- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05323773
Hvordan er lægmuskeludholdenhed relateret til ankelskader hos TeamGym-atleter?
De specifikke mål med denne undersøgelse er at:
- beskriv hvor mange hælrejsninger og sidehop TG-atleter i forskellige aldre kan præstere, og hvor langt de kan hoppe, et ben ad gangen.
- undersøge, hvordan lægmuskeludholdenhed og humlepræstation er relateret til risikoen for nye skader i fod, ankel og underben hos TG-atleter.
Efterforskerne antager, at atleter med overlegen præstation i testene for muskulær udholdenhed og hop ydeevne vil rapportere færre skader i løbet af opfølgningsperioden.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
TeamGym (TG) er den mest almindelige gymnastikdisciplin i Sverige. Der er en relativt høj skadeshyppighed på 2,2-3,4 skader pr. 1000 timers gymnastisk aktivitet. Muskeltræthed er blevet foreslået som en risikofaktor for at pådrage sig en skade i gymnastik, men dette er endnu ikke blevet undersøgt.
I TG er underekstremiteten mere modtagelig for skader end rygsøjlen og overekstremiteten, med skadesrater på mellem 60 - 77 % for underekstremiteten. Mere specifikt står foden, anklen og underbenet for 40 - 56% af alle rapporterede skader, hovedsagelig bestående af ankelskader.
I kliniske og forskningsmæssige indstillinger bruges hælrejsninger og sidehop almindeligvis til at vurdere muskulær udholdenhed i underbenet. Ydermere er det almindeligt også at inkludere en hop performance test for at vurdere den fysiske kapacitet hos en atlet efter en skade i foden, anklen eller underbenet. Der er dog publicerede normative værdier af de førnævnte tests hos TG-atleter
Det overordnede formål med dette projekt er at lette og forbedre pasningen af TG-atleter, som har pådraget sig forskellige typer skader i fod, ankel og underben.
Specifikke mål er at:
- beskriv hvor mange hælrejsninger og sidehop TG-atleter i forskellige aldre kan præstere, og hvor langt de kan hoppe, et ben ad gangen.
- undersøge, hvordan lægmuskeludholdenhed og humlepræstation er relateret til risikoen for nye skader i fod, ankel og underben hos TG-atleter.
Undersøgernes hypotese, at atleter med overlegen præstation i testene for muskulær udholdenhed og hop ydeevne vil rapportere færre skader i løbet af opfølgningsperioden.
Omkring 200 atleter, som regelmæssigt deltager i TeamGym-træning (mindst en gang om ugen) og forstår svensk i skrift og tale, vil blive inkluderet i denne undersøgelse.
Atleter med en nylig skade på foden, anklen eller underbenet eller tilstedeværelsen af andre skader på underekstremiteterne eller rygsøjlen, som kan blive fremhævet eller påvirke testresultaterne, vil blive udelukket.
Data vedrørende antallet af nye skader (akutte og overbelastningsskader) i foden, ankelen og/eller underbenet inden for seks måneder efter baseline-testning samt sværhedsgraden af overbelastningsskaderne vil blive målt hver anden uge med Oslo Sports Trauma Research Center ( OSTRC) spørgeskema.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Gothenburg, Sverige
- Göteborg University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Regelmæssig deltagelse i TeamGym træning (mindst en gang om ugen)
- Forståelse af svensk i skrift og tale
Ekskluderingskriterier:
- Nylig (defineret som: inden for de sidste 4 uger før baseline-testning) skade på foden, anklen eller underbenet = udelukkelse fra hoptests.
- Tilstedeværelse af andre skader på underekstremiteterne eller rygsøjlen, der kan blive fremhævet eller påvirke testresultaterne.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ny skade
Tidsramme: Inden for seks måneder efter baseline test.
|
Antal nye akutte/overbelastningsskader i fod, ankel eller underben.
|
Inden for seks måneder efter baseline test.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sværhedsgraden af overbelastningsskade
Tidsramme: To-ugentlig opfølgning over en 6 måneders periode.
|
Svar fra 4 spørgsmål vedrørende sværhedsgrad er scoret fra 0 til 25, og summeret til at beregne en sværhedsgrad mellem 0 (= ingen problemer) og 100 (= maksimalt problemniveau).
|
To-ugentlig opfølgning over en 6 måneders periode.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Projektfot1
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .