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Uso Racional de Medicamentos en Adultos Mayores

27 de junio de 2025 actualizado por: BUSRA ALTINEL, Selcuk University

Efecto de las Intervenciones de Enfermería Aplicadas en el Hogar para el Uso Racional de Medicamentos y la Sensibilización de los Ancianos

El uso irracional de drogas, que es un importante problema de salud pública en todo el mundo, es común en los adultos mayores. Si bien el uso irracional de drogas afecta negativamente a todos los grupos de edad, representa una amenaza significativa para la salud de las personas mayores. Este estudio tiene como objetivo examinar los efectos de las intervenciones de 8 semanas, que incluyen prácticas de enfermería de capacitación, asesoramiento y sensibilización para el uso racional de medicamentos y el desarrollo de la conciencia, a través de visitas domiciliarias a personas mayores; planificado en un diseño experimental controlado al azar.

La investigación se llevará a cabo entre mayo y julio de 2022 en el Centro de Salud Familiar Central de Halkapınar ubicado en el distrito de Halkapınar de la provincia de Konya. Al grupo de estudio se le asignarán aleatoriamente 35 grupos experimentales y 35 de control, un total de 70 personas mayores. Los intentos realizados para el grupo experimental durante ocho semanas; La educación a través de visitas domiciliarias sobre el uso racional de medicamentos incluirá consejería, orientación sobre el uso racional de medicamentos y la entrega de una caja de medicamentos. El grupo de control continuará con las aplicaciones de rutina. Teniendo en cuenta el derecho del grupo control a ser informado sobre ética después de los post-tests, la capacitación, guía y botiquín también se le entregará al grupo control a través de visitas domiciliarias al grupo experimental. Los datos se recopilarán mediante el método de entrevista cara a cara utilizando el Formulario de información para personas mayores, la Escala de uso racional de drogas y la Escala de conciencia de uso racional de drogas.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

54

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Selcuklu
      • Konya, Selcuklu, Pavo, 42100
        • Selcuk University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

65 años y mayores (Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Tener 65 años o más
  • Vivir en Halkapinar
  • Registrarse en el Centro de Salud Familiar Central
  • Ser capaz de hablar turco

Criterio de exclusión:

  • Tener una puntuación inferior a 24 en el Mini Test Mental Estandarizado
  • Tener problemas de comunicación o problemas mentales diagnosticados médicamente
  • estar postrado en cama
  • Tener un problema neurológico

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Experimento
Se brindará educación, guía de uso racional de medicamentos y servicios de consultoría a adultos mayores a través de visitas domiciliarias.

Uso racional de medicamentos en adultos mayores

  1. Capacitación: A través de visitas domiciliarias se brindará un promedio de 30 minutos de capacitación a adultos mayores (drogas, uso racional de medicamentos, la importancia del uso racional de medicamentos y qué deben hacer los adultos mayores para el uso racional de medicamentos). En la capacitación se utilizará el método de preguntas y respuestas y materiales visuales.
  2. Capacitación: Se brindará un promedio de 20 minutos de capacitación, incluyendo una breve repetición de los temas tratados en la primera capacitación, a través de una visita domiciliaria. Se utilizarán materiales visuales en la capacitación.
Al final de la primera capacitación, se entregará a las personas mayores una guía de uso racional de medicamentos, incluyendo los temas explicados.
A las personas mayores se les entregará un botiquín de tamaño suficiente para llevar en el bolsillo cuando corresponda, para que las personas mayores no olviden sus medicamentos y los usen regularmente, con un compartimiento de medicamentos de 7 días que organice sus medicamentos y un diario (mañana , mediodía, tarde y noche) botiquín.
Posterior a la capacitación, se brindarán servicios de consejería a adultos mayores sobre el uso racional de medicamentos. En el ámbito del servicio de consejería, se velará por que se regulen los medicamentos que utiliza la persona mayor y se atiendan sus dudas sobre el uso racional de los mismos.
Sin intervención: Control
Al grupo control no se le hará ninguna intervención, y tras el post-test también se le entregará al grupo control la guía de uso racional del medicamento y el botiquín.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Usar la medicina con cuidado
Periodo de tiempo: 6 semanas
Escala de consumo racional de drogas puntuaciones medias de personas mayores
6 semanas
Concientización sobre el uso racional de drogas
Periodo de tiempo: 6 semanas
Escala Racional de Concienciación sobre el Uso de Drogas puntuaciones medias de personas mayores
6 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de octubre de 2022

Finalización primaria (Actual)

30 de noviembre de 2022

Finalización del estudio (Actual)

30 de enero de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de mayo de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de mayo de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

31 de mayo de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

2 de julio de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de junio de 2025

Última verificación

1 de junio de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 555444

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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