Effect van downhill-training op het enkelgewricht
22 januari 2022 bijgewerkt door: Hatem Allam, Taif University
Effect van herhaalde afdalingen op de isokinetische parameters van de enkel bij kinderen met obesitas
Downhill-training helpt om de conditie van het bewegingsapparaat te verbeteren.
Het toepassen van downhill-training zou obese kinderen kunnen helpen door hun spierkracht te verbeteren.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
de huidige studie was gericht op het vinden van het effect van downhill-training op de isokinetische parameters van de enkel van zwaarlijvige kinderen.
Er waren twee experimentele groepen, de eerste kreeg vlak lopen terwijl de tweede bergafwaarts trainde.
De isokinetische parameters van de enkel werden gedurende 6 weken voor en na de interventie beoordeeld.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
32
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Mecca
-
Taif, Mecca, Saoedi-Arabië, 2425
- College of Applied Medical Sciences
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
8 jaar tot 12 jaar (Kind)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Mannelijk
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Body mass index percentiel 95% of meer
- leeftijd varieerde van 8-12 jaar
- leerling op een van de basisscholen van Taif
Uitsluitingscriteria:
- lijden aan een musculoskeletaal probleem of chronische ziekte.
- de afgelopen 6 maanden regelmatig aan sport heeft gedaan
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: bergafwaarts
Bergafwaartse wandeltraining gevolgd.
|
loopbandoefening met -20 helling
|
|
Experimenteel: Niveau-lopen
Looptraining op niveau gevolgd.
|
loopbandoefening met helling 0
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Isokinetische excentrische plantairflexietourque
Tijdsspanne: 6 weken
|
Excentrische plantairflexie genormaliseerde piektoerque N.M/kg
|
6 weken
|
|
Isokimetische concentrische plantairflexietourque
Tijdsspanne: 6 weken
|
Concentrische dorsiflexie genormaliseerde piektoerque N.M/kg
|
6 weken
|
|
Isokinetische excentrische dorsiflexie tourque
Tijdsspanne: 6 weken
|
Excentrische dorsiflexie genormaliseerde piektoerque N.M/kg
|
6 weken
|
|
Isokinetische concentrische dorsiflexie tourque
Tijdsspanne: 6 weken
|
Concentrische dorsiflexie genormaliseerde piektourque N.M/kg
|
6 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
11 oktober 2021
Primaire voltooiing (Werkelijk)
5 december 2021
Studie voltooiing (Werkelijk)
10 december 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
20 december 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
22 januari 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
2 februari 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
2 februari 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
22 januari 2022
Laatst geverifieerd
1 januari 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 646
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .