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Relation entre l'INP et le résultat clinique chez les patients subissant une chirurgie pour tumeur cérébrale

9 février 2026 mis à jour par: Youn Joung Cho, MD, PhD, Seoul National University Hospital
Il existe plusieurs facteurs prédictifs des résultats cliniques chez les patients subissant une chirurgie pour tumeur cérébrale. Parmi ceux-ci, les paramètres nutritionnels et l'indice nutritionnel calculé sont connus pour avoir la capacité de prédire la mortalité et les résultats cliniques chez certains patients atteints de tumeur cérébrale. Cependant, il existe un manque de résultats cohérents sur la prévisibilité de l'indice nutritionnel et des résultats cliniques chez les patients subissant une chirurgie pour tumeur cérébrale.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Dans cette étude rétrospective, nous avons évalué la relation entre l'indice nutritionnel pronostique, qui a été calculé à partir des paramètres de laboratoire, et les résultats cliniques, y compris la mortalité chez les patients subissant une chirurgie pour tumeur cérébrale.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

3263

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Seoul, Corée du Sud, 03080
        • Seoul National University Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients adultes subissant une chirurgie pour tumeur cérébrale à l'hôpital universitaire national de Séoul, Corée du Sud

La description

Critère d'intégration:

  • patients adultes subissant une chirurgie pour tumeur cérébrale à l'hôpital universitaire national de Séoul, Corée du Sud

Critère d'exclusion:

  • Absence de résultats de paramètres de laboratoire, tels que l'albumine sérique, le nombre de lymphocytes, le cholestérol
  • Manque de données sur les résultats cliniques, y compris la mortalité, les lésions rénales aiguës, la thérapie de remplacement rénal, la durée du séjour à l'hôpital et d'autres résultats indésirables majeurs

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Rétrospective

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
chirurgie des tumeurs cérébrales
patients adultes subissant une chirurgie pour tumeur cérébrale
Indice nutritionnel calculé à l'aide des résultats de laboratoire de l'albumine sérique, du nombre de lymphocytes et du cholestérol

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
prévisibilité de l'indice nutritionnel pronostique de la mortalité après chirurgie d'une tumeur cérébrale
Délai: De la date de la chirurgie jusqu'à la date du décès quelle qu'en soit la cause, selon la première éventualité, évaluée jusqu'à 50 ans
Rapport de cotes de l'indice nutritionnel pronostique pour la mortalité postopératoire
De la date de la chirurgie jusqu'à la date du décès quelle qu'en soit la cause, selon la première éventualité, évaluée jusqu'à 50 ans

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
prévisibilité de l'indice nutritionnel pronostique d'une lésion rénale aiguë après chirurgie d'une tumeur cérébrale
Délai: De la date de la chirurgie jusqu'à la date de l'insuffisance rénale aiguë, quelle qu'en soit la cause, selon la première éventualité, évaluée jusqu'à 50 ans
Rapport de cotes de l'indice nutritionnel pronostique pour les lésions rénales aiguës postopératoires
De la date de la chirurgie jusqu'à la date de l'insuffisance rénale aiguë, quelle qu'en soit la cause, selon la première éventualité, évaluée jusqu'à 50 ans
prévisibilité de l'indice nutritionnel pronostique pour la thérapie de remplacement rénal après chirurgie d'une tumeur cérébrale
Délai: De la date de la chirurgie jusqu'à la date de la thérapie de remplacement rénal quelle qu'en soit la cause, selon la première éventualité, évaluée jusqu'à 50 ans
Rapport de cotes de l'indice nutritionnel pronostique pour la thérapie de remplacement rénal postopératoire
De la date de la chirurgie jusqu'à la date de la thérapie de remplacement rénal quelle qu'en soit la cause, selon la première éventualité, évaluée jusqu'à 50 ans
relation entre l'indice nutritionnel pronostique et la durée d'hospitalisation après une chirurgie pour tumeur cérébrale
Délai: De la date de la chirurgie jusqu'à la date de sortie de l'hôpital
Rapport de cotes de l'indice nutritionnel pronostique pour la durée du séjour à l'hôpital
De la date de la chirurgie jusqu'à la date de sortie de l'hôpital

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Youn Joung Cho, MD, PhD, Seoul National University Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

12 décembre 2024

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

31 décembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 avril 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 mai 2022

Première publication (Réel)

13 mai 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

12 février 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 février 2026

Dernière vérification

1 février 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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