個々の患者が CA102N へのアクセスを拡大
2023年2月23日 更新者：Holy Stone Healthcare Co., Ltd
HS-CA102N-101 の臨床試験番号で CA102N とロンサーフの併用療法を 12 サイクル以上完了した 1 人の患者における CA102N へのアクセスの拡大
この研究は、登録された被験者が少なくとも 12 サイクルの CA102N と Lonsurf の併用治療を完了した個々の患者拡張アクセスプロトコルです。
調査の概要
詳細な説明
個々の患者の拡大アクセスでは、フェーズ1試験（試験番号：HS-CA102N-101）パート2（用量拡大）に登録され、トリフルリジン/チピラシルと組み合わせたCA102N（ロンサーフ）で少なくとも12サイクルの治療を完了した被験者CA102N（0.72 mg / kg CA102Nのニメスリド当量）による治療へのアクセスが提供されます。
研究の種類
アクセスの拡大
拡張アクセス タイプ
- 個々の患者
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
なし
説明
包含基準:
-
除外基準:
-
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
試験登録日
最初に提出
2022年3月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年3月2日
最初の投稿 (実際)
2022年3月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2023年2月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年2月23日
最終確認日
2023年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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