- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05251194
Virkningen af McGrath videolaryngoskop på glottisk syn ved skjoldbruskkirtelkirurgi
Effekten af McGrath Video Laryngoscope på det glottiske syn ved skjoldbruskkirtlens operationsposition i tracheal intubation
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Seoul, Korea, Republikken, 07061
- Seoul Metropolitan Government Seoul National University Boramae Medical Center
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- patienter planlægger skjoldbruskkirteloperation
Ekskluderingskriterier:
- uenig i at deltage
- patienter med svage tænder
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: video laryngoskop ved skjoldbruskkirtelkirurgisk position
Efter induktion af anæstesi og muskelafslapning vil patienten blive placeret med en standardpude til eksponeringshals til skjoldbruskkirteloperation (skjoldbruskkirtelkirurgi). Derefter udføres tracheal intubation med et McGrath video-laryngoskop. Under laryngoskopi med McGrath video-laryngoskop vil intubationslægen registrere henholdsvis den modificerede Cormack-Lehane-grad og procentdelen af glottisk åbning (POGO), når det antages, at der anvendes et direkte laryngoskop, og ved brug af video-laryngoskopet. Dernæst vil intubationslægen udføre tracheal intubation med det. |
Efter induktion af anæstesi og muskelafslapning vil patienten blive placeret med en standardpude til eksponeringshals til skjoldbruskkirteloperation (skjoldbruskkirtelkirurgi).
Derefter udføres tracheal intubation med et McGrath video-laryngoskop.
Under laryngoskopi med McGrath video-laryngoskop vil intubationslægen registrere henholdsvis den modificerede Cormack-Lehane-grad og procentdelen af glottisk åbning (POGO), når det antages, at der anvendes et direkte laryngoskop, og ved brug af video-laryngoskopet.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
direkte modificeret Cormack-Lehane kvalitet uden ekstern manipulation
Tidsramme: ved tracheal intubation
|
Under laryngoskopi, den modificerede Cormack-Lehane-grad uden ekstern manipulation, som om laryngoskopet antages som et direkte laryngoskop
|
ved tracheal intubation
|
|
direkte procentdel af glottisk åbningsscore (POGO-score: 0 - 100, 100 betyder fuld visualisering af stemmebånd) uden ekstern manipulation
Tidsramme: ved tracheal intubation
|
Under laryngoskopi, procentdelen af glottisk åbningsscore (POGO-score: 0 - 100, 100 betyder fuld visualisering af stemmebånd) uden ekstern manipulation, som om laryngoskopet antages at være et direkte laryngoskop
|
ved tracheal intubation
|
|
video modificeret Cormack-Lehane kvalitet uden ekstern manipulation
Tidsramme: ved tracheal intubation
|
Under laryngoskopi, den modificerede Cormack-Lehane-kvalitet uden ekstern manipulation, som om laryngoskopet bruges som et video-laryngoskop
|
ved tracheal intubation
|
|
videoprocent af glottisk åbningsscore (POGO-score: 0 - 100, 100 betyder fuld visualisering af stemmebånd) uden ekstern manipulation
Tidsramme: ved tracheal intubation
|
Under laryngoskopi betyder procentdelen af glottisk åbningsscore (POGO-score: 0 - 100, 100 fuld visualisering af stemmebåndene) uden ekstern manipulation, som om laryngoskopet bruges som et videolaryngoskop
|
ved tracheal intubation
|
|
direkte modificeret Cormack-Lehane kvalitet med ekstern manipulation
Tidsramme: ved tracheal intubation
|
Under laryngoskopi, den modificerede Cormack-Lehane-grad med ekstern manipulation, som om laryngoskopet antages som et direkte laryngoskop
|
ved tracheal intubation
|
|
direkte procentdel af glottisk åbningsscore (POGO-score: 0 - 100, 100 betyder fuld visualisering af stemmebånd) med ekstern manipulation
Tidsramme: ved tracheal intubation
|
Under laryngoskopi, procentdelen af glottisk åbningsscore (POGO-score: 0 - 100, 100 betyder fuld visualisering af stemmebånd) med ekstern manipulation, som om laryngoskopet antages at være et direkte laryngoskop
|
ved tracheal intubation
|
|
video modificeret Cormack-Lehane kvalitet med ekstern manipulation
Tidsramme: ved tracheal intubation
|
Under laryngoskopi, den modificerede Cormack-Lehane-grad med ekstern manipulation, som om laryngoskopet bruges som et video-laryngoskop
|
ved tracheal intubation
|
|
videoprocent af glottisk åbningsscore (POGO-score: 0 - 100, 100 betyder fuld visualisering af stemmebånd) med ekstern manipulation
Tidsramme: ved tracheal intubation
|
Under laryngoskopi, procentdelen af glottisk åbningsscore (POGO-score: 0 - 100, 100 betyder fuld visualisering af stemmebånd) med ekstern manipulation, som om laryngoskopet bruges som et video-laryngoskop
|
ved tracheal intubation
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Jung-Man Lee, MD.PhD, SMG-SNU Boramae Medical Center
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 20-2022-3
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .