Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Rationeel drugsgebruik bij ouderen

27 juni 2025 bijgewerkt door: BUSRA ALTINEL, Selcuk University

Het effect van verpleeginterventies die thuis worden toegepast op rationeel drugsgebruik en bewustmaking bij oudere personen

Irrationeel drugsgebruik, wereldwijd een belangrijk probleem voor de volksgezondheid, komt veel voor bij ouderen. Hoewel irrationeel drugsgebruik een negatieve invloed heeft op alle leeftijdsgroepen, vormt het een aanzienlijke bedreiging voor de gezondheid van ouderen. Deze studie heeft tot doel de effecten te onderzoeken van interventies van 8 weken, waaronder training, counseling en bewustmaking van verpleegpraktijken voor rationeel drugsgebruik en bewustzijnsontwikkeling, door middel van huisbezoeken aan ouderen; gepland in een gerandomiseerde, gecontroleerde experimentele opzet.

Het onderzoek zal tussen mei en juli 2022 worden uitgevoerd in het Halkapınar Central Family Health Center in de provincie Halkapınar in de provincie Konya. De onderzoeksgroep krijgt willekeurig 35 experimentele en 35 controlegroepen toegewezen, in totaal 70 oudere personen. Pogingen gedaan voor de experimentele groep gedurende acht weken; Voorlichting via huisbezoeken over rationeel drugsgebruik omvat counseling, begeleiding bij rationeel drugsgebruik en het bezorgen van een medicijndoosje. De controlegroep gaat door met de routinetoepassingen. Rekening houdend met het recht van de controlegroep om geïnformeerd te worden over ethiek na de post-tests, zullen de training, gids en medicijndoos ook aan de controlegroep worden gegeven via huisbezoeken aan de experimentele groep. Gegevens zullen worden verzameld door middel van een face-to-face interviewmethode met behulp van het Oudereninformatieformulier, de Rationele Drugsgebruiksschaal en de Rationele Bewustzijnsschaal voor Drugsgebruik.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

54

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Selcuklu
      • Konya, Selcuklu, Kalkoen, 42100
        • Selcuk University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

65 jaar en ouder (Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 65 jaar of ouder zijn
  • Woont in Halkapınar
  • Aanmelden bij het Centraal Gezinsgezondheidscentrum
  • Turks kunnen spreken

Uitsluitingscriteria:

  • Een score van minder dan 24 hebben op de Standardized Mini Mental Test
  • Communicatieve of medisch gediagnosticeerde psychische problemen hebben
  • Bedlegerig zijn
  • Een neurologisch probleem hebben

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Experiment
Ouderen zullen door middel van huisbezoeken onderwijs, een gids voor rationeel drugsgebruik en adviesdiensten krijgen.

Rationeel drugsgebruik bij ouderen

  1. Training: Via huisbezoeken wordt gemiddeld 30 minuten training gegeven aan ouderen (drugs, rationeel drugsgebruik, het belang van rationeel drugsgebruik en wat ouderen zouden moeten doen voor rationeel drugsgebruik). In de training wordt gebruik gemaakt van de vraag-antwoordmethode en beeldmateriaal.
  2. Training: Er wordt gemiddeld 20 minuten training gegeven, inclusief een korte herhaling van de onderwerpen uit de eerste training, via een huisbezoek. In de training wordt gebruik gemaakt van beeldmateriaal.
Aan het einde van de eerste training wordt een gids voor rationeel drugsgebruik gegeven aan ouderen, inclusief de behandelde onderwerpen.
Ouderen krijgen een medicijndoos die groot genoeg is om indien nodig in de zak te worden gedragen, zodat ouderen hun medicijnen niet vergeten en regelmatig gebruiken, met een medicijnvak voor 7 dagen dat hun medicijnen organiseert en een dagelijkse (ochtend) , middag, avond en nacht) medicijndoos.
Na de training zullen ouderen adviesdiensten krijgen met betrekking tot rationeel drugsgebruik. In het kader van de begeleidingsdienst zal ervoor worden gezorgd dat het drugsgebruik van de bejaarde wordt gereguleerd en dat hun vragen over rationeel drugsgebruik worden beantwoord.
Geen tussenkomst: Controle
Er wordt niet ingegrepen bij de controlegroep en na de posttest worden ook de gids voor rationeel drugsgebruik en de medicijndoos aan de controlegroep gegeven.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Medicijnen met zorg gebruiken
Tijdsspanne: 6 weken
Rationele schaal voor drugsgebruik betekent gemiddelde scores van oudere personen
6 weken
Rationeel bewustzijn van drugsgebruik
Tijdsspanne: 6 weken
Rationele bewustzijnsschaal over drugsgebruik betekent gemiddelde scores van oudere personen
6 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 oktober 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 november 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 januari 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 mei 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 mei 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

31 mei 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

2 juli 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 juni 2025

Laatst geverifieerd

1 juni 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 555444

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren