Pronóstico de la EPOC en pacientes con Covid
9 de marzo de 2022 actualizado por: Islam Mokhtar Ahmed, Sohag University
Pronóstico de la Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica en la Infección por Sars-covid 2
En este estudio observacional prospectivo, los pacientes fueron seleccionados entre los asistentes a la unidad de cuidados intensivos.
Se estudiaron y compararon diferentes medidas y resultados entre pacientes con y sin EPOC, incluida la hospitalización, los costos médicos, la duración de la estadía en cuidados intensivos, la insuficiencia respiratoria y la tasa de mortalidad.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
100
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Sohag, Egipto
- Faculty of medicine, Sohag university
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
paciente masculino o femenino mayor de 20 años, recién diagnosticado covid positivo
Descripción
Criterios de inclusión:
Edad: más de 20 años.
- Se incluirán tanto hombres como mujeres.
- pacientes con EPOC.
- Recientemente se confirmó el diagnóstico con SARS-COV-2.
Criterio de exclusión:
El embarazo.
- Malignidad.
- enfermedad de inmunodeficiencia
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
pacientes con EPOC con infección por covid
|
los pacientes que lo necesitaban fueron intubados y ventilados mecánicamente
|
|
pacientes sin EPOC con infección por covid
|
los pacientes que lo necesitaban fueron intubados y ventilados mecánicamente
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Medición de la puntuación SOFA en ambos grupos
Periodo de tiempo: 2 semanas
|
seguimiento de artículos SOFA a lo largo de dos semanas
|
2 semanas
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
pronóstico de la enfermedad
Periodo de tiempo: 2 semanas
|
estancia hospitalaria, nedd para ventilación mecánica
|
2 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de junio de 2021
Finalización primaria (Actual)
1 de diciembre de 2021
Finalización del estudio (Actual)
1 de enero de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
5 de marzo de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de marzo de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
10 de marzo de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
10 de marzo de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de marzo de 2022
Última verificación
1 de marzo de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- soh-Med-22-1-26
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .