COPD-prognose bij Covid-patiënten
9 maart 2022 bijgewerkt door: Islam Mokhtar Ahmed, Sohag University
Prognose chronische obstructieve longziekte bij Sars-covid 2-infectie
In deze prospectieve observationele studie werden patiënten geselecteerd uit aanwezigen van de intensive care-afdeling.
Er zijn verschillende maatregelen en uitkomsten bestudeerd en vergeleken tussen patiënten met en zonder COPD, waaronder ziekenhuisopname, medische kosten, duur van verblijf op Intensive Care, respiratoire insufficiëntie en sterftecijfer.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
100
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Sohag, Egypte
- Faculty of medicine, Sohag university
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
20 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
mannelijke of vrouwelijke patiënt ouder dan 20 jaar, onlangs gediagnosticeerd covid-positief
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Leeftijd: meer dan 20 jaar oud.
- Zowel mannen als vrouwen zullen worden opgenomen.
- COPD-patiënten.
- Recent bevestigde de diagnose met SARS-COV-2.
Uitsluitingscriteria:
Zwangerschap.
- Maligniteit.
- Ziekte van het immuunsysteem
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
copd-patiënten met covid-infectie
|
patiënten die in nood waren, werden geïntubeerd en mechanisch beademd
|
|
niet-copd-patiënten met een covid-infectie
|
patiënten die in nood waren, werden geïntubeerd en mechanisch beademd
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
SOFA-scoremeting in beide groepen
Tijdsspanne: 2 weken
|
monitoring van SOFA-items gedurende twee weken
|
2 weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
prognose van de ziekte
Tijdsspanne: 2 weken
|
ziekenhuisverblijf, nedd voor mechanische ventilatie
|
2 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 juni 2021
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 december 2021
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 januari 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
5 maart 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
9 maart 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
10 maart 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
10 maart 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
9 maart 2022
Laatst geverifieerd
1 maart 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- soh-Med-22-1-26
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .