Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av utförsåkning på fotled

22 januari 2022 uppdaterad av: Hatem Allam, Taif University

Effekt av upprepade nedförsgående promenader på fotleds isokinetiska parametrar hos barn med fetma

Downhillträning hjälper till att förbättra muskuloskeletala konditionen. Att tillämpa utförsåkning kan hjälpa överviktiga barn genom att förbättra deras muskelstyrka.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

den aktuella studien syftade till att hitta effekten av utförsåkning på fotledens isokinetiska parametrar hos överviktiga barn. Det fanns två experimentgrupper, den första fick nivågång medan den andra fick utförsåkning. Ankelns isokinetiska parametrar utvärderades före och efter intervention under 6 veckor.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

32

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Mecca
      • Taif, Mecca, Saudiarabien, 2425
        • College of Applied Medical Sciences

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

8 år till 12 år (Barn)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Body mass index percentil 95 % eller mer
  • ålder varierade från 8-12 år
  • elev i en av Taifs grundskolor

Exklusions kriterier:

  • lider av något muskel- och skelettproblem eller kronisk sjukdom.
  • ägnat sig åt regelbundna idrottsaktiviteter under de senaste 6 månaderna

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: utför
Fick gåträning i utförsåkning.
löpbandsträning med -20 lutning
Experimentell: Nivå-gång
Fick gåträning på nivå.
löpbandsträning med 0 lutning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Isokinetisk excentrisk plantarflexion tourque
Tidsram: 6 veckor
Excentrisk plantarflexion normaliserad toppturque N.M/kg
6 veckor
Isokimetic Concentric plantarflexion tourque
Tidsram: 6 veckor
Koncentrisk dorsalflexion normaliserad toppturque N.M/kg
6 veckor
Isokinetic Excentric dorsiflexion tourque
Tidsram: 6 veckor
Excentrisk dorsalflexion normaliserad toppturque N.M/kg
6 veckor
Isokinetic Concentric dorsiflexion tourque
Tidsram: 6 veckor
Koncentrisk dorsiflexion normaliserad toppturque N.M/kg
6 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

11 oktober 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

5 december 2021

Avslutad studie (Faktisk)

10 december 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 december 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 januari 2022

Första postat (Faktisk)

2 februari 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

2 februari 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 januari 2022

Senast verifierad

1 januari 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 646

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Fetma

Kliniska prövningar på Downhill övning

3
Prenumerera