- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05221268
Effetto dell'allenamento in discesa sull'articolazione della caviglia
22 gennaio 2022 aggiornato da: Hatem Allam, Taif University
Effetto di ripetuti periodi di camminata in discesa sui parametri isocinetici della caviglia nei bambini con obesità
L'allenamento in discesa aiuta a migliorare le condizioni muscolo-scheletriche.
L'applicazione dell'allenamento in discesa potrebbe aiutare i bambini obesi migliorando la loro forza muscolare.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
l'attuale studio mirava a trovare l'effetto dell'allenamento in discesa sui parametri isocinetici della caviglia dei bambini obesi.
C'erano due gruppi sperimentali, il primo ha ricevuto una camminata in piano mentre il secondo ha ricevuto un allenamento in discesa.
I parametri isocinetici della caviglia sono stati valutati prima e dopo l'intervento per 6 settimane.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
32
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Mecca
-
Taif, Mecca, Arabia Saudita, 2425
- College of Applied Medical Sciences
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 8 anni a 12 anni (Bambino)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Maschio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Indice di massa corporea percentile 95% o più
- l'età variava dagli 8 ai 12 anni
- studente in una delle scuole elementari di Taif
Criteri di esclusione:
- affetti da qualsiasi problema muscoloscheletrico o malattia cronica.
- impegnati in regolari attività sportive negli ultimi 6 mesi
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: discesa
Ha ricevuto un allenamento di camminata in discesa.
|
esercizio tapis roulant con inclinazione -20
|
|
Sperimentale: Level-walking
Ha ricevuto un allenamento di camminata di livello.
|
esercizio tapis roulant con inclinazione 0
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Torque di flessione plantare eccentrica isocinetica
Lasso di tempo: 6 settimane
|
Flessione plantare eccentrica normalizzata coppia di picco N.M/kg
|
6 settimane
|
|
Torque di flessione plantare concentrica isokimetica
Lasso di tempo: 6 settimane
|
Dorsiflessione concentrica normalizzata peak tourque N.M/kg
|
6 settimane
|
|
Torque di dorsiflessione eccentrica isocinetica
Lasso di tempo: 6 settimane
|
Dorsiflessione eccentrica normalizzata peak tourque N.M/kg
|
6 settimane
|
|
Tourque di dorsiflessione concentrica isocinetica
Lasso di tempo: 6 settimane
|
Torque di picco normalizzata dorsiflessione concentrata N.M/kg
|
6 settimane
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
11 ottobre 2021
Completamento primario (Effettivo)
5 dicembre 2021
Completamento dello studio (Effettivo)
10 dicembre 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
20 dicembre 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
22 gennaio 2022
Primo Inserito (Effettivo)
2 febbraio 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
2 febbraio 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
22 gennaio 2022
Ultimo verificato
1 gennaio 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 646
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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