Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av å eie en tjenestehund på militærveteraner med PTSD

7. mai 2024 oppdatert av: University of Aarhus

om daglig aktivitet, søvnmønster og stressnivå for militærveteraner med PTSD

Studien tar sikte på å undersøke effekten av en tjenestehund på militærveteraner med posttraumatisk stresssyndrom (PTSD). Etterforskerne vil bruke ikke-invasive målinger av fysiologiske responser, data innhentet via melkeproduksjon, akselerometerdata som estimerer aktivitet og søvnmønster, og baselineinformasjon inkludert psykologiske mål validert for denne spesifikke populasjonen.

Studieoversikt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Etterforskerne vil måle og sammenligne den umiddelbare effekten av tilstedeværelsen av hunden, på dager med lavt stress og høyt stress, ved å bruke ikke-invasive mål på den fysiologiske responsen, dagboknotater og data om aktivitet og søvnmønster. samlet inn til tjenestehundene. Etterforskerne vil bruke et tverrsnittsdesign. Deltakerne vil bli delt inn i to grupper basert på om de eier sertifisert tjenestehund (behandlingsgruppe) eller står på venteliste til tjenestehund (kontrollgruppe).

Forsøksperioden vil bestå av en 14-dagers periode. I forrige uke får deltakerne et besøk, hvor de får instruksjoner om å fylle ut dagbok, hvordan de samler inn og oppbevarer spyttprøver og bruker utstyr for datainnsamling. I dagboken registrerer de sine daglige aktiviteter og enhver situasjon som oppleves som stressende i løpet av forsøksperioden. I forsøksperioden skal deltakerne ha på seg et akselerometer. Hver andre dag skal deltakerne ha på seg utstyr som måler pulsen.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

40

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Højslev, Danmark, 7840
        • Karen Thodberg

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Militære veteraner, som enten allerede har en sertifisert tjenestehund, eller er godkjent for å motta en sertifisert tjenestehund, men på venteliste.

Videre bør militærveteranene oppfylle inklusjonskriteriene.

De rekrutteres med hjelp fra det danske militæret, og den første kontakten etableres når potensielle deltakere svarer på annonsene ved å kontakte de vitenskapelige ansatte i prosjektet.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Har vært utplassert i en krigssone
  • Oppfylle kriterier for PTSD
  • Oppfylle kriterier for å motta sertifisert tjenestehund
  • Hvis du har en tjenestehund, må de ha eid hunden i mer enn 6 måneder, og hunden må være minst 2 år gammel

Ekskluderingskriterier:

  • Bruk av alkohol eller rusmidler i en grad at det påvirker evnen til å ivareta vanlige daglige gjøremål

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Med servicehund
Veteraner som lever med sertifisert tjenestehund
Ingen inngrep
Uten servicehund
Veteraner som lever uten sertifisert tjenestehund

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Daglig aktivitetsmønster
Tidsramme: I forsøksperioden, som er 14 dager
Daglig aktivitetsmønster målt med et akselerometer som bæres på håndleddet
I forsøksperioden, som er 14 dager
Søvnmønster
Tidsramme: I forsøksperioden, som er 14 dager
Søvnmønster målt med et akselerometer som bæres på håndleddet
I forsøksperioden, som er 14 dager
Spytt, kortisol
Tidsramme: Dag 1 i forsøksperioden kl. 11.00.
Spytt hentes fra testpersonen med en bomullspinne som tygges i ett minutt
Dag 1 i forsøksperioden kl. 11.00.
Spytt, kortisol
Tidsramme: Dag 1 i forsøksperioden kl 20.00.
Spytt hentes fra testpersonen med en bomullspinne som tygges i ett minutt
Dag 1 i forsøksperioden kl 20.00.
Spytt, kortisol
Tidsramme: Dag 2 i forsøksperioden kl. 11.00.
Spytt hentes fra testpersonen med en bomullspinne som tygges i ett minutt
Dag 2 i forsøksperioden kl. 11.00.
Spytt, kortisol
Tidsramme: Dag 2 i forsøksperioden kl 20.00.
Spytt hentes fra testpersonen med en bomullspinne som tygges i ett minutt
Dag 2 i forsøksperioden kl 20.00.
Spytt, kortisol
Tidsramme: Dag 3 i forsøksperioden kl. 11.00.
Spytt hentes fra testpersonen med en bomullspinne som tygges i ett minutt
Dag 3 i forsøksperioden kl. 11.00.
Spytt, kortisol
Tidsramme: Dag 3 i forsøksperioden kl 20.00.
Spytt hentes fra testpersonen med en bomullspinne som tygges i ett minutt
Dag 3 i forsøksperioden kl 20.00.
Spytt, kortisol
Tidsramme: Dag 4 i forsøksperioden kl. 11.00.
Spytt hentes fra testpersonen med en bomullspinne som tygges i ett minutt
Dag 4 i forsøksperioden kl. 11.00.
Spytt, kortisol
Tidsramme: Dag 4 i forsøksperioden kl 20.00.
Spytt hentes fra testpersonen med en bomullspinne som tygges i ett minutt
Dag 4 i forsøksperioden kl 20.00.
Spytt, kortisol
Tidsramme: Dag 5 i forsøksperioden kl. 11.00.
Spytt hentes fra testpersonen med en bomullspinne som tygges i ett minutt
Dag 5 i forsøksperioden kl. 11.00.
Spytt, kortisol
Tidsramme: Dag 5 i forsøksperioden kl 20.00.
Spytt hentes fra testpersonen med en bomullspinne som tygges i ett minutt
Dag 5 i forsøksperioden kl 20.00.
Spytt, kortisol
Tidsramme: Dag 6 i forsøksperioden kl. 11.00.
Spytt hentes fra testpersonen med en bomullspinne som tygges i ett minutt
Dag 6 i forsøksperioden kl. 11.00.
Spytt, kortisol
Tidsramme: Dag 6 i forsøksperioden kl 20.00.
Spytt hentes fra testpersonen med en bomullspinne som tygges i ett minutt
Dag 6 i forsøksperioden kl 20.00.
Spytt, kortisol
Tidsramme: Dag 7 i forsøksperioden kl. 11.00.
Spytt hentes fra testpersonen med en bomullspinne som tygges i ett minutt
Dag 7 i forsøksperioden kl. 11.00.
Spytt, kortisol
Tidsramme: Dag 7 i forsøksperioden kl 20.00.
Spytt hentes fra testpersonen med en bomullspinne som tygges i ett minutt
Dag 7 i forsøksperioden kl 20.00.
Spytt, kortisol
Tidsramme: Dag 8 i forsøksperioden kl. 11.00.
Spytt hentes fra testpersonen med en bomullspinne som tygges i ett minutt
Dag 8 i forsøksperioden kl. 11.00.
Spytt, kortisol
Tidsramme: Dag 8 i forsøksperioden kl 20.00.
Spytt hentes fra testpersonen med en bomullspinne som tygges i ett minutt
Dag 8 i forsøksperioden kl 20.00.
Spytt, kortisol
Tidsramme: Dag 9 i forsøksperioden kl. 11.00.
Spytt hentes fra testpersonen med en bomullspinne som tygges i ett minutt
Dag 9 i forsøksperioden kl. 11.00.
Spytt, kortisol
Tidsramme: Dag 9 i forsøksperioden kl 20.00.
Spytt hentes fra testpersonen med en bomullspinne som tygges i ett minutt
Dag 9 i forsøksperioden kl 20.00.
Spytt, kortisol
Tidsramme: Dag 10 i forsøksperioden kl. 11.00.
Spytt hentes fra testpersonen med en bomullspinne som tygges i ett minutt
Dag 10 i forsøksperioden kl. 11.00.
Spytt, kortisol
Tidsramme: Dag 10 i forsøksperioden kl 20.00.
Spytt hentes fra testpersonen med en bomullspinne som tygges i ett minutt
Dag 10 i forsøksperioden kl 20.00.
Spytt, kortisol
Tidsramme: Dag 11 i forsøksperioden kl. 11.00.
Spytt hentes fra testpersonen med en bomullspinne som tygges i ett minutt
Dag 11 i forsøksperioden kl. 11.00.
Spytt, kortisol
Tidsramme: Dag 11 i forsøksperioden kl 20.00.
Spytt hentes fra testpersonen med en bomullspinne som tygges i ett minutt
Dag 11 i forsøksperioden kl 20.00.
Spytt, kortisol
Tidsramme: Dag 12 i forsøksperioden kl. 11.00.
Spytt hentes fra testpersonen med en bomullspinne som tygges i ett minutt
Dag 12 i forsøksperioden kl. 11.00.
Spytt, kortisol
Tidsramme: Dag 12 i forsøksperioden kl 20.00.
Spytt hentes fra testpersonen med en bomullspinne som tygges i ett minutt
Dag 12 i forsøksperioden kl 20.00.
Spytt, kortisol
Tidsramme: Dag 13 i forsøksperioden kl. 11.00.
Spytt hentes fra testpersonen med en bomullspinne som tygges i ett minutt
Dag 13 i forsøksperioden kl. 11.00.
Spytt, kortisol
Tidsramme: Dag 13 i forsøksperioden kl 20.00.
Spytt hentes fra testpersonen med en bomullspinne som tygges i ett minutt
Dag 13 i forsøksperioden kl 20.00.
Spytt, kortisol
Tidsramme: Dag 14 i forsøksperioden kl. 11.00.
Spytt hentes fra testpersonen med en bomullspinne som tygges i ett minutt
Dag 14 i forsøksperioden kl. 11.00.
Spytt, kortisol
Tidsramme: Dag 14 i forsøksperioden kl 20.00.
Spytt hentes fra testpersonen med en bomullspinne som tygges i ett minutt
Dag 14 i forsøksperioden kl 20.00.
Blodtrykk
Tidsramme: Dag 1 i forsøksperioden kl. 11.00.
Blodtrykket måles manuelt med en blodtrykksmåler med blodtrykksmansjett
Dag 1 i forsøksperioden kl. 11.00.
Blodtrykk
Tidsramme: Dag 1 i forsøksperioden kl 20.00.
Blodtrykket måles manuelt med en blodtrykksmåler med blodtrykksmansjett
Dag 1 i forsøksperioden kl 20.00.
Blodtrykk
Tidsramme: Dag 2 i forsøksperioden kl. 11.00.
Blodtrykket måles manuelt med en blodtrykksmåler med blodtrykksmansjett
Dag 2 i forsøksperioden kl. 11.00.
Blodtrykk
Tidsramme: Dag 2 i forsøksperioden kl 20.00.
Blodtrykket måles manuelt med en blodtrykksmåler med blodtrykksmansjett
Dag 2 i forsøksperioden kl 20.00.
Blodtrykk
Tidsramme: Dag 3 i forsøksperioden kl. 11.00.
Blodtrykket måles manuelt med en blodtrykksmåler med blodtrykksmansjett
Dag 3 i forsøksperioden kl. 11.00.
Blodtrykk
Tidsramme: Dag 3 i forsøksperioden kl 20.00.
Blodtrykket måles manuelt med en blodtrykksmåler med blodtrykksmansjett
Dag 3 i forsøksperioden kl 20.00.
Blodtrykk
Tidsramme: Dag 4 i forsøksperioden kl. 11.00.
Blodtrykket måles manuelt med en blodtrykksmåler med blodtrykksmansjett
Dag 4 i forsøksperioden kl. 11.00.
Blodtrykk
Tidsramme: Dag 4 i forsøksperioden kl 20.00.
Blodtrykket måles manuelt med en blodtrykksmåler med blodtrykksmansjett
Dag 4 i forsøksperioden kl 20.00.
Blodtrykk
Tidsramme: Dag 5 i forsøksperioden kl. 11.00.
Blodtrykket måles manuelt med en blodtrykksmåler med blodtrykksmansjett
Dag 5 i forsøksperioden kl. 11.00.
Blodtrykk
Tidsramme: Dag 5 i forsøksperioden kl 20.00.
Blodtrykket måles manuelt med en blodtrykksmåler med blodtrykksmansjett
Dag 5 i forsøksperioden kl 20.00.
Blodtrykk
Tidsramme: Dag 6 i forsøksperioden kl. 11.00.
Blodtrykket måles manuelt med en blodtrykksmåler med blodtrykksmansjett
Dag 6 i forsøksperioden kl. 11.00.
Blodtrykk
Tidsramme: Dag 6 i forsøksperioden kl 20.00.
Blodtrykket måles manuelt med en blodtrykksmåler med blodtrykksmansjett
Dag 6 i forsøksperioden kl 20.00.
Blodtrykk
Tidsramme: Dag 7 i forsøksperioden kl. 11.00.
Blodtrykket måles manuelt med en blodtrykksmåler med blodtrykksmansjett
Dag 7 i forsøksperioden kl. 11.00.
Blodtrykk
Tidsramme: Dag 7 i forsøksperioden kl 20.00.
Blodtrykket måles manuelt med en blodtrykksmåler med blodtrykksmansjett
Dag 7 i forsøksperioden kl 20.00.
Blodtrykk
Tidsramme: Dag 8 i forsøksperioden kl. 11.00.
Blodtrykket måles manuelt med en blodtrykksmåler med blodtrykksmansjett
Dag 8 i forsøksperioden kl. 11.00.
Blodtrykk
Tidsramme: Dag 8 i forsøksperioden kl 20.00.
Blodtrykket måles manuelt med en blodtrykksmåler med blodtrykksmansjett
Dag 8 i forsøksperioden kl 20.00.
Blodtrykk
Tidsramme: Dag 9 i forsøksperioden kl. 11.00.
Blodtrykket måles manuelt med en blodtrykksmåler med blodtrykksmansjett
Dag 9 i forsøksperioden kl. 11.00.
Blodtrykk
Tidsramme: Dag 9 i forsøksperioden kl 20.00.
Blodtrykket måles manuelt med en blodtrykksmåler med blodtrykksmansjett
Dag 9 i forsøksperioden kl 20.00.
Blodtrykk
Tidsramme: Dag 10 i forsøksperioden kl. 11.00.
Blodtrykket måles manuelt med en blodtrykksmåler med blodtrykksmansjett
Dag 10 i forsøksperioden kl. 11.00.
Blodtrykk
Tidsramme: Dag 10 i forsøksperioden kl 20.00.
Blodtrykket måles manuelt med en blodtrykksmåler med blodtrykksmansjett
Dag 10 i forsøksperioden kl 20.00.
Blodtrykk
Tidsramme: Dag 11 i forsøksperioden kl. 11.00.
Blodtrykket måles manuelt med en blodtrykksmåler med blodtrykksmansjett
Dag 11 i forsøksperioden kl. 11.00.
Blodtrykk
Tidsramme: Dag 11 i forsøksperioden kl 20.00.
Blodtrykket måles manuelt med en blodtrykksmåler med blodtrykksmansjett
Dag 11 i forsøksperioden kl 20.00.
Blodtrykk
Tidsramme: Dag 12 i forsøksperioden kl. 11.00.
Blodtrykket måles manuelt med en blodtrykksmåler med blodtrykksmansjett
Dag 12 i forsøksperioden kl. 11.00.
Blodtrykk
Tidsramme: Dag 12 i forsøksperioden kl 20.00.
Blodtrykket måles manuelt med en blodtrykksmåler med blodtrykksmansjett
Dag 12 i forsøksperioden kl 20.00.
Blodtrykk
Tidsramme: Dag 13 i forsøksperioden kl. 11.00.
Blodtrykket måles manuelt med en blodtrykksmåler med blodtrykksmansjett
Dag 13 i forsøksperioden kl. 11.00.
Blodtrykk
Tidsramme: Dag 13 i forsøksperioden kl 20.00.
Blodtrykket måles manuelt med en blodtrykksmåler med blodtrykksmansjett
Dag 13 i forsøksperioden kl 20.00.
Blodtrykk
Tidsramme: Dag 14 i forsøksperioden kl. 11.00.
Blodtrykket måles manuelt med en blodtrykksmåler med blodtrykksmansjett
Dag 14 i forsøksperioden kl. 11.00.
Blodtrykk
Tidsramme: Dag 14 i forsøksperioden kl 20.00.
Blodtrykket måles manuelt med en blodtrykksmåler med blodtrykksmansjett
Dag 14 i forsøksperioden kl 20.00.
Puls
Tidsramme: Dag 2 i forsøksperioden
Testpersonen bærer enten selvklebende elektroder eller et belte rundt brystet og hjertefrekvensen måles ikke-invasivt
Dag 2 i forsøksperioden
Puls
Tidsramme: Dag 4 i forsøksperioden
Testpersonen bærer enten selvklebende elektroder eller et belte rundt brystet og hjertefrekvensen måles ikke-invasivt
Dag 4 i forsøksperioden
Puls
Tidsramme: Dag 6 i forsøksperioden
Testpersonen bærer enten selvklebende elektroder eller et belte rundt brystet og hjertefrekvensen måles ikke-invasivt
Dag 6 i forsøksperioden
Puls
Tidsramme: Dag 8 i forsøksperioden
Testpersonen bærer enten selvklebende elektroder eller et belte rundt brystet og hjertefrekvensen måles ikke-invasivt
Dag 8 i forsøksperioden
Puls
Tidsramme: Dag 10 i forsøksperioden
Testpersonen bærer enten selvklebende elektroder eller et belte rundt brystet og hjertefrekvensen måles ikke-invasivt
Dag 10 i forsøksperioden
Puls
Tidsramme: Dag 12 i forsøksperioden
Testpersonen bærer enten selvklebende elektroder eller et belte rundt brystet og hjertefrekvensen måles ikke-invasivt
Dag 12 i forsøksperioden
Puls
Tidsramme: Dag 14 i forsøksperioden
Testpersonen bærer enten selvklebende elektroder eller et belte rundt brystet og hjertefrekvensen måles ikke-invasivt
Dag 14 i forsøksperioden
Hjertefrekvensvariasjon
Tidsramme: Dag 2 i forsøksperioden
Hjertefrekvensvariasjonen beregnes fra pulsdata
Dag 2 i forsøksperioden
Hjertefrekvensvariasjon
Tidsramme: Dag 4 i forsøksperioden
Hjertefrekvensvariasjonen beregnes fra pulsdata
Dag 4 i forsøksperioden
Hjertefrekvensvariasjon
Tidsramme: Dag 6 i forsøksperioden
Hjertefrekvensvariasjonen beregnes fra pulsdata
Dag 6 i forsøksperioden
Hjertefrekvensvariasjon
Tidsramme: Dag 8 i forsøksperioden
Hjertefrekvensvariasjonen beregnes fra pulsdata
Dag 8 i forsøksperioden
Hjertefrekvensvariasjon
Tidsramme: Dag 10 i forsøksperioden
Hjertefrekvensvariasjonen beregnes fra pulsdata
Dag 10 i forsøksperioden
Hjertefrekvensvariasjon
Tidsramme: Dag 12 i forsøksperioden
Hjertefrekvensvariasjonen beregnes fra pulsdata
Dag 12 i forsøksperioden
Hjertefrekvensvariasjon
Tidsramme: Dag 14 i forsøksperioden
Hjertefrekvensvariasjonen beregnes fra pulsdata
Dag 14 i forsøksperioden
Meierinotater om stressende hendelser
Tidsramme: Dag 1 i forsøksperioden
Deltakeren noterer seg om det har skjedd noen situasjoner som oppfattes som stressende i løpet av hver av de 14 dagene i forsøksperioden i løpet av forsøksperioden
Dag 1 i forsøksperioden
Meierinotater om stressende hendelser
Tidsramme: Dag 2 i forsøksperioden
Deltakeren noterer seg om det har skjedd noen situasjoner som oppfattes som stressende i løpet av hver av de 14 dagene i forsøksperioden i løpet av forsøksperioden
Dag 2 i forsøksperioden
Meierinotater om stressende hendelser
Tidsramme: Dag 3 i forsøksperioden
Deltakeren noterer seg om det har skjedd noen situasjoner som oppfattes som stressende i løpet av hver av de 14 dagene i forsøksperioden i løpet av forsøksperioden
Dag 3 i forsøksperioden
Meierinotater om stressende hendelser
Tidsramme: Dag 4 i forsøksperioden
Deltakeren noterer seg om det har skjedd noen situasjoner som oppfattes som stressende i løpet av hver av de 14 dagene i forsøksperioden i løpet av forsøksperioden
Dag 4 i forsøksperioden
Meierinotater om stressende hendelser
Tidsramme: Dag 5 i forsøksperioden
Deltakeren noterer seg om det har skjedd noen situasjoner som oppfattes som stressende i løpet av hver av de 14 dagene i forsøksperioden i løpet av forsøksperioden
Dag 5 i forsøksperioden
Meierinotater om stressende hendelser
Tidsramme: Dag 6 i forsøksperioden
Deltakeren noterer seg om det har skjedd noen situasjoner som oppfattes som stressende i løpet av hver av de 14 dagene i forsøksperioden i løpet av forsøksperioden
Dag 6 i forsøksperioden
Meierinotater om stressende hendelser
Tidsramme: Dag 7 i forsøksperioden
Deltakeren noterer seg om det har skjedd noen situasjoner som oppfattes som stressende i løpet av hver av de 14 dagene i forsøksperioden i løpet av forsøksperioden
Dag 7 i forsøksperioden
Meierinotater om stressende hendelser
Tidsramme: Dag 8 i forsøksperioden
Deltakeren noterer seg om det har skjedd noen situasjoner som oppfattes som stressende i løpet av hver av de 14 dagene i forsøksperioden i løpet av forsøksperioden
Dag 8 i forsøksperioden
Meierinotater om stressende hendelser
Tidsramme: Dag 9 i forsøksperioden
Deltakeren noterer seg om det har skjedd noen situasjoner som oppfattes som stressende i løpet av hver av de 14 dagene i forsøksperioden i løpet av forsøksperioden
Dag 9 i forsøksperioden
Meierinotater om stressende hendelser
Tidsramme: Dag 10 i forsøksperioden
Deltakeren noterer seg om det har skjedd noen situasjoner som oppfattes som stressende i løpet av hver av de 14 dagene i forsøksperioden i løpet av forsøksperioden
Dag 10 i forsøksperioden
Meierinotater om stressende hendelser
Tidsramme: Dag 11 i forsøksperioden
Deltakeren noterer seg om det har skjedd noen situasjoner som oppfattes som stressende i løpet av hver av de 14 dagene i forsøksperioden i løpet av forsøksperioden
Dag 11 i forsøksperioden
Meierinotater om stressende hendelser
Tidsramme: Dag 12 i forsøksperioden
Deltakeren noterer seg om det har skjedd noen situasjoner som oppfattes som stressende i løpet av hver av de 14 dagene i forsøksperioden i løpet av forsøksperioden
Dag 12 i forsøksperioden
Meierinotater om stressende hendelser
Tidsramme: Dag 13 i forsøksperioden
Deltakeren noterer seg om det har skjedd noen situasjoner som oppfattes som stressende i løpet av hver av de 14 dagene i forsøksperioden i løpet av forsøksperioden
Dag 13 i forsøksperioden
Meierinotater om stressende hendelser
Tidsramme: Dag 14 i forsøksperioden
Deltakeren noterer seg om det har skjedd noen situasjoner som oppfattes som stressende i løpet av hver av de 14 dagene i forsøksperioden i løpet av forsøksperioden
Dag 14 i forsøksperioden

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

17. januar 2022

Primær fullføring (Faktiske)

31. desember 2023

Studiet fullført (Antatt)

31. desember 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. desember 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. januar 2022

Først lagt ut (Faktiske)

26. januar 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

8. mai 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. mai 2024

Sist bekreftet

1. mai 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere