Effet de l'entraînement en descente sur l'articulation de la cheville
22 janvier 2022 mis à jour par: Hatem Allam, Taif University
Effet des accès répétés de marche en descente sur les paramètres isocinétiques de la cheville chez les enfants obèses
L'entraînement en descente aide à améliorer l'état musculo-squelettique.
L'application d'un entraînement en descente pourrait aider les enfants obèses en améliorant leur force musculaire.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
l'étude actuelle visait à trouver l'effet de l'entraînement en descente sur les paramètres isocinétiques de la cheville des enfants obèses.
Il y avait deux groupes expérimentaux, le premier a reçu une marche en palier tandis que le second a reçu un entraînement en descente.
Les paramètres isocinétiques de la cheville ont été évalués avant et après l'intervention pendant 6 semaines.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
32
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Mecca
-
Taif, Mecca, Arabie Saoudite, 2425
- College of Applied Medical Sciences
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
8 ans à 12 ans (Enfant)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Homme
La description
Critère d'intégration:
- Centile de l'indice de masse corporelle 95 % ou plus
- l'âge variait de 8 à 12 ans
- élève dans l'une des écoles élémentaires de Taif
Critère d'exclusion:
- souffrant d'un problème musculo-squelettique ou d'une maladie chronique.
- pratiqué des activités sportives régulières au cours des 6 derniers mois
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: une descente
Reçu une formation de marche en descente.
|
exercice sur tapis roulant avec inclinaison -20
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Expérimental: Niveau -marche
Reçu une formation de marche de niveau.
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exercice sur tapis roulant avec 0 inclinaison
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Tourque de flexion plantaire excentrique isocinétique
Délai: 6 semaines
|
Tourque maximal normalisé en flexion plantaire excentrique N.M/kg
|
6 semaines
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Tourque de flexion plantaire concentrique isokimétique
Délai: 6 semaines
|
Tourque maximal normalisé en dorsiflexion concentrique N.M/kg
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6 semaines
|
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Tourque de dorsiflexion excentrique isocinétique
Délai: 6 semaines
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Tourque maximal normalisé de dorsiflexion excentrique N.M/kg
|
6 semaines
|
|
Tourque de dorsiflexion isocinétique concentrique
Délai: 6 semaines
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Tourque maximal normalisé de dorsiflexion concentrée N.M/kg
|
6 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
11 octobre 2021
Achèvement primaire (Réel)
5 décembre 2021
Achèvement de l'étude (Réel)
10 décembre 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
20 décembre 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
22 janvier 2022
Première publication (Réel)
2 février 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
2 février 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
22 janvier 2022
Dernière vérification
1 janvier 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 646
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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