- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05373836
Relation entre l'INP et le résultat clinique chez les patients subissant une chirurgie pour tumeur cérébrale
9 février 2026 mis à jour par: Youn Joung Cho, MD, PhD, Seoul National University Hospital
Il existe plusieurs facteurs prédictifs des résultats cliniques chez les patients subissant une chirurgie pour tumeur cérébrale.
Parmi ceux-ci, les paramètres nutritionnels et l'indice nutritionnel calculé sont connus pour avoir la capacité de prédire la mortalité et les résultats cliniques chez certains patients atteints de tumeur cérébrale.
Cependant, il existe un manque de résultats cohérents sur la prévisibilité de l'indice nutritionnel et des résultats cliniques chez les patients subissant une chirurgie pour tumeur cérébrale.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Dans cette étude rétrospective, nous avons évalué la relation entre l'indice nutritionnel pronostique, qui a été calculé à partir des paramètres de laboratoire, et les résultats cliniques, y compris la mortalité chez les patients subissant une chirurgie pour tumeur cérébrale.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
3263
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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-
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Seoul, Corée du Sud, 03080
- Seoul National University Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients adultes subissant une chirurgie pour tumeur cérébrale à l'hôpital universitaire national de Séoul, Corée du Sud
La description
Critère d'intégration:
- patients adultes subissant une chirurgie pour tumeur cérébrale à l'hôpital universitaire national de Séoul, Corée du Sud
Critère d'exclusion:
- Absence de résultats de paramètres de laboratoire, tels que l'albumine sérique, le nombre de lymphocytes, le cholestérol
- Manque de données sur les résultats cliniques, y compris la mortalité, les lésions rénales aiguës, la thérapie de remplacement rénal, la durée du séjour à l'hôpital et d'autres résultats indésirables majeurs
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Rétrospective
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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chirurgie des tumeurs cérébrales
patients adultes subissant une chirurgie pour tumeur cérébrale
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Indice nutritionnel calculé à l'aide des résultats de laboratoire de l'albumine sérique, du nombre de lymphocytes et du cholestérol
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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prévisibilité de l'indice nutritionnel pronostique de la mortalité après chirurgie d'une tumeur cérébrale
Délai: De la date de la chirurgie jusqu'à la date du décès quelle qu'en soit la cause, selon la première éventualité, évaluée jusqu'à 50 ans
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Rapport de cotes de l'indice nutritionnel pronostique pour la mortalité postopératoire
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De la date de la chirurgie jusqu'à la date du décès quelle qu'en soit la cause, selon la première éventualité, évaluée jusqu'à 50 ans
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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prévisibilité de l'indice nutritionnel pronostique d'une lésion rénale aiguë après chirurgie d'une tumeur cérébrale
Délai: De la date de la chirurgie jusqu'à la date de l'insuffisance rénale aiguë, quelle qu'en soit la cause, selon la première éventualité, évaluée jusqu'à 50 ans
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Rapport de cotes de l'indice nutritionnel pronostique pour les lésions rénales aiguës postopératoires
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De la date de la chirurgie jusqu'à la date de l'insuffisance rénale aiguë, quelle qu'en soit la cause, selon la première éventualité, évaluée jusqu'à 50 ans
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prévisibilité de l'indice nutritionnel pronostique pour la thérapie de remplacement rénal après chirurgie d'une tumeur cérébrale
Délai: De la date de la chirurgie jusqu'à la date de la thérapie de remplacement rénal quelle qu'en soit la cause, selon la première éventualité, évaluée jusqu'à 50 ans
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Rapport de cotes de l'indice nutritionnel pronostique pour la thérapie de remplacement rénal postopératoire
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De la date de la chirurgie jusqu'à la date de la thérapie de remplacement rénal quelle qu'en soit la cause, selon la première éventualité, évaluée jusqu'à 50 ans
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relation entre l'indice nutritionnel pronostique et la durée d'hospitalisation après une chirurgie pour tumeur cérébrale
Délai: De la date de la chirurgie jusqu'à la date de sortie de l'hôpital
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Rapport de cotes de l'indice nutritionnel pronostique pour la durée du séjour à l'hôpital
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De la date de la chirurgie jusqu'à la date de sortie de l'hôpital
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Youn Joung Cho, MD, PhD, Seoul National University Hospital
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
12 décembre 2024
Achèvement primaire (Réel)
1 décembre 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
31 décembre 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
24 avril 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
9 mai 2022
Première publication (Réel)
13 mai 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
12 février 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
9 février 2026
Dernière vérification
1 février 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- PNI_Brain tumor
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .