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Relación de PNI y resultado clínico en pacientes sometidos a cirugía de tumor cerebral

9 de febrero de 2026 actualizado por: Youn Joung Cho, MD, PhD, Seoul National University Hospital
Hay varios predictores del resultado clínico en pacientes sometidos a cirugía de tumor cerebral. Entre ellos, se sabe que los parámetros nutricionales y el índice nutricional calculado tienen la capacidad de predecir la mortalidad y los resultados clínicos en algunos pacientes con tumor cerebral. Sin embargo, faltan resultados consistentes sobre la previsibilidad del índice nutricional y el resultado clínico en pacientes sometidos a cirugía de tumor cerebral.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

En este estudio retrospectivo, evaluamos la relación entre el índice nutricional pronóstico, que se calculó a partir de parámetros de laboratorio, y el resultado clínico, incluida la mortalidad, en pacientes sometidos a cirugía de tumor cerebral.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

3263

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Seoul, Corea del Sur, 03080
        • Seoul National University Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes adultos sometidos a cirugía de tumor cerebral en el Hospital de la Universidad Nacional de Seúl, Corea del Sur

Descripción

Criterios de inclusión:

  • pacientes adultos sometidos a cirugía de tumor cerebral en el Hospital de la Universidad Nacional de Seúl, Corea del Sur

Criterio de exclusión:

  • Falta de resultados de parámetros de laboratorio, como albúmina sérica, recuento de linfocitos, colesterol
  • Falta de datos sobre el resultado clínico, incluida la mortalidad, la lesión renal aguda, la terapia de reemplazo renal, la duración de la estancia hospitalaria y otros resultados adversos importantes

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Retrospectivo

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
cirugía de tumor cerebral
pacientes adultos sometidos a cirugía de tumor cerebral
Índice nutricional calculado utilizando resultados de laboratorio de albúmina sérica, recuento de linfocitos y colesterol

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
predictibilidad del índice nutricional pronóstico para la mortalidad después de la cirugía de tumor cerebral
Periodo de tiempo: Desde la fecha de la cirugía hasta la fecha de la muerte por cualquier causa, lo que ocurra primero, evaluado hasta 50 años
Odds ratio del índice nutricional pronóstico para la mortalidad postoperatoria
Desde la fecha de la cirugía hasta la fecha de la muerte por cualquier causa, lo que ocurra primero, evaluado hasta 50 años

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
predictibilidad del índice nutricional pronóstico para la lesión renal aguda después de la cirugía de tumor cerebral
Periodo de tiempo: Desde la fecha de la cirugía hasta la fecha de la lesión renal aguda por cualquier causa, lo que ocurra primero, evaluado hasta 50 años
Odds ratio del índice nutricional pronóstico para la lesión renal aguda posoperatoria
Desde la fecha de la cirugía hasta la fecha de la lesión renal aguda por cualquier causa, lo que ocurra primero, evaluado hasta 50 años
predictibilidad del índice nutricional pronóstico para la terapia de reemplazo renal después de la cirugía de tumor cerebral
Periodo de tiempo: Desde la fecha de la cirugía hasta la fecha de la terapia de reemplazo renal por cualquier causa, lo que ocurra primero, evaluado hasta 50 años
Odds ratio del índice nutricional pronóstico para la terapia de reemplazo renal posoperatoria
Desde la fecha de la cirugía hasta la fecha de la terapia de reemplazo renal por cualquier causa, lo que ocurra primero, evaluado hasta 50 años
relación del índice nutricional pronóstico para la duración de la estancia hospitalaria después de la cirugía de tumor cerebral
Periodo de tiempo: Desde la fecha de la cirugía hasta la fecha del alta hospitalaria
Razón de posibilidades del índice nutricional pronóstico para la duración de la estancia hospitalaria
Desde la fecha de la cirugía hasta la fecha del alta hospitalaria

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Youn Joung Cho, MD, PhD, Seoul National University Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

12 de diciembre de 2024

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2025

Finalización del estudio (Actual)

31 de diciembre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de abril de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de mayo de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

13 de mayo de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

12 de febrero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de febrero de 2026

Última verificación

1 de febrero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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