COPD-Prognose bei Covid-Patienten
9. März 2022 aktualisiert von: Islam Mokhtar Ahmed, Sohag University
Prognose der chronisch obstruktiven Lungenerkrankung bei Sars-Covid-2-Infektion
In dieser prospektiven Beobachtungsstudie wurden Patienten aus den Teilnehmern der Intensivstation ausgewählt.
Verschiedene Maßnahmen und Ergebnisse wurden untersucht und zwischen Patienten mit und ohne COPD verglichen, einschließlich Krankenhausaufenthalt, medizinische Kosten, Dauer des Intensivaufenthalts, Atemstillstand und Sterblichkeitsrate.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
100
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Sohag, Ägypten
- Faculty of medicine, Sohag university
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
20 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
männlicher oder weiblicher Patient, älter als 20 Jahre, kürzlich als Covid-positiv diagnostiziert
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Alter: über 20 Jahre.
- Es werden sowohl Männchen als auch Weibchen aufgenommen.
- COPD-Patienten.
- Kürzlich bestätigte sich die Diagnose mit SARS-COV-2.
Ausschlusskriterien:
Schwangerschaft.
- Malignität.
- Immunschwächekrankheit
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Copd-Patienten mit Covid-Infektion
|
Bedürftige Patienten wurden intubiert und beatmet
|
|
Nicht-CoPD-Patienten mit Covid-Infektion
|
Bedürftige Patienten wurden intubiert und beatmet
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
SOFA-Score-Messung in beiden Gruppen
Zeitfenster: 2 Wochen
|
Überwachung von SOFA-Artikeln über zwei Wochen
|
2 Wochen
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Prognose der Krankheit
Zeitfenster: 2 Wochen
|
Krankenhausaufenthalt, nedd für mechanische Beatmung
|
2 Wochen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Juni 2021
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2021
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Januar 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
5. März 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
9. März 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
10. März 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
10. März 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
9. März 2022
Zuletzt verifiziert
1. März 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- soh-Med-22-1-26
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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