Прогноз ХОБЛ у пациентов с Covid
9 марта 2022 г. обновлено: Islam Mokhtar Ahmed, Sohag University
Прогноз хронической обструктивной болезни легких при инфекции Sars-covid 2
В этом проспективном обсервационном исследовании пациенты были отобраны из числа посетителей отделения интенсивной терапии.
Были изучены и сравнены различные показатели и результаты у пациентов с ХОБЛ и без нее, включая госпитализацию, медицинские расходы, продолжительность пребывания в отделении интенсивной терапии, дыхательную недостаточность и уровень смертности.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
100
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Sohag, Египет
- Faculty of medicine, Sohag university
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
20 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
пациент мужского или женского пола старше 20 лет, недавно диагностированный covid-положительный
Описание
Критерии включения:
Возраст: более 20 лет.
- Будут включены как мужчины, так и женщины.
- больных ХОБЛ.
- Недавно подтвердили диагноз SARS-COV-2.
Критерий исключения:
Беременность.
- Злокачественность.
- Иммунодефицитная болезнь
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
больные ХОБЛ с ковидной инфекцией
|
пациенты, которые нуждались в этом, были интубированы и переведены на искусственную вентиляцию легких
|
|
пациенты без ХОБЛ с ковидной инфекцией
|
пациенты, которые нуждались в этом, были интубированы и переведены на искусственную вентиляцию легких
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка по шкале SOFA в обеих группах
Временное ограничение: 2 недели
|
мониторинг предметов SOFA в течение двух недель
|
2 недели
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
прогноз заболевания
Временное ограничение: 2 недели
|
пребывание в стационаре, потребность в искусственной вентиляции легких
|
2 недели
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 июня 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 декабря 2021 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 января 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
5 марта 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
9 марта 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
10 марта 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
10 марта 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
9 марта 2022 г.
Последняя проверка
1 марта 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- soh-Med-22-1-26
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .