- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05274490
KOL-prognose hos Covid-patienter
9. marts 2022 opdateret af: Islam Mokhtar Ahmed, Sohag University
Kronisk obstruktiv lungesygdomsprognose ved Sars-covid 2-infektion
I denne prospektive observationsundersøgelse blev patienter udvalgt blandt deltagere på intensivafdelingen.
Forskellige mål og resultater var blevet undersøgt og sammenlignet mellem patienter med og uden KOL, inklusive hospitalsindlæggelse, medicinske omkostninger, længden af intensivbehandling, respirationssvigt og dødsrate.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
100
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Sohag, Egypten
- Faculty of medicine, Sohag university
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
20 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
mandlig eller kvindelig patient mere end 20 år gammel, for nylig diagnosticeret covid positiv
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Alder: mere end 20 år gammel.
- Både hanner og kvinder vil være inkluderet.
- KOL-patienter.
- For nylig bekræftede diagnosen SARS-COV-2.
Ekskluderingskriterier:
Graviditet.
- Malignitet.
- Immundefekt sygdom
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
copd-patienter med covid-infektion
|
patienter, der var i nød, blev intuberet og mekanisk ventileret
|
|
ikke-kopd-patienter med covid-infektion
|
patienter, der var i nød, blev intuberet og mekanisk ventileret
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
SOFA score måling i begge grupper
Tidsramme: 2 uger
|
overvågning af SOFA-artikler gennem to uger
|
2 uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
prognose for sygdommen
Tidsramme: 2 uger
|
hospitalsophold, nedd for mekanisk ventilation
|
2 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. juni 2021
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. december 2021
Studieafslutning (Faktiske)
1. januar 2022
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
5. marts 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
9. marts 2022
Først opslået (Faktiske)
10. marts 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
10. marts 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
9. marts 2022
Sidst verificeret
1. marts 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- soh-Med-22-1-26
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .