Relatie tussen PNI en klinisch resultaat bij patiënten die een hersentumoroperatie ondergaan
9 februari 2026 bijgewerkt door: Youn Joung Cho, MD, PhD, Seoul National University Hospital
Er zijn verschillende voorspellers van de klinische uitkomst bij patiënten die een hersentumoroperatie ondergaan.
Daarvan is bekend dat voedingsparameters en berekende voedingsindex de mortaliteit en klinische resultaten bij sommige patiënten met een hersentumor kunnen voorspellen.
Er zijn echter geen consistente resultaten over de voorspelbaarheid van de voedingsindex en de klinische uitkomst bij patiënten die een hersentumoroperatie ondergaan.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
In deze retrospectieve studie evalueerden we de relatie tussen de prognostische voedingsindex, die werd berekend op basis van laboratoriumparameters, en de klinische uitkomst, inclusief mortaliteit, bij patiënten die een hersentumoroperatie ondergingen.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
3263
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Seoul, Zuid -Korea, 03080
- Seoul National University Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
20 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Volwassen patiënten die een hersentumoroperatie ondergaan in het Seoul National University Hospital, Zuid-Korea
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- volwassen patiënten die een hersentumoroperatie ondergaan in het Seoul National University Hospital, Zuid-Korea
Uitsluitingscriteria:
- Gebrek aan resultaten van laboratoriumparameters, zoals serumalbumine, aantal lymfocyten, cholesterol
- Gebrek aan gegevens over de klinische uitkomst, waaronder mortaliteit, acuut nierletsel, nierfunctievervangende therapie, opnameduur in het ziekenhuis en andere ernstige bijwerkingen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Retrospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
hersentumor operatie
volwassen patiënten die een hersentumoroperatie ondergaan
|
Berekende voedingsindex met behulp van laboratoriumresultaten van serumalbumine, aantal lymfocyten en cholesterol
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
voorspelbaarheid van de prognostische voedingsindex voor mortaliteit na hersentumorchirurgie
Tijdsspanne: Vanaf de datum van de operatie tot de datum van overlijden door welke oorzaak dan ook, wat het eerst kwam, beoordeeld tot 50 jaar
|
Odds ratio van prognostische voedingsindex voor postoperatieve mortaliteit
|
Vanaf de datum van de operatie tot de datum van overlijden door welke oorzaak dan ook, wat het eerst kwam, beoordeeld tot 50 jaar
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
voorspelbaarheid van de prognostische voedingsindex voor acuut nierletsel na een hersentumoroperatie
Tijdsspanne: Vanaf de datum van de operatie tot de datum van acuut nierletsel door welke oorzaak dan ook, wat het eerst kwam, beoordeeld tot 50 jaar
|
Odds ratio van prognostische voedingsindex voor postoperatief acuut nierletsel
|
Vanaf de datum van de operatie tot de datum van acuut nierletsel door welke oorzaak dan ook, wat het eerst kwam, beoordeeld tot 50 jaar
|
|
voorspelbaarheid van de prognostische voedingsindex voor nierfunctievervangende therapie na hersentumorchirurgie
Tijdsspanne: Vanaf de datum van de operatie tot de datum van de nierfunctievervangende therapie, ongeacht de oorzaak, welke zich het eerst voordeed, beoordeeld tot 50 jaar
|
Odds ratio van prognostische voedingsindex voor postoperatieve nierfunctievervangende therapie
|
Vanaf de datum van de operatie tot de datum van de nierfunctievervangende therapie, ongeacht de oorzaak, welke zich het eerst voordeed, beoordeeld tot 50 jaar
|
|
relatie van prognostische voedingsindex voor duur van ziekenhuisverblijf na hersentumoroperatie
Tijdsspanne: Vanaf de datum van de operatie tot de datum van ontslag uit het ziekenhuis
|
Odds ratio van prognostische voedingsindex voor opnameduur
|
Vanaf de datum van de operatie tot de datum van ontslag uit het ziekenhuis
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Youn Joung Cho, MD, PhD, Seoul National University Hospital
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
12 december 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 december 2025
Studie voltooiing (Werkelijk)
31 december 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
24 april 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
9 mei 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
13 mei 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
12 februari 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
9 februari 2026
Laatst geverifieerd
1 februari 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- PNI_Brain tumor
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .