- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05221268
Effekt av utförsåkning på fotled
22 januari 2022 uppdaterad av: Hatem Allam, Taif University
Effekt av upprepade nedförsgående promenader på fotleds isokinetiska parametrar hos barn med fetma
Downhillträning hjälper till att förbättra muskuloskeletala konditionen.
Att tillämpa utförsåkning kan hjälpa överviktiga barn genom att förbättra deras muskelstyrka.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
den aktuella studien syftade till att hitta effekten av utförsåkning på fotledens isokinetiska parametrar hos överviktiga barn.
Det fanns två experimentgrupper, den första fick nivågång medan den andra fick utförsåkning.
Ankelns isokinetiska parametrar utvärderades före och efter intervention under 6 veckor.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
32
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Mecca
-
Taif, Mecca, Saudiarabien, 2425
- College of Applied Medical Sciences
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
8 år till 12 år (Barn)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Manlig
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Body mass index percentil 95 % eller mer
- ålder varierade från 8-12 år
- elev i en av Taifs grundskolor
Exklusions kriterier:
- lider av något muskel- och skelettproblem eller kronisk sjukdom.
- ägnat sig åt regelbundna idrottsaktiviteter under de senaste 6 månaderna
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Experimentell: utför
Fick gåträning i utförsåkning.
|
löpbandsträning med -20 lutning
|
Experimentell: Nivå-gång
Fick gåträning på nivå.
|
löpbandsträning med 0 lutning
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Isokinetisk excentrisk plantarflexion tourque
Tidsram: 6 veckor
|
Excentrisk plantarflexion normaliserad toppturque N.M/kg
|
6 veckor
|
Isokimetic Concentric plantarflexion tourque
Tidsram: 6 veckor
|
Koncentrisk dorsalflexion normaliserad toppturque N.M/kg
|
6 veckor
|
Isokinetic Excentric dorsiflexion tourque
Tidsram: 6 veckor
|
Excentrisk dorsalflexion normaliserad toppturque N.M/kg
|
6 veckor
|
Isokinetic Concentric dorsiflexion tourque
Tidsram: 6 veckor
|
Koncentrisk dorsiflexion normaliserad toppturque N.M/kg
|
6 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
11 oktober 2021
Primärt slutförande (Faktisk)
5 december 2021
Avslutad studie (Faktisk)
10 december 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
20 december 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
22 januari 2022
Första postat (Faktisk)
2 februari 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
2 februari 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
22 januari 2022
Senast verifierad
1 januari 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 646
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Fetma
-
SanionaAvslutadHypothalamic Injury-induced Obesity (HIO)Danmark
Kliniska prövningar på Downhill övning
-
Ohio State UniversityUniversity of British Columbia; United States Department of Defense; University...RekryteringFriska | RyggmärgsskadorFörenta staterna, Kanada