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Effetto dell'allenamento in discesa sull'articolazione della caviglia

22 gennaio 2022 aggiornato da: Hatem Allam, Taif University

Effetto di ripetuti periodi di camminata in discesa sui parametri isocinetici della caviglia nei bambini con obesità

L'allenamento in discesa aiuta a migliorare le condizioni muscolo-scheletriche. L'applicazione dell'allenamento in discesa potrebbe aiutare i bambini obesi migliorando la loro forza muscolare.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

l'attuale studio mirava a trovare l'effetto dell'allenamento in discesa sui parametri isocinetici della caviglia dei bambini obesi. C'erano due gruppi sperimentali, il primo ha ricevuto una camminata in piano mentre il secondo ha ricevuto un allenamento in discesa. I parametri isocinetici della caviglia sono stati valutati prima e dopo l'intervento per 6 settimane.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

32

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Mecca
      • Taif, Mecca, Arabia Saudita, 2425
        • College of Applied Medical Sciences

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 8 anni a 12 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Indice di massa corporea percentile 95% o più
  • l'età variava dagli 8 ai 12 anni
  • studente in una delle scuole elementari di Taif

Criteri di esclusione:

  • affetti da qualsiasi problema muscoloscheletrico o malattia cronica.
  • impegnati in regolari attività sportive negli ultimi 6 mesi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: discesa
Ha ricevuto un allenamento di camminata in discesa.
esercizio tapis roulant con inclinazione -20
Sperimentale: Level-walking
Ha ricevuto un allenamento di camminata di livello.
esercizio tapis roulant con inclinazione 0

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Torque di flessione plantare eccentrica isocinetica
Lasso di tempo: 6 settimane
Flessione plantare eccentrica normalizzata coppia di picco N.M/kg
6 settimane
Torque di flessione plantare concentrica isokimetica
Lasso di tempo: 6 settimane
Dorsiflessione concentrica normalizzata peak tourque N.M/kg
6 settimane
Torque di dorsiflessione eccentrica isocinetica
Lasso di tempo: 6 settimane
Dorsiflessione eccentrica normalizzata peak tourque N.M/kg
6 settimane
Tourque di dorsiflessione concentrica isocinetica
Lasso di tempo: 6 settimane
Torque di picco normalizzata dorsiflessione concentrata N.M/kg
6 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

11 ottobre 2021

Completamento primario (Effettivo)

5 dicembre 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

10 dicembre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 dicembre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 gennaio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

2 febbraio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 febbraio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 gennaio 2022

Ultimo verificato

1 gennaio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 646

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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