Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Hur är vadmuskeluthållighet relaterad till fotledsskador hos teamgympaidrottare?

27 februari 2024 uppdaterad av: Susanne Beischer

De specifika syftena med denna studie är att:

  • beskriv hur många hälhöjningar och sidohopp TG-idrottare i olika åldrar kan utföra och hur långt de kan hoppa, ett ben i taget.
  • undersöka hur vadmuskelns uthållighet och humleprestanda är relaterade till risken för nya skador i fot, fotled och underben hos TG-idrottare.

Utredarna antar att idrottare med överlägsen prestation i testerna för muskulär uthållighet och hoppprestanda kommer att rapportera färre skador under uppföljningsperioden.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

TeamGym (TG) är den vanligaste gymnastikgrenen i Sverige. Det finns en relativt hög skadefrekvens på 2,2-3,4 skador per 1000 timmars gymnastisk aktivitet. Muskeltrötthet har föreslagits som en riskfaktor för att drabbas av en skada i gymnastik, men detta har ännu inte undersökts.

I TG är den nedre extremiteten mer känslig för skador än ryggraden och den övre extremiteten, med skadefrekvenser som varierar mellan 60 - 77% för den nedre extremiteten. Närmare bestämt står foten, fotleden och underbenet för 40 - 56% av alla rapporterade skador, mestadels bestående av fotledsskador.

I kliniska och forskningsmiljöer används ofta hälhöjningar och sidohopp för att bedöma muskulär uthållighet i underbenet. Dessutom är det vanligt att även inkludera ett humleprestandatest för att bedöma den fysiska kapaciteten hos en idrottare efter en skada i foten, fotleden eller underbenet. Det finns dock normativa värden publicerade av de tidigare nämnda testerna, hos TG-idrottare

Det övergripande syftet med detta projekt är att underlätta och förbättra skötseln av TG-idrottare som har ådragit sig olika typer av skador i fot, fotled och underben.

Specifika mål är att:

  • beskriv hur många hälhöjningar och sidohopp TG-idrottare i olika åldrar kan utföra och hur långt de kan hoppa, ett ben i taget.
  • undersöka hur vadmuskelns uthållighet och humleprestanda är relaterade till risken för nya skador i fot, fotled och underben hos TG-idrottare.

Utredarna antar att idrottare med överlägsen prestation i testerna för muskulär uthållighet och hoppprestanda kommer att rapportera färre skador under uppföljningsperioden.

Cirka 200 idrottare som regelbundet deltar i TeamGym-träning (minst en gång i veckan) och förstår svenska i skrift och tal kommer att inkluderas i denna studie.

Idrottare som nyligen har skadat foten, fotleden eller underbenet eller har andra skador på den nedre extremiteten eller ryggraden som kan accentueras eller påverka testresultaten kommer att uteslutas.

Data om antalet nya skador (akuta skador och överbelastningsskador) i foten, fotleden och/eller underbenet inom sex månader efter baslinjetestning samt svårighetsgraden av överbelastningsskadorna kommer att mätas varannan vecka med Oslo Sports Trauma Research Center ( OSTRC) frågeformulär.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

107

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Gothenburg, Sverige
        • Göteborg University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

13 år och äldre (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

TeamGym-idrottare (medlemmar i Svenska Gymnastikförbundet) i Göteborg, Sverige.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Regelbundet deltagande i TeamGym-träning (minst en gång i veckan)
  • Förstå svenska i tal och skrift

Exklusions kriterier:

  • Nyligen (definierad som: under de senaste 4 veckorna före baslinjetestning) skada på foten, fotleden eller underbenet = uteslutning från humletest.
  • Förekomst av andra skador på den nedre extremiteten eller ryggraden som kan accentueras eller påverka testresultaten.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ny skada
Tidsram: Inom sex månader efter baslinjetestning.
Antal nya akuta/överbelastningsskador i fot, fotled eller underben.
Inom sex månader efter baslinjetestning.

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Överbelastningsskadas svårighetsgrad
Tidsram: Uppföljningar varannan vecka under 6 månader.
Svaren från 4 frågor om svårighetsgrad bedöms från 0 till 25, och summeras för att beräkna en svårighetspoäng mellan 0 (= inga problem) och 100 (= maximal nivå av problem).
Uppföljningar varannan vecka under 6 månader.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

30 april 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

16 september 2023

Avslutad studie (Faktisk)

12 oktober 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 april 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 april 2022

Första postat (Faktisk)

12 april 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

28 februari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 februari 2024

Senast verifierad

1 februari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Ett av syftena med projektet är att beskriva normativ data gällande muskeluthållighet och hoppprestanda hos TeamGym-idrottare och resultaten kommer därför att publiceras. Det kommer således inte att finnas något behov av att göra IPD tillgänglig för andra forskare.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

3
Prenumerera