Związek PNI i wyniku klinicznego u pacjentów poddawanych operacji guza mózgu
17 kwietnia 2024 zaktualizowane przez: Youn Joung Cho, MD, PhD, Seoul National University Hospital
Istnieje kilka predyktorów wyników klinicznych u pacjentów poddawanych operacji guza mózgu.
Wśród nich wiadomo, że parametry żywieniowe i obliczony indeks żywieniowy mają zdolność przewidywania śmiertelności i wyników klinicznych u niektórych pacjentów z guzem mózgu.
Brakuje jednak spójnych wyników dotyczących przewidywalności wskaźnika odżywienia i wyniku klinicznego u pacjentów poddawanych operacjom guza mózgu.
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Warunki
Szczegółowy opis
W tym retrospektywnym badaniu ocenialiśmy związek między prognostycznym wskaźnikiem żywieniowym, który został obliczony na podstawie parametrów laboratoryjnych, a wynikiem klinicznym, w tym śmiertelnością, u pacjentów poddawanych operacji guza mózgu.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
5000
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Youn Joung Cho, MD, PhD
- Numer telefonu: +82220722467
- E-mail: mingming7@gmail.com
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
20 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Dorośli pacjenci poddawani operacji guza mózgu w Narodowym Szpitalu Uniwersyteckim w Seulu, Korea Południowa
Opis
Kryteria przyjęcia:
- dorosłych pacjentów poddawanych operacji guza mózgu w Narodowym Szpitalu Uniwersyteckim w Seulu w Korei Południowej
Kryteria wyłączenia:
- Brak wyników parametrów laboratoryjnych, takich jak albumina surowicy, liczba limfocytów, cholesterol
- Brak danych na temat wyniku klinicznego, w tym śmiertelności, ostrego uszkodzenia nerek, terapii nerkozastępczej, długości pobytu w szpitalu i innych poważnych działań niepożądanych
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
operacja guza mózgu
dorosłych pacjentów poddawanych operacji guza mózgu
|
Wskaźnik odżywienia obliczono na podstawie wyników badań laboratoryjnych albuminy w surowicy, liczby limfocytów i cholesterolu
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
przewidywalność prognostycznego wskaźnika żywieniowego śmiertelności po operacji guza mózgu
Ramy czasowe: Od daty operacji do daty śmierci z dowolnej przyczyny, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej, ocenia się do 50 lat
|
Iloraz szans prognostycznego wskaźnika żywieniowego dla śmiertelności pooperacyjnej
|
Od daty operacji do daty śmierci z dowolnej przyczyny, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej, ocenia się do 50 lat
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
przewidywalność prognostycznego wskaźnika żywieniowego ostrego uszkodzenia nerek po operacji guza mózgu
Ramy czasowe: Od daty operacji do daty ostrego uszkodzenia nerek z jakiejkolwiek przyczyny, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej, ocenia się do 50 lat
|
Iloraz szans prognostycznego wskaźnika żywieniowego dla pooperacyjnego ostrego uszkodzenia nerek
|
Od daty operacji do daty ostrego uszkodzenia nerek z jakiejkolwiek przyczyny, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej, ocenia się do 50 lat
|
|
przewidywalność prognostycznego wskaźnika żywieniowego dla terapii nerkozastępczej po operacji guza mózgu
Ramy czasowe: Od daty operacji do daty leczenia nerkozastępczego z dowolnej przyczyny, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej, ocenia się do 50 lat
|
Iloraz szans prognostycznego wskaźnika żywieniowego dla pooperacyjnej terapii nerkozastępczej
|
Od daty operacji do daty leczenia nerkozastępczego z dowolnej przyczyny, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej, ocenia się do 50 lat
|
|
Związek prognostycznego wskaźnika żywieniowego z długością pobytu w szpitalu po operacji guza mózgu
Ramy czasowe: Od dnia operacji do dnia wypisu ze szpitala
|
Iloraz szans prognostycznego wskaźnika żywieniowego dla długości pobytu w szpitalu
|
Od dnia operacji do dnia wypisu ze szpitala
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Youn Joung Cho, MD, PhD, Seoul National University Hospital
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
12 grudnia 2024
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 grudnia 2025
Ukończenie studiów (Szacowany)
31 grudnia 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
24 kwietnia 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
9 maja 2022
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
13 maja 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
19 kwietnia 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
17 kwietnia 2024
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- PNI_Brain tumor
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .