Rationelt stofbrug hos ældre mennesker
Effekten af sygeplejeinterventioner anvendt i hjemmet til rationelt stofbrug og bevidstgørelse af ældre individer
Irrationelt stofbrug, som er et vigtigt folkesundhedsproblem på verdensplan, er almindeligt blandt ældre. Mens irrationel stofbrug påvirker alle aldersgrupper negativt, udgør det en betydelig trussel mod ældres sundhed. Denne undersøgelse har til formål at undersøge virkningerne af 8-ugers interventioner, som omfatter træning, rådgivning og bevidstgørelse af sygeplejepraksis til rationel stofbrug og bevidsthedsudvikling, gennem hjemmebesøg til ældre individer; planlagt i et randomiseret kontrolleret eksperimentelt design.
Forskningen vil blive udført mellem maj-juli 2022 i Halkapınar Central Family Health Center i Konya-provinsen Halkapınar-distriktet. Studiegruppen vil blive tilfældigt tildelt 35 eksperimentelle og 35 kontrolgrupper, i alt 70 ældre personer. Forsøg gjort for forsøgsgruppen i otte uger; Undervisning gennem hjemmebesøg om rationelt stofbrug vil omfatte rådgivning, vejledning om rationelt stofbrug og levering af en medicinæske. Kontrolgruppen vil fortsætte med de rutinemæssige ansøgninger. Under hensyntagen til kontrolgruppens ret til at blive informeret om etik efter posttestene, vil træning, vejledning og medicinkasse også blive givet til kontrolgruppen gennem hjemmebesøg afgivet til forsøgsgruppen. Data vil blive indsamlet ved ansigt-til-ansigt interviewmetode ved hjælp af ældreinformationsskemaet, skalaen for rationel stofbrug og skalaen til bevidsthed om rationel stofbrug.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Selcuklu
-
Konya, Selcuklu, Kalkun, 42100
- Selcuk University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Være 65 år eller ældre
- Bor i Halkapınar
- Tilmelding til det centrale familiesundhedscenter
- Kunne tale tyrkisk
Ekskluderingskriterier:
- At have en score under 24 på Standardized Mini Mental Test
- At have nogen form for kommunikation eller medicinsk diagnosticerede psykiske problemer
- At være sengeliggende
- Har et neurologisk problem
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Eksperiment
Uddannelse, rationel stofbrugsvejledning og konsulentydelser vil blive leveret til ældre personer gennem hjemmebesøg.
|
Rationelt stofbrug hos ældre individer
Ved afslutningen af den første træning vil en rationel stofbrugsvejledning blive givet til ældre personer, inklusive de forklarede emner.
Ældre får udleveret en medicinæske, der er stor nok til at kunne bæres i lommen, når det er relevant, så de ældre ikke glemmer deres medicin og bruger dem regelmæssigt, med et 7-dages medicinrum, der organiserer deres medicin og en daglig (morgen). , middag, aften og nat) medicinæske.
Efter uddannelsen vil der blive givet rådgivning til ældre personer vedrørende rationelt stofbrug.
Inden for rådgivningen vil det sikres, at de stoffer, den ældre bruger, er reguleret, og dennes spørgsmål om rationelt stofbrug vil blive besvaret.
|
|
Ingen indgriben: Styring
Der vil ikke blive indgrebet i kontrolgruppen, og efter posttesten vil den rationelle stofbrugsvejledning og medicinæsken også blive givet til kontrolgruppen.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Brug af medicin med omhu
Tidsramme: 6 uger
|
Rationel stofbrugsskala betyder score for ældre personer
|
6 uger
|
|
Rationel bevidsthed om stofbrug
Tidsramme: 6 uger
|
Rational Drug Use Awareness Scale betyder snesevis af ældre personer
|
6 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- 555444
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .