Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av att äga en tjänstehund på militärveteraner med PTSD

7 maj 2024 uppdaterad av: University of Aarhus

om den dagliga aktiviteten, sömnmönster och stressnivå för militärveteraner med PTSD

Studien syftar till att undersöka effekterna av en tjänstehund på militärveteraner med posttraumatiskt stresssyndrom (PTSD). Utredarna kommer att använda icke-invasiva mått på de fysiologiska svaren, data som erhållits via mejerihållning, accelerometerdata som uppskattar aktivitet och sömnmönster, och baslinjeinformation inklusive psykologiska mått validerade för denna specifika population.

Studieöversikt

Status

Aktiv, inte rekryterande

Betingelser

Intervention / Behandling

Övrig: Med tjänstehund

Detaljerad beskrivning

Utredarna kommer att mäta och jämföra den omedelbara effekten av hundens närvaro, på dagar med låg stress och hög stress, med hjälp av icke-invasiva mått på den fysiologiska responsen, dagboksanteckningar och data om aktivitet och sömnmönster. samlas in till tjänstehundarna. Utredarna kommer att tillämpa en tvärsnittsdesign. Deltagarna kommer att delas in i två grupper utifrån om de äger en certifierad tjänstehund (behandlingsgrupp) eller står på en väntelista för en tjänstehund (kontrollgrupp).

Försöksperioden kommer att bestå av en 14-dagarsperiod. Under den föregående veckan får deltagarna ett besök, där de får instruktioner om att fylla i en dagbok, hur man samlar in och förvarar salivprover samt använder utrustning för datainsamling. I dagboken registrerar de sina dagliga aktiviteter och alla situationer som upplevs som stressande under försöksperioden. Under försöksperioden kommer deltagarna att bära en accelerometer. Varannan dag kommer deltagarna att bära utrustning som mäter deras puls.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Danmark
- - Højslev, Danmark, 7840
    - Karen Thodberg

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Militärveteraner, som antingen redan har en certifierad tjänstehund, eller är godkända att ta emot en certifierad tjänstehund, men på en väntelista.

Dessutom bör militärveteranerna uppfylla inklusionskriterierna.

De rekryteras med hjälp av danska militären och den första kontakten etableras när potentiella deltagare svarar på annonserna genom att kontakta projektets vetenskapliga personal.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Har varit utplacerad i en krigszon
Uppfyll kriterier för PTSD
Uppfylla kriterier för att få en certifierad tjänstehund
Om man har en tjänstehund måste de ha ägt hunden i mer än 6 månader och hunden måste vara minst 2 år gammal

Exklusions kriterier:

Användning av alkohol eller droger i sådan utsträckning att det påverkar förmågan att sköta vanliga dagliga aktiviteter

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Observationsmodeller: Case-Control
Tidsperspektiv: Blivande

Antal grupper/kohorter

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort	Intervention / Behandling
Med tjänstehund Veteraner som lever med en certifierad tjänstehund	Övrig: Med tjänstehund Inget ingripande
Utan tjänstehund Veteraner som lever utan certifierad tjänstehund

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Aarhus

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

17 januari 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

31 december 2023

Avslutad studie (Beräknad)

31 december 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 december 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 januari 2022

Första postat (Faktisk)

26 januari 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

8 maj 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 maj 2024

Senast verifierad

1 maj 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

ANIMAL CONTACT 3

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Stress, känslomässigt

Massachusetts General Hospital

Avslutad

Neurala korrelat av stressreduktion

Påfrestning | Känslomässig stress | Psykologisk stress | Social stress | Livsstress

Förenta staterna
Holly Risdon
BPAi; American Institute of Stress

Har inte rekryterat ännu

Validering av ett stressmått för anställd på distans på arbetsplatsen inbäddat i en ny app för anställdas välmående

Arbetsrelaterad stress
Mälardalen University

Avslutad

Evaluation of a Web Application That Supports Behavior Change in Work Related Stress

Hälsobeteende | Psykologisk stress | Occupation-Related Stress Disorder

Sverige
The Touro College and University System

Avslutad

Undersöker effekterna av osteopatisk manipulativ behandling på stresshantering hos medicinska studenter

Stress, psykologisk | Stress, Fysiologisk | Stress, jobb | Student utbrändhet

Förenta staterna
Oregon Health and Science University

Avslutad

Stressreduktion: En pilotstudie med ungdomar

Psykologisk stress | Fysiologisk stress
Region Skane

Har inte rekryterat ännu

Meditation, mindfulness och yoga för att minska upplevd stress hos fastboende läkare - en RCT med crossover-design (MindYou)

Stress, jobb
Goddess Zena I. Jones

Rekrytering

Sekvestreringen av holistiska stresshanteringstekniker för vuxna

Stress, jobb

Förenta staterna
Region Gävleborg
University of Gavle

Rekrytering

Patientskärpa i somatisk slutenvård

Arbetsrelaterad stress

Sverige
Karolinska Institutet

Avslutad

mHealth Intervention för arbetsrelaterad stress (DIARY)

Arbetsrelaterad stress

Sverige
Claude Bernard University

Rekrytering

Effekter av mindfulness, mobilisering av inre resurser eller hjärtbiofeedback på psykofysiologisk förväntanstress inför OSSE:s medicinska studenter

Stress, psykologisk | Stress, Fysiologisk | Tenta stress

Frankrike

Kliniska prövningar på Med tjänstehund

Fujian Medical University

Okänd

Laparoskopisk främre resektion med eller utan "Hundöra" dubbelhäftad anastomos för rektalcancer

Anastomotisk läcka | Rektal karcinom | Laparoskopi
San Diego State University

Rekrytering

Genomförbarhet av en Prenatal Yoga-mobilapp i afroamerikanska gravida kvinnor

Depression | Påfrestning | Graviditetsrelaterad | Diskriminering, ras | Problem med psykisk hälsa

Förenta staterna
UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center

Avslutad

Inverkan av fysisk aktivitet på biomarkör för åldrande och kroppssammansättning bland bröstcanceröverlevande i åldern 65 år och äldre

Bröstcancer | Fysisk aktivitet | Åldrande

Förenta staterna
Stanford University

Aktiv, inte rekryterande

Studien om varaktig förändring

Resiliens, psykologisk | Bärbara enheter | Psykologisk välbefinnande | Personligt och professionellt förverkligande | Multiomics

Förenta staterna
University of Arkansas
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK) och andra samarbetspartners

Avslutad

Intervention för hälsoläskunnighet för att förbättra diabetesresultaten bland primärvårdspatienter på landsbygden

Diabetes

Förenta staterna
Brock University

Har inte rekryterat ännu

Mad Dog Cooking Class Series: Effekter på dietmässig själveffektivitet, ätbeteende och hälsoresultat

Depression | Multipel skleros | Inflammation | Ryggmärgsskador | Diet, hälsosam | Vidhäftning, behandling

Kanada
Brock University

Avslutad

Antiinflammatorisk kostkonsultation för dig med neuromuskulär funktionsnedsättning

Multipel skleros | Inflammation | Muskeldystrofier | Ryggmärgsskador | Kostvana

Kanada
Tilburg University

Rekrytering

Bindning mellan mamma och spädbarn i hjärnan: en Mindfulness-baserad intervention

Postpartum depression | Föräldrastress | Postpartum ångest

Nederländerna
Hasselt University

Avslutad

Walk With Me: en mobilapplikation för att förbättra promenader hos personer med MS

Multipel skleros

Belgien
University of Saskatchewan

Avslutad

Utvärdering av ett Living With Hope-program

Cancer

Resultatmått	Åtgärdsbeskrivning	Tidsram
Dagligt aktivitetsmönster Tidsram: I försöksperioden, som är 14 dagar	Dagligt aktivitetsmönster mätt med en handledsburen accelerometer	I försöksperioden, som är 14 dagar
Sovmönster Tidsram: I försöksperioden, som är 14 dagar	Sömnmönster mätt med en handledsburen accelerometer	I försöksperioden, som är 14 dagar
Saliv, kortisol Tidsram: Dag 1 av försöksperioden kl. 11.00.	Saliv erhålls från testpersonen med en bomullspinne som tuggas i en minut	Dag 1 av försöksperioden kl. 11.00.
Saliv, kortisol Tidsram: Dag 1 av försöksperioden kl 20.00.	Saliv erhålls från testpersonen med en bomullspinne som tuggas i en minut	Dag 1 av försöksperioden kl 20.00.
Saliv, kortisol Tidsram: Dag 2 av experimentperioden kl. 11.00.	Saliv erhålls från testpersonen med en bomullspinne som tuggas i en minut	Dag 2 av experimentperioden kl. 11.00.
Saliv, kortisol Tidsram: Dag 2 av försöksperioden kl 20.00.	Saliv erhålls från testpersonen med en bomullspinne som tuggas i en minut	Dag 2 av försöksperioden kl 20.00.
Saliv, kortisol Tidsram: Dag 3 av experimentperioden kl. 11.00.	Saliv erhålls från testpersonen med en bomullspinne som tuggas i en minut	Dag 3 av experimentperioden kl. 11.00.
Saliv, kortisol Tidsram: Dag 3 av försöksperioden kl 20.00.	Saliv erhålls från testpersonen med en bomullspinne som tuggas i en minut	Dag 3 av försöksperioden kl 20.00.
Saliv, kortisol Tidsram: Dag 4 av experimentperioden kl. 11.00.	Saliv erhålls från testpersonen med en bomullspinne som tuggas i en minut	Dag 4 av experimentperioden kl. 11.00.
Saliv, kortisol Tidsram: Dag 4 av försöksperioden kl 20.00.	Saliv erhålls från testpersonen med en bomullspinne som tuggas i en minut	Dag 4 av försöksperioden kl 20.00.
Saliv, kortisol Tidsram: Dag 5 av experimentperioden kl. 11.00.	Saliv erhålls från testpersonen med en bomullspinne som tuggas i en minut	Dag 5 av experimentperioden kl. 11.00.
Saliv, kortisol Tidsram: Dag 5 av försöksperioden kl 20.00.	Saliv erhålls från testpersonen med en bomullspinne som tuggas i en minut	Dag 5 av försöksperioden kl 20.00.
Saliv, kortisol Tidsram: Dag 6 av experimentperioden kl. 11.00.	Saliv erhålls från testpersonen med en bomullspinne som tuggas i en minut	Dag 6 av experimentperioden kl. 11.00.
Saliv, kortisol Tidsram: Dag 6 i försöksperioden kl 20.00.	Saliv erhålls från testpersonen med en bomullspinne som tuggas i en minut	Dag 6 i försöksperioden kl 20.00.
Saliv, kortisol Tidsram: Dag 7 av experimentperioden kl. 11.00.	Saliv erhålls från testpersonen med en bomullspinne som tuggas i en minut	Dag 7 av experimentperioden kl. 11.00.
Saliv, kortisol Tidsram: Dag 7 av försöksperioden kl 20.00.	Saliv erhålls från testpersonen med en bomullspinne som tuggas i en minut	Dag 7 av försöksperioden kl 20.00.
Saliv, kortisol Tidsram: Dag 8 av experimentperioden kl. 11.00.	Saliv erhålls från testpersonen med en bomullspinne som tuggas i en minut	Dag 8 av experimentperioden kl. 11.00.
Saliv, kortisol Tidsram: Dag 8 i försöksperioden kl 20.00.	Saliv erhålls från testpersonen med en bomullspinne som tuggas i en minut	Dag 8 i försöksperioden kl 20.00.
Saliv, kortisol Tidsram: Dag 9 av experimentperioden kl. 11.00.	Saliv erhålls från testpersonen med en bomullspinne som tuggas i en minut	Dag 9 av experimentperioden kl. 11.00.
Saliv, kortisol Tidsram: Dag 9 i försöksperioden kl 20.00.	Saliv erhålls från testpersonen med en bomullspinne som tuggas i en minut	Dag 9 i försöksperioden kl 20.00.
Saliv, kortisol Tidsram: Dag 10 av experimentperioden kl. 11.00.	Saliv erhålls från testpersonen med en bomullspinne som tuggas i en minut	Dag 10 av experimentperioden kl. 11.00.
Saliv, kortisol Tidsram: Dag 10 i försöksperioden kl 20.00.	Saliv erhålls från testpersonen med en bomullspinne som tuggas i en minut	Dag 10 i försöksperioden kl 20.00.
Saliv, kortisol Tidsram: Dag 11 av experimentperioden kl. 11.00.	Saliv erhålls från testpersonen med en bomullspinne som tuggas i en minut	Dag 11 av experimentperioden kl. 11.00.
Saliv, kortisol Tidsram: Dag 11 av försöksperioden kl 20.00.	Saliv erhålls från testpersonen med en bomullspinne som tuggas i en minut	Dag 11 av försöksperioden kl 20.00.
Saliv, kortisol Tidsram: Dag 12 av experimentperioden kl. 11.00.	Saliv erhålls från testpersonen med en bomullspinne som tuggas i en minut	Dag 12 av experimentperioden kl. 11.00.
Saliv, kortisol Tidsram: Dag 12 av försöksperioden kl 20.00.	Saliv erhålls från testpersonen med en bomullspinne som tuggas i en minut	Dag 12 av försöksperioden kl 20.00.
Saliv, kortisol Tidsram: Dag 13 av experimentperioden kl. 11.00.	Saliv erhålls från testpersonen med en bomullspinne som tuggas i en minut	Dag 13 av experimentperioden kl. 11.00.
Saliv, kortisol Tidsram: Dag 13 i försöksperioden kl 20.00.	Saliv erhålls från testpersonen med en bomullspinne som tuggas i en minut	Dag 13 i försöksperioden kl 20.00.
Saliv, kortisol Tidsram: Dag 14 i experimentperioden kl. 11.00.	Saliv erhålls från testpersonen med en bomullspinne som tuggas i en minut	Dag 14 i experimentperioden kl. 11.00.
Saliv, kortisol Tidsram: Dag 14 i försöksperioden kl 20.00.	Saliv erhålls från testpersonen med en bomullspinne som tuggas i en minut	Dag 14 i försöksperioden kl 20.00.
Blodtryck Tidsram: Dag 1 av försöksperioden kl. 11.00.	Blodtrycket mäts manuellt med en blodtrycksmätare med blodtrycksmanschett	Dag 1 av försöksperioden kl. 11.00.
Blodtryck Tidsram: Dag 1 av försöksperioden kl 20.00.	Blodtrycket mäts manuellt med en blodtrycksmätare med blodtrycksmanschett	Dag 1 av försöksperioden kl 20.00.
Blodtryck Tidsram: Dag 2 av experimentperioden kl. 11.00.	Blodtrycket mäts manuellt med en blodtrycksmätare med blodtrycksmanschett	Dag 2 av experimentperioden kl. 11.00.
Blodtryck Tidsram: Dag 2 av försöksperioden kl 20.00.	Blodtrycket mäts manuellt med en blodtrycksmätare med blodtrycksmanschett	Dag 2 av försöksperioden kl 20.00.
Blodtryck Tidsram: Dag 3 av experimentperioden kl. 11.00.	Blodtrycket mäts manuellt med en blodtrycksmätare med blodtrycksmanschett	Dag 3 av experimentperioden kl. 11.00.
Blodtryck Tidsram: Dag 3 av försöksperioden kl 20.00.	Blodtrycket mäts manuellt med en blodtrycksmätare med blodtrycksmanschett	Dag 3 av försöksperioden kl 20.00.
Blodtryck Tidsram: Dag 4 av experimentperioden kl. 11.00.	Blodtrycket mäts manuellt med en blodtrycksmätare med blodtrycksmanschett	Dag 4 av experimentperioden kl. 11.00.
Blodtryck Tidsram: Dag 4 av försöksperioden kl 20.00.	Blodtrycket mäts manuellt med en blodtrycksmätare med blodtrycksmanschett	Dag 4 av försöksperioden kl 20.00.
Blodtryck Tidsram: Dag 5 av experimentperioden kl. 11.00.	Blodtrycket mäts manuellt med en blodtrycksmätare med blodtrycksmanschett	Dag 5 av experimentperioden kl. 11.00.
Blodtryck Tidsram: Dag 5 av försöksperioden kl 20.00.	Blodtrycket mäts manuellt med en blodtrycksmätare med blodtrycksmanschett	Dag 5 av försöksperioden kl 20.00.
Blodtryck Tidsram: Dag 6 av experimentperioden kl. 11.00.	Blodtrycket mäts manuellt med en blodtrycksmätare med blodtrycksmanschett	Dag 6 av experimentperioden kl. 11.00.
Blodtryck Tidsram: Dag 6 i försöksperioden kl 20.00.	Blodtrycket mäts manuellt med en blodtrycksmätare med blodtrycksmanschett	Dag 6 i försöksperioden kl 20.00.
Blodtryck Tidsram: Dag 7 av experimentperioden kl. 11.00.	Blodtrycket mäts manuellt med en blodtrycksmätare med blodtrycksmanschett	Dag 7 av experimentperioden kl. 11.00.
Blodtryck Tidsram: Dag 7 av försöksperioden kl 20.00.	Blodtrycket mäts manuellt med en blodtrycksmätare med blodtrycksmanschett	Dag 7 av försöksperioden kl 20.00.
Blodtryck Tidsram: Dag 8 av experimentperioden kl. 11.00.	Blodtrycket mäts manuellt med en blodtrycksmätare med blodtrycksmanschett	Dag 8 av experimentperioden kl. 11.00.
Blodtryck Tidsram: Dag 8 i försöksperioden kl 20.00.	Blodtrycket mäts manuellt med en blodtrycksmätare med blodtrycksmanschett	Dag 8 i försöksperioden kl 20.00.
Blodtryck Tidsram: Dag 9 av experimentperioden kl. 11.00.	Blodtrycket mäts manuellt med en blodtrycksmätare med blodtrycksmanschett	Dag 9 av experimentperioden kl. 11.00.
Blodtryck Tidsram: Dag 9 i försöksperioden kl 20.00.	Blodtrycket mäts manuellt med en blodtrycksmätare med blodtrycksmanschett	Dag 9 i försöksperioden kl 20.00.
Blodtryck Tidsram: Dag 10 av experimentperioden kl. 11.00.	Blodtrycket mäts manuellt med en blodtrycksmätare med blodtrycksmanschett	Dag 10 av experimentperioden kl. 11.00.
Blodtryck Tidsram: Dag 10 i försöksperioden kl 20.00.	Blodtrycket mäts manuellt med en blodtrycksmätare med blodtrycksmanschett	Dag 10 i försöksperioden kl 20.00.
Blodtryck Tidsram: Dag 11 av experimentperioden kl. 11.00.	Blodtrycket mäts manuellt med en blodtrycksmätare med blodtrycksmanschett	Dag 11 av experimentperioden kl. 11.00.
Blodtryck Tidsram: Dag 11 av försöksperioden kl 20.00.	Blodtrycket mäts manuellt med en blodtrycksmätare med blodtrycksmanschett	Dag 11 av försöksperioden kl 20.00.
Blodtryck Tidsram: Dag 12 av experimentperioden kl. 11.00.	Blodtrycket mäts manuellt med en blodtrycksmätare med blodtrycksmanschett	Dag 12 av experimentperioden kl. 11.00.
Blodtryck Tidsram: Dag 12 av försöksperioden kl 20.00.	Blodtrycket mäts manuellt med en blodtrycksmätare med blodtrycksmanschett	Dag 12 av försöksperioden kl 20.00.
Blodtryck Tidsram: Dag 13 av experimentperioden kl. 11.00.	Blodtrycket mäts manuellt med en blodtrycksmätare med blodtrycksmanschett	Dag 13 av experimentperioden kl. 11.00.
Blodtryck Tidsram: Dag 13 i försöksperioden kl 20.00.	Blodtrycket mäts manuellt med en blodtrycksmätare med blodtrycksmanschett	Dag 13 i försöksperioden kl 20.00.
Blodtryck Tidsram: Dag 14 i experimentperioden kl. 11.00.	Blodtrycket mäts manuellt med en blodtrycksmätare med blodtrycksmanschett	Dag 14 i experimentperioden kl. 11.00.
Blodtryck Tidsram: Dag 14 i försöksperioden kl 20.00.	Blodtrycket mäts manuellt med en blodtrycksmätare med blodtrycksmanschett	Dag 14 i försöksperioden kl 20.00.
Hjärtfrekvens Tidsram: Dag 2 av försöksperioden	Testpersonen bär antingen självhäftande elektroder eller ett bälte runt bröstet och hjärtfrekvensen mäts icke-invasivt	Dag 2 av försöksperioden
Hjärtfrekvens Tidsram: Dag 4 av försöksperioden	Testpersonen bär antingen självhäftande elektroder eller ett bälte runt bröstet och hjärtfrekvensen mäts icke-invasivt	Dag 4 av försöksperioden
Hjärtfrekvens Tidsram: Dag 6 av försöksperioden	Testpersonen bär antingen självhäftande elektroder eller ett bälte runt bröstet och hjärtfrekvensen mäts icke-invasivt	Dag 6 av försöksperioden
Hjärtfrekvens Tidsram: Dag 8 av försöksperioden	Testpersonen bär antingen självhäftande elektroder eller ett bälte runt bröstet och hjärtfrekvensen mäts icke-invasivt	Dag 8 av försöksperioden
Hjärtfrekvens Tidsram: Dag 10 av försöksperioden	Testpersonen bär antingen självhäftande elektroder eller ett bälte runt bröstet och hjärtfrekvensen mäts icke-invasivt	Dag 10 av försöksperioden
Hjärtfrekvens Tidsram: Dag 12 av försöksperioden	Testpersonen bär antingen självhäftande elektroder eller ett bälte runt bröstet och hjärtfrekvensen mäts icke-invasivt	Dag 12 av försöksperioden
Hjärtfrekvens Tidsram: Dag 14 av försöksperioden	Testpersonen bär antingen självhäftande elektroder eller ett bälte runt bröstet och hjärtfrekvensen mäts icke-invasivt	Dag 14 av försöksperioden
Hjärtslagsvariation Tidsram: Dag 2 av försöksperioden	Hjärtfrekvensvariation beräknas från pulsdata	Dag 2 av försöksperioden
Hjärtslagsvariation Tidsram: Dag 4 av försöksperioden	Hjärtfrekvensvariation beräknas från pulsdata	Dag 4 av försöksperioden
Hjärtslagsvariation Tidsram: Dag 6 av försöksperioden	Hjärtfrekvensvariation beräknas från pulsdata	Dag 6 av försöksperioden
Hjärtslagsvariation Tidsram: Dag 8 av försöksperioden	Hjärtfrekvensvariation beräknas från pulsdata	Dag 8 av försöksperioden
Hjärtslagsvariation Tidsram: Dag 10 av försöksperioden	Hjärtfrekvensvariation beräknas från pulsdata	Dag 10 av försöksperioden
Hjärtslagsvariation Tidsram: Dag 12 av försöksperioden	Hjärtfrekvensvariation beräknas från pulsdata	Dag 12 av försöksperioden
Hjärtslagsvariation Tidsram: Dag 14 av försöksperioden	Hjärtfrekvensvariation beräknas från pulsdata	Dag 14 av försöksperioden
Mejerinoteringar om stressande händelser Tidsram: Dag 1 av försöksperioden	Deltagaren noterar om några situationer som upplevs som stressande har inträffat under var och en av de 14 dagarna i försöksperioden under försöksperioden	Dag 1 av försöksperioden
Mejerinoteringar om stressande händelser Tidsram: Dag 2 av försöksperioden	Deltagaren noterar om några situationer som upplevs som stressande har inträffat under var och en av de 14 dagarna i försöksperioden under försöksperioden	Dag 2 av försöksperioden
Mejerinoteringar om stressande händelser Tidsram: Dag 3 av försöksperioden	Deltagaren noterar om några situationer som upplevs som stressande har inträffat under var och en av de 14 dagarna i försöksperioden under försöksperioden	Dag 3 av försöksperioden
Mejerinoteringar om stressande händelser Tidsram: Dag 4 av försöksperioden	Deltagaren noterar om några situationer som upplevs som stressande har inträffat under var och en av de 14 dagarna i försöksperioden under försöksperioden	Dag 4 av försöksperioden
Mejerinoteringar om stressande händelser Tidsram: Dag 5 av försöksperioden	Deltagaren noterar om några situationer som upplevs som stressande har inträffat under var och en av de 14 dagarna i försöksperioden under försöksperioden	Dag 5 av försöksperioden
Mejerinoteringar om stressande händelser Tidsram: Dag 6 av försöksperioden	Deltagaren noterar om några situationer som upplevs som stressande har inträffat under var och en av de 14 dagarna i försöksperioden under försöksperioden	Dag 6 av försöksperioden
Mejerinoteringar om stressande händelser Tidsram: Dag 7 av försöksperioden	Deltagaren noterar om några situationer som upplevs som stressande har inträffat under var och en av de 14 dagarna i försöksperioden under försöksperioden	Dag 7 av försöksperioden
Mejerinoteringar om stressande händelser Tidsram: Dag 8 av försöksperioden	Deltagaren noterar om några situationer som upplevs som stressande har inträffat under var och en av de 14 dagarna i försöksperioden under försöksperioden	Dag 8 av försöksperioden
Mejerinoteringar om stressande händelser Tidsram: Dag 9 av försöksperioden	Deltagaren noterar om några situationer som upplevs som stressande har inträffat under var och en av de 14 dagarna i försöksperioden under försöksperioden	Dag 9 av försöksperioden
Mejerinoteringar om stressande händelser Tidsram: Dag 10 av försöksperioden	Deltagaren noterar om några situationer som upplevs som stressande har inträffat under var och en av de 14 dagarna i försöksperioden under försöksperioden	Dag 10 av försöksperioden
Mejerinoteringar om stressande händelser Tidsram: Dag 11 av försöksperioden	Deltagaren noterar om några situationer som upplevs som stressande har inträffat under var och en av de 14 dagarna i försöksperioden under försöksperioden	Dag 11 av försöksperioden
Mejerinoteringar om stressande händelser Tidsram: Dag 12 av försöksperioden	Deltagaren noterar om några situationer som upplevs som stressande har inträffat under var och en av de 14 dagarna i försöksperioden under försöksperioden	Dag 12 av försöksperioden
Mejerinoteringar om stressande händelser Tidsram: Dag 13 av försöksperioden	Deltagaren noterar om några situationer som upplevs som stressande har inträffat under var och en av de 14 dagarna i försöksperioden under försöksperioden	Dag 13 av försöksperioden
Mejerinoteringar om stressande händelser Tidsram: Dag 14 av försöksperioden	Deltagaren noterar om några situationer som upplevs som stressande har inträffat under var och en av de 14 dagarna i försöksperioden under försöksperioden	Dag 14 av försöksperioden

Effekten av att äga en tjänstehund på militärveteraner med PTSD

om den dagliga aktiviteten, sömnmönster och stressnivå för militärveteraner med PTSD

Studieöversikt

Status

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Studietyp

Inskrivning (Beräknad)

Kontakter och platser

Studieorter

Deltagandekriterier

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

Tar emot friska volontärer

Testmetod

Studera befolkning

Beskrivning

Studieplan

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Antal grupper/kohorter

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort

Intervention / Behandling

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått

Åtgärdsbeskrivning

Tidsram

Samarbetspartners och utredare

Sponsor

Studieavstämningsdatum

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

Primärt slutförande (Faktisk)

Avslutad studie (Beräknad)

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Första postat (Faktisk)

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Senast verifierad

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Kliniska prövningar på Stress, känslomässigt

Kliniska prövningar på Med tjänstehund

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Colombia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser