- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05274204
Erweiterter Zugang für einzelne Patienten zu CA102N
15. September 2026 aktualisiert von: Holy Stone Healthcare Co., Ltd
Erweiterter Zugang zu CA102N bei einem Patienten, der mindestens 12 Zyklen der Kombinationstherapie mit CA102N plus Lonsurf in der klinischen Studie Nr. HS-CA102N-101 abgeschlossen hat
Bei dieser Studie handelt es sich um ein erweitertes Zugangsprotokoll für einzelne Patienten, bei dem das in die Studie aufgenommene Subjekt die Kombinationsbehandlung von CA102N plus Lonsurf für mindestens 12 Zyklen abgeschlossen hatte.
Studienübersicht
Status
Nicht länger verfügbar
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Beim erweiterten Zugang für Einzelpatienten handelte es sich um den Probanden, der in die Phase-1-Studie (Studiennummer: HS-CA102N-101) Teil 2 (Dosiserweiterung) aufgenommen war und mindestens 12 Behandlungszyklen mit CA102N in Kombination mit Trifluridin/Tipiracil (LONSURF) abgeschlossen hatte. wird Zugang zu einer Behandlung mit CA102N (0,72 mg/kg Nimesulid-Äquivalent von CA102N) gewährt.
Studientyp
Erweiterter Zugriff
Erweiterter Zugriffstyp
- Einzelne Patienten
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Beschreibung
Einschlusskriterien:
-
Ausschlusskriterien:
-
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
2. März 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
2. März 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
10. März 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
18. September 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
15. September 2026
Zuletzt verifiziert
1. September 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- HS-CA102N-102
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