- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05221268
Effekt af downhill træning på ankelleddet
22. januar 2022 opdateret af: Hatem Allam, Taif University
Effekt af gentagne ned ad bakke gåture på ankelisokinetiske parametre hos børn med fedme
Downhill træning er med til at forbedre muskel- og skelettilstanden.
Anvendelse af downhill-træning kan hjælpe overvægtige børn ved at forbedre deres muskelstyrke.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
den aktuelle undersøgelse havde til formål at finde effekten af styrtløbstræning på ankelisokinetiske parametre hos overvægtige børn.
Der var to eksperimentelle grupper, den første modtog level walking, mens den anden modtog downhill-træning.
De isokinetiske ankelparametre blev vurderet før og efter intervention i 6 uger.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
32
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Mecca
-
Taif, Mecca, Saudi Arabien, 2425
- College of Applied Medical Sciences
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
8 år til 12 år (Barn)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Han
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Body mass index percentil 95 % eller mere
- alder varierede fra 8-12 år
- elev i en af Taifs folkeskoler
Ekskluderingskriterier:
- lider af ethvert muskuloskeletalt problem eller kronisk sygdom.
- udøvet regelmæssige sportsaktiviteter i løbet af de sidste 6 måneder
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: ned ad bakke
Modtog downhill gåtræning.
|
løbebåndsøvelse med -20 hældning
|
|
Eksperimentel: Niveau-gang
Modtaget gåtræning på niveau.
|
løbebåndsøvelse med 0 hældning
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Isokinetisk excentrisk plantarflexion tourque
Tidsramme: 6 uger
|
Excentrisk plantarflexion normaliseret peak tourque N.M/kg
|
6 uger
|
|
Isokimetic Concentric plantarflexion tourque
Tidsramme: 6 uger
|
Koncentrisk dorsalfleksion normaliseret peak tourque N.M/kg
|
6 uger
|
|
Isokinetisk excentrisk dorsalflexion tourque
Tidsramme: 6 uger
|
Excentrisk dorsalfleksion normaliseret peak tourque N.M/kg
|
6 uger
|
|
Isokinetisk koncentrisk dorsalfleksionsturque
Tidsramme: 6 uger
|
Koncentrisk dorsalfleksion normaliseret peak tourque N.M/kg
|
6 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
11. oktober 2021
Primær færdiggørelse (Faktiske)
5. december 2021
Studieafslutning (Faktiske)
10. december 2021
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
20. december 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
22. januar 2022
Først opslået (Faktiske)
2. februar 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
2. februar 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
22. januar 2022
Sidst verificeret
1. januar 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 646
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .