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Die Wirkung von Rumpf-Kinesio-Taping auf Rumpfstärke, Rumpfausdauer, Balance und Plantardruck

14. März 2023 aktualisiert von: Dilara Özen Oruk
Diese Studie dient der Untersuchung der akuten Auswirkungen von Rumpf-Kinesiotaping auf Rumpfkraft, Rumpfausdauer, Gleichgewicht und Fußsohlendruck.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Körper; Es ist ein integraler Bestandteil des Körpers für die Wirbelsäulenstabilität, Haltungskontrolle, propriozeptive Reize und Energieübertragung zwischen den oberen und unteren Extremitäten. Steigerung der Ausdauer, Kraft und Propriozeption der Rumpfmuskulatur; Es ist von großer Bedeutung für die Körperfunktion.

In dieser Studie wird Kinesiotape unter Verwendung von Muskelfazilitationstechniken auf die Beuge- und Streckmuskeln des Rumpfes aufgebracht. Auch das Placebo-Tape wird auf denselben Muskeln mit demselben Kinesiotape ohne Dehnung oder Positionierung angewendet. Insgesamt 4 Anwendungen, einschließlich Kinesiotaping und Placebo-Taping, werden zufällig an 4 aufeinanderfolgenden Tagen durchgeführt.

Für jedes Thema; Am ersten Tag (ohne Taping) und nach 4 aufeinanderfolgenden Tagen werden insgesamt 5 separate Bewertungen durchgeführt. Zwischen dem Taping und der Auswertung der Probanden wird 30-45 Minuten gewartet.

Ziel der Studie ist es, die Wirkung von Kinesio Taping (KB) an verschiedenen Rumpfmuskeln auf verschiedene Parameter zu bestimmen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

62

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Muğla, Truthahn, 48000
        • Rekrutierung
        • Muğla Sıtkı Koçman University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 30 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Unterschriebene Einwilligungserklärung und Teilnahme an allen Phasen der Studie
  2. In der Altersspanne von 18-30

Ausschlusskriterien:

  1. Vorliegen einer körperlichen, geistigen oder psychischen Erkrankung, die die Teilnahme an der Studie beeinträchtigen könnte
  2. Eine Allergie gegen Kinesiotape haben
  3. Vorgeschichte einer größeren Operation in den letzten sechs Monaten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Kinesiotaping an den Rumpfbeugemuskeln
Kinesiotaping
Kinesiotaping - Technik zur Muskelerleichterung
Aktiver Komparator: Kinesiotaping an den Rumpfstreckmuskeln
Kinesiotaping
Kinesiotaping - Technik zur Muskelerleichterung
Placebo-Komparator: Placebo Kinesiotaping auf Rumpfbeugemuskeln
Kinesiotaping
Kinesiotaping - Technik zur Muskelerleichterung
Placebo-Komparator: Placebo Kinesiotaping an Rumpfstreckmuskeln
Kinesiotaping
Kinesiotaping - Technik zur Muskelerleichterung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ein kinästhetischer Fähigkeitstrainer (Sport KAT Modell 650-TS), der die Balance-Index-Werte anzeigt
Zeitfenster: Veränderung des Gleichgewichts von der Grundlinie am Ende von 30 Minuten jeder Kinesiotaping-Intervention.
Änderung des statischen und dynamischen Gleichgewichts
Veränderung des Gleichgewichts von der Grundlinie am Ende von 30 Minuten jeder Kinesiotaping-Intervention.
Diagnoseunterstützung Elektronische Baropodometrie und Milletrix-Software
Zeitfenster: Änderung des plantaren Drucks vom Ausgangswert am Ende von 30 Minuten nach jeder Kinesiotaping-Intervention.
Änderung des plantaren Drucks
Änderung des plantaren Drucks vom Ausgangswert am Ende von 30 Minuten nach jeder Kinesiotaping-Intervention.
Hinterbein-Brust-Dynamometer
Zeitfenster: Veränderung der Rumpfmuskelstärke gegenüber dem Ausgangswert am Ende von 30 Minuten jeder Kinesiotaping-Intervention.
Veränderung der Stärke der Rumpfmuskulatur
Veränderung der Rumpfmuskelstärke gegenüber dem Ausgangswert am Ende von 30 Minuten jeder Kinesiotaping-Intervention.
Rumpfmuskulatur-Ausdauertests (Modifiye Biering-Sorensen-Test, Rumpfflexions-Ausdauertest, Lateral Bridge Test, Plank Test)
Zeitfenster: Veränderung der Ausdauer der Rumpfmuskulatur gegenüber dem Ausgangswert am Ende von 30 Minuten jeder Kinesiotaping-Intervention.
Veränderung der Ausdauer der Rumpfmuskulatur
Veränderung der Ausdauer der Rumpfmuskulatur gegenüber dem Ausgangswert am Ende von 30 Minuten jeder Kinesiotaping-Intervention.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

5. Oktober 2022

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

30. Dezember 2024

Studienabschluss (Voraussichtlich)

30. Mai 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. März 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. März 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

24. März 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

15. März 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. März 2023

Zuletzt verifiziert

1. März 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 220001/23

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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