Efecto del entrenamiento de descenso en la articulación del tobillo
22 de enero de 2022 actualizado por: Hatem Allam, Taif University
Efecto de caminatas cuesta abajo repetidas sobre los parámetros isocinéticos del tobillo en niños con obesidad
El entrenamiento de descenso ayuda a mejorar la condición musculoesquelética.
Aplicar el entrenamiento cuesta abajo podría ayudar a los niños obesos al mejorar su fuerza muscular.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
el estudio actual tuvo como objetivo encontrar el efecto del entrenamiento cuesta abajo en los parámetros isocinéticos del tobillo de niños obesos.
Hubo dos grupos experimentales, el primero recibió caminata nivelada mientras que el segundo recibió entrenamiento de descenso.
Los parámetros isocinéticos del tobillo se evaluaron antes y después de la intervención durante 6 semanas.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
32
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Mecca
-
Taif, Mecca, Arabia Saudita, 2425
- College of Applied Medical Sciences
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
8 años a 12 años (Niño)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Masculino
Descripción
Criterios de inclusión:
- Índice de masa corporal percentil 95% o más
- la edad osciló entre 8 y 12 años
- estudiante en una de las escuelas primarias de Taif
Criterio de exclusión:
- padecer algún problema musculoesquelético o enfermedad crónica.
- participó en actividades deportivas regulares durante los últimos 6 meses
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: cuesta abajo
Recibió entrenamiento para caminar cuesta abajo.
|
ejercicio en cinta de correr con -20 de inclinación
|
|
Experimental: Nivel -caminar
Recibió entrenamiento nivelado para caminar.
|
ejercicio en cinta con 0 de inclinación
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Torque de flexión plantar excéntrica isocinética
Periodo de tiempo: 6 semanas
|
Torque máximo normalizado de flexión plantar excéntrica N.M/kg
|
6 semanas
|
|
Torque isoquimético de flexión plantar concéntrica
Periodo de tiempo: 6 semanas
|
Torque pico normalizado de dorsiflexión concéntrica N.M/kg
|
6 semanas
|
|
Torque de dorsiflexión excéntrica isocinética
Periodo de tiempo: 6 semanas
|
Torque máximo normalizado de dorsiflexión excéntrica N.M/kg
|
6 semanas
|
|
Torque de dorsiflexión concéntrica isocinética
Periodo de tiempo: 6 semanas
|
Torque máximo normalizado de dorsiflexión de concentración N.M/kg
|
6 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
11 de octubre de 2021
Finalización primaria (Actual)
5 de diciembre de 2021
Finalización del estudio (Actual)
10 de diciembre de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
20 de diciembre de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de enero de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
2 de febrero de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
2 de febrero de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de enero de 2022
Última verificación
1 de enero de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 646
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .