Prognóstico de DPOC em pacientes com Covid
9 de março de 2022 atualizado por: Islam Mokhtar Ahmed, Sohag University
Prognóstico de Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica na Infecção por Sars-covid 2
Neste estudo observacional prospectivo, os pacientes foram selecionados entre os frequentadores da unidade de terapia intensiva.
Diferentes medidas e resultados foram estudados e comparados entre pacientes com e sem DPOC, incluindo hospitalização, custos médicos, tempo de internação em terapia intensiva, insuficiência respiratória e taxa de mortalidade.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
100
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Sohag, Egito
- Faculty of Medicine, Sohag University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
paciente do sexo masculino ou feminino com mais de 20 anos, diagnóstico recente de covid positivo
Descrição
Critério de inclusão:
Idade: mais de 20 anos.
- Ambos os machos e fêmeas serão incluídos.
- pacientes com DPOC.
- Recente confirmou o diagnóstico com SARS-COV-2.
Critério de exclusão:
Gravidez.
- Malignidade.
- doença de imunodeficiência
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
pacientes com DPOC com infecção por covid
|
pacientes que precisavam foram intubados e ventilados mecanicamente
|
|
pacientes sem DPOC com infecção por covid
|
pacientes que precisavam foram intubados e ventilados mecanicamente
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Medição do escore SOFA em ambos os grupos
Prazo: 2 semanas
|
acompanhamento dos itens do SOFA ao longo de duas semanas
|
2 semanas
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
prognóstico da doença
Prazo: 2 semanas
|
internação, nedd para ventilação mecânica
|
2 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de junho de 2021
Conclusão Primária (Real)
1 de dezembro de 2021
Conclusão do estudo (Real)
1 de janeiro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
5 de março de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
9 de março de 2022
Primeira postagem (Real)
10 de março de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
10 de março de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
9 de março de 2022
Última verificação
1 de março de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- soh-Med-22-1-26
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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