Individuel patient udvidet adgang til CA102N
15. september 2026 opdateret af: Holy Stone Healthcare Co., Ltd
Udvidet adgang til CA102N hos én patient, der gennemførte mindst 12 cyklusser af kombinationsterapi med CA102N Plus Lonsurf i klinisk undersøgelse nummer af HS-CA102N-101
Denne undersøgelse er en protokol for individuel patientudvidet adgang, hvor den indskrevne forsøgsperson havde gennemført kombinationsbehandlingen af CA102N plus Lonsurf i mindst 12 cyklusser.
Studieoversigt
Status
Ikke længere tilgængelig
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
I den individuelle patient udvidede adgangen, forsøgspersonen, der var indskrevet i fase 1-studie (studienummer: HS-CA102N-101) del 2 (dosisudvidelse) og havde gennemført mindst 12 behandlingscyklusser med CA102N kombineret med trifluridin/tipiracil (LONSURF) vil få adgang til behandling med CA102N (0,72 mg/kg Nimesulidækvivalent af CA102N).
Undersøgelsestype
Udvidet adgang
Udvidet adgangstype
- Individuelle patienter
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
N/A
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
-
Ekskluderingskriterier:
-
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
2. marts 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
2. marts 2022
Først opslået (Faktiske)
10. marts 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
18. september 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
15. september 2026
Sidst verificeret
1. september 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- HS-CA102N-102
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .