- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05323773
Hur är vadmuskeluthållighet relaterad till fotledsskador hos teamgympaidrottare?
De specifika syftena med denna studie är att:
- beskriv hur många hälhöjningar och sidohopp TG-idrottare i olika åldrar kan utföra och hur långt de kan hoppa, ett ben i taget.
- undersöka hur vadmuskelns uthållighet och humleprestanda är relaterade till risken för nya skador i fot, fotled och underben hos TG-idrottare.
Utredarna antar att idrottare med överlägsen prestation i testerna för muskulär uthållighet och hoppprestanda kommer att rapportera färre skador under uppföljningsperioden.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
TeamGym (TG) är den vanligaste gymnastikgrenen i Sverige. Det finns en relativt hög skadefrekvens på 2,2-3,4 skador per 1000 timmars gymnastisk aktivitet. Muskeltrötthet har föreslagits som en riskfaktor för att drabbas av en skada i gymnastik, men detta har ännu inte undersökts.
I TG är den nedre extremiteten mer känslig för skador än ryggraden och den övre extremiteten, med skadefrekvenser som varierar mellan 60 - 77% för den nedre extremiteten. Närmare bestämt står foten, fotleden och underbenet för 40 - 56% av alla rapporterade skador, mestadels bestående av fotledsskador.
I kliniska och forskningsmiljöer används ofta hälhöjningar och sidohopp för att bedöma muskulär uthållighet i underbenet. Dessutom är det vanligt att även inkludera ett humleprestandatest för att bedöma den fysiska kapaciteten hos en idrottare efter en skada i foten, fotleden eller underbenet. Det finns dock normativa värden publicerade av de tidigare nämnda testerna, hos TG-idrottare
Det övergripande syftet med detta projekt är att underlätta och förbättra skötseln av TG-idrottare som har ådragit sig olika typer av skador i fot, fotled och underben.
Specifika mål är att:
- beskriv hur många hälhöjningar och sidohopp TG-idrottare i olika åldrar kan utföra och hur långt de kan hoppa, ett ben i taget.
- undersöka hur vadmuskelns uthållighet och humleprestanda är relaterade till risken för nya skador i fot, fotled och underben hos TG-idrottare.
Utredarna antar att idrottare med överlägsen prestation i testerna för muskulär uthållighet och hoppprestanda kommer att rapportera färre skador under uppföljningsperioden.
Cirka 200 idrottare som regelbundet deltar i TeamGym-träning (minst en gång i veckan) och förstår svenska i skrift och tal kommer att inkluderas i denna studie.
Idrottare som nyligen har skadat foten, fotleden eller underbenet eller har andra skador på den nedre extremiteten eller ryggraden som kan accentueras eller påverka testresultaten kommer att uteslutas.
Data om antalet nya skador (akuta skador och överbelastningsskador) i foten, fotleden och/eller underbenet inom sex månader efter baslinjetestning samt svårighetsgraden av överbelastningsskadorna kommer att mätas varannan vecka med Oslo Sports Trauma Research Center ( OSTRC) frågeformulär.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Gothenburg, Sverige
- Göteborg University
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Regelbundet deltagande i TeamGym-träning (minst en gång i veckan)
- Förstå svenska i tal och skrift
Exklusions kriterier:
- Nyligen (definierad som: under de senaste 4 veckorna före baslinjetestning) skada på foten, fotleden eller underbenet = uteslutning från humletest.
- Förekomst av andra skador på den nedre extremiteten eller ryggraden som kan accentueras eller påverka testresultaten.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Ny skada
Tidsram: Inom sex månader efter baslinjetestning.
|
Antal nya akuta/överbelastningsskador i fot, fotled eller underben.
|
Inom sex månader efter baslinjetestning.
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Överbelastningsskadas svårighetsgrad
Tidsram: Uppföljningar varannan vecka under 6 månader.
|
Svaren från 4 frågor om svårighetsgrad bedöms från 0 till 25, och summeras för att beräkna en svårighetspoäng mellan 0 (= inga problem) och 100 (= maximal nivå av problem).
|
Uppföljningar varannan vecka under 6 månader.
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Projektfot1
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .