- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05323773
Hvordan er leggmuskelutholdenhet relatert til ankelskader hos teamgym-utøvere?
De spesifikke målene med denne studien er å:
- beskriv hvor mange hælhevninger og sidehopp TG-utøvere i ulike aldre kan utføre og hvor langt de kan hoppe, ett ben om gangen.
- undersøke hvordan leggmuskelutholdenhet og humleprestasjon er relatert til risikoen for nye skader i foten, ankelen og underbenet hos TG-utøvere.
Etterforskerne antar at idrettsutøvere med overlegen ytelse i testene for muskulær utholdenhet og hoppytelse vil rapportere færre skader i løpet av oppfølgingsperioden.
Studieoversikt
Status
Detaljert beskrivelse
TeamGym (TG) er den vanligste turndisiplinen i Sverige. Det er en relativt høy skadeforekomst på 2,2-3,4 skader per 1000 timer med gymnastikkaktivitet. Muskeltretthet har blitt foreslått som en risikofaktor for å pådra seg en skade i gymnastikk, men dette er ennå ikke undersøkt.
I TG er underekstremiteten mer utsatt for skader enn ryggraden og overekstremiteten, med skadefrekvenser som varierer mellom 60 – 77 % for underekstremiteten. Mer spesifikt står foten, ankelen og underbenet for 40 - 56 % av alle rapporterte skader, hovedsakelig bestående av ankelskader.
I kliniske og forskningsmiljøer brukes hælhevninger og sidehopp ofte for å vurdere muskelutholdenhet i underbenet. Videre er det vanlig å inkludere en hop ytelsestest for å vurdere den fysiske kapasiteten til en idrettsutøver etter en skade i foten, ankelen eller underbenet. Det er imidlertid publisert normative verdier av de nevnte testene, i TG-utøvere
Det overordnede formålet med dette prosjektet er å lette og forbedre omsorgen for TG-utøvere som har pådratt seg ulike typer skader i foten, ankelen og leggen.
Spesifikke mål er å:
- beskriv hvor mange hælhevninger og sidehopp TG-utøvere i ulike aldre kan utføre og hvor langt de kan hoppe, ett ben om gangen.
- undersøke hvordan leggmuskelutholdenhet og humleprestasjon er relatert til risikoen for nye skader i foten, ankelen og underbenet hos TG-utøvere.
Etterforskerne antar at idrettsutøvere med overlegen ytelse i testene for muskelutholdenhet og hoppytelse vil rapportere færre skader i løpet av oppfølgingsperioden.
Omtrent 200 idrettsutøvere som regelmessig deltar i TeamGym-trening (minst en gang i uken) og forstår svensk skriftlig og muntlig vil bli inkludert i denne studien.
Idrettsutøvere med en nylig skade på foten, ankelen eller underbenet eller tilstedeværelse av andre skader på underekstremiteten eller ryggraden som kan fremheves eller påvirke testresultatene, vil bli ekskludert.
Data om antall nye skader (akutte skader og overbelastningsskader) i foten, ankelen og/eller underbenet innen seks måneder etter baseline testing samt alvorlighetsgraden av overbelastningsskadene vil bli målt annenhver uke med Oslo Sports Trauma Research Center ( OSTRC) spørreskjema.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Gothenburg, Sverige
- Göteborg University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Regelmessig deltakelse på TeamGym-trening (minst en gang i uken)
- Forstå svensk skriftlig og muntlig
Ekskluderingskriterier:
- Nylig (definert som: i løpet av de siste 4 ukene før baseline-testing) skade på foten, ankelen eller underbenet = ekskludering fra humletester.
- Tilstedeværelse av andre skader på underekstremiteten eller ryggraden som kan fremheves eller påvirke testresultatene.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Ny skade
Tidsramme: Innen seks måneder etter baseline testing.
|
Antall nye akutte/overbelastningsskader i fot, ankel eller underben.
|
Innen seks måneder etter baseline testing.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Alvorlighetsgrad av overbelastningsskade
Tidsramme: To-ukentlige oppfølginger over en 6 måneders periode.
|
Svar fra 4 spørsmål om alvorlighetsgrad blir skåret fra 0 til 25, og summert for å beregne en alvorlighetsgrad mellom 0 (= ingen problemer) og 100 (= maksimalt problemnivå).
|
To-ukentlige oppfølginger over en 6 måneders periode.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Projektfot1
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .