Auswirkung des Downhill-Trainings auf das Sprunggelenk
22. Januar 2022 aktualisiert von: Hatem Allam, Taif University
Auswirkung wiederholter Bergab-Gehübungen auf die isokinetischen Parameter des Sprunggelenks bei Kindern mit Fettleibigkeit
Abfahrtstraining hilft, die Kondition des Bewegungsapparates zu verbessern.
Die Anwendung von Downhill-Training könnte übergewichtigen Kindern helfen, indem es ihre Muskelkraft verbessert.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Ziel der aktuellen Studie war es, die Auswirkung des Downhill-Trainings auf die isokinetischen Knöchelparameter adipöser Kinder zu ermitteln.
Es gab zwei Versuchsgruppen, die erste erhielt ein Level-Walking-Training, während die zweite ein Downhill-Training erhielt.
Die isokinetischen Parameter des Sprunggelenks wurden 6 Wochen lang vor und nach dem Eingriff beurteilt.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
32
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Mecca
-
Taif, Mecca, Saudi-Arabien, 2425
- College of Applied Medical Sciences
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
8 Jahre bis 12 Jahre (Kind)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Männlich
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Body-Mass-Index-Perzentil 95 % oder mehr
- Das Alter lag zwischen 8 und 12 Jahren
- Schüler einer der Grundschulen in Taif
Ausschlusskriterien:
- wenn Sie an einem Muskel-Skelett-Problem oder einer chronischen Krankheit leiden.
- sich in den letzten 6 Monaten regelmäßig sportlich betätigen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: bergab
Erhielt ein Downhill-Walking-Training.
|
Laufbandübung mit einer Neigung von -20
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|
Experimental: Ebenes Gehen
Habe eine Gehausbildung auf Niveau erhalten.
|
Laufbandübung mit 0 Neigung
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Isokinetischer exzentrischer Plantarflexionsdrehmoment
Zeitfenster: 6 Wochen
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Exzentrische Plantarflexion normalisiertes Spitzendrehmoment N.M/kg
|
6 Wochen
|
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Isokimetisches konzentrisches Plantarflexionsdrehmoment
Zeitfenster: 6 Wochen
|
Konzentrische Dorsalflexion, normalisiertes Spitzendrehmoment N.M/kg
|
6 Wochen
|
|
Isokinetisches exzentrisches Dorsalflexionsdrehmoment
Zeitfenster: 6 Wochen
|
Exzentrische Dorsalflexion normalisiertes Spitzendrehmoment N.M/kg
|
6 Wochen
|
|
Isokinetisches konzentrisches Dorsalflexionsdrehmoment
Zeitfenster: 6 Wochen
|
Konzentrierte Dorsalflexion, normalisiertes Spitzendrehmoment N.M/kg
|
6 Wochen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
11. Oktober 2021
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
5. Dezember 2021
Studienabschluss (Tatsächlich)
10. Dezember 2021
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
20. Dezember 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
22. Januar 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
2. Februar 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
2. Februar 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
22. Januar 2022
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 646
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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