Prognosi della BPCO nei pazienti Covid
9 marzo 2022 aggiornato da: Islam Mokhtar Ahmed, Sohag University
Prognosi della broncopneumopatia cronica ostruttiva nell'infezione da Sars-covid 2
In questo studio osservazionale prospettico, i pazienti sono stati selezionati tra i partecipanti all'unità di terapia intensiva.
Diverse misure ed esiti sono stati studiati e confrontati tra pazienti con e senza BPCO, inclusi ricovero, costi medici, durata della degenza in terapia intensiva, insufficienza respiratoria e tasso di mortalità.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
100
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Sohag, Egitto
- Faculty of medicine, Sohag university
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
20 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
paziente di sesso maschile o femminile di età superiore ai 20 anni, covid positivo di recente diagnosi
Descrizione
Criterio di inclusione:
Età: più di 20 anni.
- Saranno inclusi sia maschi che femmine.
- Pazienti con BPCO.
- Recentemente ha confermato la diagnosi con SARS-COV-2.
Criteri di esclusione:
Gravidanza.
- Malignità.
- Malattia da immunodeficienza
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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pazienti affetti da BPCO con infezione da covid
|
i pazienti bisognosi sono stati intubati e ventilati meccanicamente
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pazienti non affetti da BPCO con infezione da covid
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i pazienti bisognosi sono stati intubati e ventilati meccanicamente
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Misurazione del punteggio SOFA in entrambi i gruppi
Lasso di tempo: 2 settimane
|
monitoraggio degli articoli SOFA lungo due settimane
|
2 settimane
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
prognosi della malattia
Lasso di tempo: 2 settimane
|
degenza ospedaliera, necessità di ventilazione meccanica
|
2 settimane
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 giugno 2021
Completamento primario (Effettivo)
1 dicembre 2021
Completamento dello studio (Effettivo)
1 gennaio 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
5 marzo 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
9 marzo 2022
Primo Inserito (Effettivo)
10 marzo 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
10 marzo 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
9 marzo 2022
Ultimo verificato
1 marzo 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- soh-Med-22-1-26
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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