Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​trunk kinesio taping på trunk styrke, trunk udholdenhed, balance og plantar tryk

14. marts 2023 opdateret af: Dilara Özen Oruk
Denne undersøgelse udfører for at undersøge de akutte effekter af trunk kinesiotaping på trunk styrke, trunk udholdenhed, balance og plantar tryk.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Legeme; Det er en integreret del af kroppen for spinal stabilitet, postural kontrol, proprioceptive stimuli og energioverførsel mellem de øvre og nedre ekstremiteter. Forøgelse af trunkmuskeludholdenhed, styrke og proprioception; Det har stor betydning for kroppens funktion.

I denne undersøgelse vil kinesiotape påføres trunk flexsor og extensor muskler ved hjælp af muskelfaciliteringsteknikker. Placebo taping vil også påføres på de samme muskler med samme kinesiotape uden strækning eller positionering. I alt 4 applikationer inklusive kinesiotaping og placebo-taping vil udføres tilfældigt i 4 på hinanden følgende dage.

For hvert emne; I alt 5 separate evalueringer udføres på den første dag (uden optagelse) og efterfølgende 4 på hinanden følgende dage. Mellem optagelsen og evalueringen af ​​emnerne vil der vente 30-45 minutter.

Formålet med undersøgelsen er at bestemme effekten af ​​kinesiotaping (KB) anvendt på forskellige trunkmuskler på forskellige parametre.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

62

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Muğla, Kalkun, 48000
        • Rekruttering
        • Muğla Sıtkı Koçman University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 30 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Underskrev informeret samtykkeformular og deltog i alle faser af undersøgelsen
  2. At være i alderen 18-30 år

Ekskluderingskriterier:

  1. At have nogen fysisk, psykisk eller psykisk sygdom, der kan påvirke deltagelse i undersøgelsen
  2. At have en allergi over for kinesiotape
  3. At have en historie med større operationer inden for de sidste seks måneder

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Kinesiotaping på trunk flexor muskler
Kinesiotaping
Kinesiotaping - muskelfaciliteringsteknik
Aktiv komparator: Kinesiotaping på stammens ekstensormuskler
Kinesiotaping
Kinesiotaping - muskelfaciliteringsteknik
Placebo komparator: Placebo Kinesiotaping på trunk flexor muskler
Kinesiotaping
Kinesiotaping - muskelfaciliteringsteknik
Placebo komparator: Placebo Kinesiotaping på trunkstrækmuskler
Kinesiotaping
Kinesiotaping - muskelfaciliteringsteknik

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
En træner for kinæstetiske evner (Sport KAT Model 650-TS), som viser balanceindeksscores
Tidsramme: Ændring af balance fra baseline ved slutningen af ​​30 minutter af hver kinesiotaping-intervention.
Ændring af statisk og dynamisk balance
Ændring af balance fra baseline ved slutningen af ​​30 minutter af hver kinesiotaping-intervention.
Diagnostisk support Elektronisk baropodometri og Milletrix-software
Tidsramme: Ændring af plantartryk fra baseline ved slutningen af ​​30 minutter af hver kinesiotaping-intervention.
Ændring af plantartryk
Ændring af plantartryk fra baseline ved slutningen af ​​30 minutter af hver kinesiotaping-intervention.
Rygben Brystdynamometer
Tidsramme: Ændring af trunkmuskulaturens styrke fra baseline ved slutningen af ​​30 minutter af hver kinesiotaping-intervention.
Ændring af trunkmusklernes styrke
Ændring af trunkmuskulaturens styrke fra baseline ved slutningen af ​​30 minutter af hver kinesiotaping-intervention.
Trunkmusklers udholdenhedstest (Modifiye Biering-Sorensen test, trunk flexion udholdenhedstest, lateral bridge test, planke test)
Tidsramme: Ændring af trunkmuskulaturens udholdenhed fra baseline ved slutningen af ​​30 minutter af hver kinesiotaping-intervention.
Ændring af trunk muskler udholdenhed
Ændring af trunkmuskulaturens udholdenhed fra baseline ved slutningen af ​​30 minutter af hver kinesiotaping-intervention.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

5. oktober 2022

Primær færdiggørelse (Forventet)

30. december 2024

Studieafslutning (Forventet)

30. maj 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. marts 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. marts 2022

Først opslået (Faktiske)

24. marts 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. marts 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. marts 2023

Sidst verificeret

1. marts 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 220001/23

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

3
Abonner