Pronostic de la MPOC chez les patients Covid
9 mars 2022 mis à jour par: Islam Mokhtar Ahmed, Sohag University
Pronostic de maladie pulmonaire obstructive chronique dans l'infection à Sars-covid 2
Dans cette étude observationnelle prospective, les patients ont été sélectionnés parmi les participants de l'unité de soins intensifs.
Différentes mesures et résultats ont été étudiés et comparés entre les patients avec et sans BPCO, y compris l'hospitalisation, les frais médicaux, la durée du séjour en soins intensifs, l'insuffisance respiratoire et le taux de mortalité.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
100
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Sohag, Egypte
- Faculty of Medicine, Sohag University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
patient homme ou femme de plus de 20 ans, récemment diagnostiqué covid positif
La description
Critère d'intégration:
Âge : plus de 20 ans.
- Les hommes et les femmes seront inclus.
- Patients atteints de MPOC.
- Récemment confirmé le diagnostic avec le SRAS-COV-2.
Critère d'exclusion:
Grossesse.
- Malignité.
- Maladie d'immunodéficience
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
patients atteints de copd infectés par le covid
|
les patients qui en avaient besoin ont été intubés et ventilés mécaniquement
|
|
patients non copd infectés par le covid
|
les patients qui en avaient besoin ont été intubés et ventilés mécaniquement
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Mesure du score SOFA dans les deux groupes
Délai: 2 semaines
|
suivi des items SOFA sur deux semaines
|
2 semaines
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
pronostic de la maladie
Délai: 2 semaines
|
séjour à l'hôpital, besoin de ventilation mécanique
|
2 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 juin 2021
Achèvement primaire (Réel)
1 décembre 2021
Achèvement de l'étude (Réel)
1 janvier 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
5 mars 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
9 mars 2022
Première publication (Réel)
10 mars 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
10 mars 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
9 mars 2022
Dernière vérification
1 mars 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- soh-Med-22-1-26
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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