Forholdet mellem PNI og klinisk resultat hos patienter, der gennemgår hjernetumorkirurgi
9. februar 2026 opdateret af: Youn Joung Cho, MD, PhD, Seoul National University Hospital
Der er flere prædiktorer for klinisk udfald hos patienter, der gennemgår hjernetumorkirurgi.
Blandt disse er ernæringsparametre og det beregnede ernæringsindeks kendt for at have evnen til at forudsige dødelighed og kliniske resultater hos nogle patienter med hjernetumor.
Der er dog mangel på konsistente resultater om forudsigelighed af ernæringsindeks og klinisk resultat hos patienter, der gennemgår hjernetumorkirurgi.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
I denne retrospektive undersøgelse evaluerede vi forholdet mellem prognostisk ernæringsindeks, som blev beregnet ud fra laboratorieparametre, og klinisk resultat inklusive dødelighed hos patienter, der gennemgår hjernetumorkirurgi.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
3263
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Seoul, Sydkorea, 03080
- Seoul National University Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
20 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Voksne patienter, der gennemgår hjernetumorkirurgi på Seoul National University Hospital, Sydkorea
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- voksne patienter, der gennemgår en hjernetumoroperation på Seoul National University Hospital, Sydkorea
Ekskluderingskriterier:
- Manglende resultater af laboratorieparametre, såsom serumalbumin, lymfocyttal, kolesterol
- Mangel på data om klinisk udfald, herunder dødelighed, akut nyreskade, nyreudskiftningsterapi, længde af hospitalsophold og andre alvorlige uønskede udfald
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kohorte
- Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
hjernetumorkirurgi
voksne patienter, der gennemgår en hjernetumoroperation
|
Beregnet ernæringsindeks ved hjælp af laboratorieresultater af serumalbumin, lymfocyttal og kolesterol
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
forudsigelighed af prognostisk ernæringsindeks for dødelighed efter hjernetumorkirurgi
Tidsramme: Fra operationsdatoen til dødsdatoen uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 50 år
|
Oddsforhold for prognostisk ernæringsindeks for postoperativ mortalitet
|
Fra operationsdatoen til dødsdatoen uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 50 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
forudsigelighed af prognostisk ernæringsindeks for akut nyreskade efter hjernetumorkirurgi
Tidsramme: Fra operationsdatoen til datoen for akut nyreskade uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 50 år
|
Oddsforhold mellem prognostisk ernæringsindeks for postoperativ akut nyreskade
|
Fra operationsdatoen til datoen for akut nyreskade uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 50 år
|
|
forudsigelighed af prognostisk ernæringsindeks for nyreudskiftningsterapi efter hjernetumorkirurgi
Tidsramme: Fra operationsdatoen til datoen for nyreerstatningsterapi uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 50 år
|
Oddsforhold for prognostisk ernæringsindeks for postoperativ nyreudskiftningsterapi
|
Fra operationsdatoen til datoen for nyreerstatningsterapi uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 50 år
|
|
sammenhæng mellem prognostisk ernæringsindeks for længden af hospitalsophold efter hjernetumorkirurgi
Tidsramme: Fra operationsdatoen til datoen for hospitalsudskrivning
|
Oddsforhold mellem prognostisk ernæringsindeks for længden af hospitalsophold
|
Fra operationsdatoen til datoen for hospitalsudskrivning
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Youn Joung Cho, MD, PhD, Seoul National University Hospital
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
12. december 2024
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. december 2025
Studieafslutning (Faktiske)
31. december 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
24. april 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
9. maj 2022
Først opslået (Faktiske)
13. maj 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
12. februar 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
9. februar 2026
Sidst verificeret
1. februar 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- PNI_Brain tumor
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .