsøgsperioden kl. 11.00.
|
|
Spyt, kortisol
Tidsramme: Dag 12 i forsøgsperioden kl.
|
Spyt fås fra testpersonen med en vatpind, som tygges i et minut
|
Dag 12 i forsøgsperioden kl.
|
|
Spyt, kortisol
Tidsramme: Dag 13 i forsøgsperioden kl. 11.00.
|
Spyt fås fra testpersonen med en vatpind, som tygges i et minut
|
Dag 13 i forsøgsperioden kl. 11.00.
|
|
Spyt, kortisol
Tidsramme: Dag 13 i forsøgsperioden kl.
|
Spyt fås fra testpersonen med en vatpind, som tygges i et minut
|
Dag 13 i forsøgsperioden kl.
|
|
Spyt, kortisol
Tidsramme: Dag 14 i forsøgsperioden kl. 11.00.
|
Spyt fås fra testpersonen med en vatpind, som tygges i et minut
|
Dag 14 i forsøgsperioden kl. 11.00.
|
|
Spyt, kortisol
Tidsramme: Dag 14 i forsøgsperioden kl.
|
Spyt fås fra testpersonen med en vatpind, som tygges i et minut
|
Dag 14 i forsøgsperioden kl.
|
|
Blodtryk
Tidsramme: Dag 1 i forsøgsperioden kl. 11.00.
|
Blodtrykket måles manuelt med en blodtryksmåler med en blodtryksmanchet
|
Dag 1 i forsøgsperioden kl. 11.00.
|
|
Blodtryk
Tidsramme: Dag 1 i forsøgsperioden kl.
|
Blodtrykket måles manuelt med en blodtryksmåler med en blodtryksmanchet
|
Dag 1 i forsøgsperioden kl.
|
|
Blodtryk
Tidsramme: Dag 2 i forsøgsperioden kl. 11.00.
|
Blodtrykket måles manuelt med en blodtryksmåler med en blodtryksmanchet
|
Dag 2 i forsøgsperioden kl. 11.00.
|
|
Blodtryk
Tidsramme: Dag 2 i forsøgsperioden kl.20.
|
Blodtrykket måles manuelt med en blodtryksmåler med en blodtryksmanchet
|
Dag 2 i forsøgsperioden kl.20.
|
|
Blodtryk
Tidsramme: Dag 3 i forsøgsperioden kl. 11.00.
|
Blodtrykket måles manuelt med en blodtryksmåler med en blodtryksmanchet
|
Dag 3 i forsøgsperioden kl. 11.00.
|
|
Blodtryk
Tidsramme: Dag 3 i forsøgsperioden kl.20.
|
Blodtrykket måles manuelt med en blodtryksmåler med en blodtryksmanchet
|
Dag 3 i forsøgsperioden kl.20.
|
|
Blodtryk
Tidsramme: Dag 4 i forsøgsperioden kl. 11.00.
|
Blodtrykket måles manuelt med en blodtryksmåler med en blodtryksmanchet
|
Dag 4 i forsøgsperioden kl. 11.00.
|
|
Blodtryk
Tidsramme: Dag 4 i forsøgsperioden kl.
|
Blodtrykket måles manuelt med en blodtryksmåler med en blodtryksmanchet
|
Dag 4 i forsøgsperioden kl.
|
|
Blodtryk
Tidsramme: Dag 5 i forsøgsperioden kl. 11.00.
|
Blodtrykket måles manuelt med en blodtryksmåler med en blodtryksmanchet
|
Dag 5 i forsøgsperioden kl. 11.00.
|
|
Blodtryk
Tidsramme: Dag 5 i forsøgsperioden kl.
|
Blodtrykket måles manuelt med en blodtryksmåler med en blodtryksmanchet
|
Dag 5 i forsøgsperioden kl.
|
|
Blodtryk
Tidsramme: Dag 6 i forsøgsperioden kl. 11.00.
|
Blodtrykket måles manuelt med en blodtryksmåler med en blodtryksmanchet
|
Dag 6 i forsøgsperioden kl. 11.00.
|
|
Blodtryk
Tidsramme: Dag 6 i forsøgsperioden kl.
|
Blodtrykket måles manuelt med en blodtryksmåler med en blodtryksmanchet
|
Dag 6 i forsøgsperioden kl.
|
|
Blodtryk
Tidsramme: Dag 7 i forsøgsperioden kl. 11.00.
|
Blodtrykket måles manuelt med en blodtryksmåler med en blodtryksmanchet
|
Dag 7 i forsøgsperioden kl. 11.00.
|
|
Blodtryk
Tidsramme: Dag 7 i forsøgsperioden kl.
|
Blodtrykket måles manuelt med en blodtryksmåler med en blodtryksmanchet
|
Dag 7 i forsøgsperioden kl.
|
|
Blodtryk
Tidsramme: Dag 8 i forsøgsperioden kl. 11.00.
|
Blodtrykket måles manuelt med en blodtryksmåler med en blodtryksmanchet
|
Dag 8 i forsøgsperioden kl. 11.00.
|
|
Blodtryk
Tidsramme: Dag 8 i forsøgsperioden kl.
|
Blodtrykket måles manuelt med en blodtryksmåler med en blodtryksmanchet
|
Dag 8 i forsøgsperioden kl.
|
|
Blodtryk
Tidsramme: Dag 9 i forsøgsperioden kl. 11.00.
|
Blodtrykket måles manuelt med en blodtryksmåler med en blodtryksmanchet
|
Dag 9 i forsøgsperioden kl. 11.00.
|
|
Blodtryk
Tidsramme: Dag 9 i forsøgsperioden kl.
|
Blodtrykket måles manuelt med en blodtryksmåler med en blodtryksmanchet
|
Dag 9 i forsøgsperioden kl.
|
|
Blodtryk
Tidsramme: Dag 10 i forsøgsperioden kl. 11.00.
|
Blodtrykket måles manuelt med en blodtryksmåler med en blodtryksmanchet
|
Dag 10 i forsøgsperioden kl. 11.00.
|
|
Blodtryk
Tidsramme: Dag 10 i forsøgsperioden kl.
|
Blodtrykket måles manuelt med en blodtryksmåler med en blodtryksmanchet
|
Dag 10 i forsøgsperioden kl.
|
|
Blodtryk
Tidsramme: Dag 11 i forsøgsperioden kl. 11.00.
|
Blodtrykket måles manuelt med en blodtryksmåler med en blodtryksmanchet
|
Dag 11 i forsøgsperioden kl. 11.00.
|
|
Blodtryk
Tidsramme: Dag 11 i forsøgsperioden kl.
|
Blodtrykket måles manuelt med en blodtryksmåler med en blodtryksmanchet
|
Dag 11 i forsøgsperioden kl.
|
|
Blodtryk
Tidsramme: Dag 12 i forsøgsperioden kl. 11.00.
|
Blodtrykket måles manuelt med en blodtryksmåler med en blodtryksmanchet
|
Dag 12 i forsøgsperioden kl. 11.00.
|
|
Blodtryk
Tidsramme: Dag 12 i forsøgsperioden kl.
|
Blodtrykket måles manuelt med en blodtryksmåler med en blodtryksmanchet
|
Dag 12 i forsøgsperioden kl.
|
|
Blodtryk
Tidsramme: Dag 13 i forsøgsperioden kl. 11.00.
|
Blodtrykket måles manuelt med en blodtryksmåler med en blodtryksmanchet
|
Dag 13 i forsøgsperioden kl. 11.00.
|
|
Blodtryk
Tidsramme: Dag 13 i forsøgsperioden kl.
|
Blodtrykket måles manuelt med en blodtryksmåler med en blodtryksmanchet
|
Dag 13 i forsøgsperioden kl.
|
|
Blodtryk
Tidsramme: Dag 14 i forsøgsperioden kl. 11.00.
|
Blodtrykket måles manuelt med en blodtryksmåler med en blodtryksmanchet
|
Dag 14 i forsøgsperioden kl. 11.00.
|
|
Blodtryk
Tidsramme: Dag 14 i forsøgsperioden kl.
|
Blodtrykket måles manuelt med en blodtryksmåler med en blodtryksmanchet
|
Dag 14 i forsøgsperioden kl.
|
|
Hjerterytme
Tidsramme: Dag 2 i forsøgsperioden
|
Testpersonen bærer enten selvklæbende elektroder eller et bælte om brystet, og pulsen måles ikke-invasivt
|
Dag 2 i forsøgsperioden
|
|
Hjerterytme
Tidsramme: Dag 4 i forsøgsperioden
|
Testpersonen bærer enten selvklæbende elektroder eller et bælte om brystet, og pulsen måles ikke-invasivt
|
Dag 4 i forsøgsperioden
|
|
Hjerterytme
Tidsramme: Dag 6 i forsøgsperioden
|
Testpersonen bærer enten selvklæbende elektroder eller et bælte om brystet, og pulsen måles ikke-invasivt
|
Dag 6 i forsøgsperioden
|
|
Hjerterytme
Tidsramme: Dag 8 i forsøgsperioden
|
Testpersonen bærer enten selvklæbende elektroder eller et bælte om brystet, og pulsen måles ikke-invasivt
|
Dag 8 i forsøgsperioden
|
|
Hjerterytme
Tidsramme: Dag 10 i forsøgsperioden
|
Testpersonen bærer enten selvklæbende elektroder eller et bælte om brystet, og pulsen måles ikke-invasivt
|
Dag 10 i forsøgsperioden
|
|
Hjerterytme
Tidsramme: Dag 12 i forsøgsperioden
|
Testpersonen bærer enten selvklæbende elektroder eller et bælte om brystet, og pulsen måles ikke-invasivt
|
Dag 12 i forsøgsperioden
|
|
Hjerterytme
Tidsramme: Dag 14 i forsøgsperioden
|
Testpersonen bærer enten selvklæbende elektroder eller et bælte om brystet, og pulsen måles ikke-invasivt
|
Dag 14 i forsøgsperioden
|
|
Pulsvariation
Tidsramme: Dag 2 i forsøgsperioden
|
Pulsvariabilitet beregnes ud fra pulsdata
|
Dag 2 i forsøgsperioden
|
|
Pulsvariation
Tidsramme: Dag 4 i forsøgsperioden
|
Pulsvariabilitet beregnes ud fra pulsdata
|
Dag 4 i forsøgsperioden
|
|
Pulsvariation
Tidsramme: Dag 6 i forsøgsperioden
|
Pulsvariabilitet beregnes ud fra pulsdata
|
Dag 6 i forsøgsperioden
|
|
Pulsvariation
Tidsramme: Dag 8 i forsøgsperioden
|
Pulsvariabilitet beregnes ud fra pulsdata
|
Dag 8 i forsøgsperioden
|
|
Pulsvariation
Tidsramme: Dag 10 i forsøgsperioden
|
Pulsvariabilitet beregnes ud fra pulsdata
|
Dag 10 i forsøgsperioden
|
|
Pulsvariation
Tidsramme: Dag 12 i forsøgsperioden
|
Pulsvariabilitet beregnes ud fra pulsdata
|
Dag 12 i forsøgsperioden
|
|
Pulsvariation
Tidsramme: Dag 14 i forsøgsperioden
|
Pulsvariabilitet beregnes ud fra pulsdata
|
Dag 14 i forsøgsperioden
|
|
Mejerinotater vedrørende stressende begivenheder
Tidsramme: Dag 1 i forsøgsperioden
|
Deltageren noterer sig, om der er sket situationer, der opfattes som stressende, i løbet af hver af de 14 dage i forsøgsperioden i forsøgsperioden.
|
Dag 1 i forsøgsperioden
|
|
Mejerinotater vedrørende stressende begivenheder
Tidsramme: Dag 2 i forsøgsperioden
|
Deltageren noterer sig, om der er sket situationer, der opfattes som stressende, i løbet af hver af de 14 dage i forsøgsperioden i forsøgsperioden.
|
Dag 2 i forsøgsperioden
|
|
Mejerinotater vedrørende stressende begivenheder
Tidsramme: Dag 3 i forsøgsperioden
|
Deltageren noterer sig, om der er sket situationer, der opfattes som stressende, i løbet af hver af de 14 dage i forsøgsperioden i forsøgsperioden.
|
Dag 3 i forsøgsperioden
|
|
Mejerinotater vedrørende stressende begivenheder
Tidsramme: Dag 4 i forsøgsperioden
|
Deltageren noterer sig, om der er sket situationer, der opfattes som stressende, i løbet af hver af de 14 dage i forsøgsperioden i forsøgsperioden.
|
Dag 4 i forsøgsperioden
|
|
Mejerinotater vedrørende stressende begivenheder
Tidsramme: Dag 5 i forsøgsperioden
|
Deltageren noterer sig, om der er sket situationer, der opfattes som stressende, i løbet af hver af de 14 dage i forsøgsperioden i forsøgsperioden.
|
Dag 5 i forsøgsperioden
|
|
Mejerinotater vedrørende stressende begivenheder
Tidsramme: Dag 6 i forsøgsperioden
|
Deltageren noterer sig, om der er sket situationer, der opfattes som stressende, i løbet af hver af de 14 dage i forsøgsperioden i forsøgsperioden.
|
Dag 6 i forsøgsperioden
|
|
Mejerinotater vedrørende stressende begivenheder
Tidsramme: Dag 7 i forsøgsperioden
|
Deltageren noterer sig, om der er sket situationer, der opfattes som stressende, i løbet af hver af de 14 dage i forsøgsperioden i forsøgsperioden.
|
Dag 7 i forsøgsperioden
|
|
Mejerinotater vedrørende stressende begivenheder
Tidsramme: Dag 8 i forsøgsperioden
|
Deltageren noterer sig, om der er sket situationer, der opfattes som stressende, i løbet af hver af de 14 dage i forsøgsperioden i forsøgsperioden.
|
Dag 8 i forsøgsperioden
|
|
Mejerinotater vedrørende stressende begivenheder
Tidsramme: Dag 9 i forsøgsperioden
|
Deltageren noterer sig, om der er sket situationer, der opfattes som stressende, i løbet af hver af de 14 dage i forsøgsperioden i forsøgsperioden.
|
Dag 9 i forsøgsperioden
|
|
Mejerinotater vedrørende stressende begivenheder
Tidsramme: Dag 10 i forsøgsperioden
|
Deltageren noterer sig, om der er sket situationer, der opfattes som stressende, i løbet af hver af de 14 dage i forsøgsperioden i forsøgsperioden.
|
Dag 10 i forsøgsperioden
|
|
Mejerinotater vedrørende stressende begivenheder
Tidsramme: Dag 11 i forsøgsperioden
|
Deltageren noterer sig, om der er sket situationer, der opfattes som stressende, i løbet af hver af de 14 dage i forsøgsperioden i forsøgsperioden.
|
Dag 11 i forsøgsperioden
|
|
Mejerinotater vedrørende stressende begivenheder
Tidsramme: Dag 12 i forsøgsperioden
|
Deltageren noterer sig, om der er sket situationer, der opfattes som stressende, i løbet af hver af de 14 dage i forsøgsperioden i forsøgsperioden.
|
Dag 12 i forsøgsperioden
|
|
Mejerinotater vedrørende stressende begivenheder
Tidsramme: Dag 13 i forsøgsperioden
|
Deltageren noterer sig, om der er sket situationer, der opfattes som stressende, i løbet af hver af de 14 dage i forsøgsperioden i forsøgsperioden.
|
Dag 13 i forsøgsperioden
|
|
Mejerinotater vedrørende stressende begivenheder
Tidsramme: Dag 14 i forsøgsperioden
|
Deltageren noterer sig, om der er sket situationer, der opfattes som stressende, i løbet af hver af de 14 dage i forsøgsperioden i forsøgsperioden.
|
Dag 14 i forsøgsperioden
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
17. januar 2022
Primær færdiggørelse (Faktiske)
31. december 2023
Studieafslutning (Anslået)
31. december 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
20. december 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
12. januar 2022
Først opslået (Faktiske)
26. januar 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
8. maj 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
7. maj 2024
Sidst verificeret
1. maj 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- ANIMAL CONTACT 3
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .