Effekt av utfortrening på ankelleddet
22. januar 2022 oppdatert av: Hatem Allam, Taif University
Effekt av gjentatte utforkjøringer på ankelisokinetiske parametere hos barn med fedme
Utfortrening bidrar til å forbedre muskel- og skjeletttilstanden.
Å bruke utfortrening kan hjelpe overvektige barn ved å forbedre muskelstyrken deres.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
den nåværende studien hadde som mål å finne effekten av utfortrening på ankelens isokinetiske parametere til overvektige barn.
Det var to eksperimentelle grupper, den første fikk nivågåing mens den andre fikk utfortrening.
De isokinetiske ankelparametrene ble vurdert før og etter intervensjon i 6 uker.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
32
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Mecca
-
Taif, Mecca, Saudi-Arabia, 2425
- College of Applied Medical Sciences
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
8 år til 12 år (Barn)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Mann
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Kroppsmasseindeks-persentil 95 % eller mer
- alder varierte fra 8-12 år
- elev ved en av Taifs barneskoler
Ekskluderingskriterier:
- lider av muskel- og skjelettproblemer eller kronisk sykdom.
- drevet regelmessige idrettsaktiviteter de siste 6 månedene
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: utforbakke
Fikk utforkjøringstrening.
|
tredemølle trening med -20 helning
|
|
Eksperimentell: Nivå-gåing
Fikk gåtrening på nivå.
|
tredemølle trening med 0 helning
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Isokinetisk eksentrisk plantarflexion tourque
Tidsramme: 6 uker
|
Eksentrisk plantarfleksjon normalisert toppturque N.M/kg
|
6 uker
|
|
Isokimetic Concentric plantarflexion tourque
Tidsramme: 6 uker
|
Konsentrisk dorsalfleksjon normalisert toppturque N.M/kg
|
6 uker
|
|
Isokinetisk eksentrisk dorsalfleksjon tourque
Tidsramme: 6 uker
|
Eksentrisk dorsalfleksjon normalisert toppturque N.M/kg
|
6 uker
|
|
Isokinetic Concentric dorsalflexion tourque
Tidsramme: 6 uker
|
Konsentrisk dorsalfleksjon normalisert toppturque N.M/kg
|
6 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
11. oktober 2021
Primær fullføring (Faktiske)
5. desember 2021
Studiet fullført (Faktiske)
10. desember 2021
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
20. desember 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
22. januar 2022
Først lagt ut (Faktiske)
2. februar 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
2. februar 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
22. januar 2022
Sist bekreftet
1. januar 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 646
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .