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高齢者における合理的な薬物使用

2022年10月25日 更新者:BUSRA ALTINEL、Selcuk University

合理的な薬物使用と高齢者の意識向上のために在宅で適用される看護介入の効果

世界的に重要な公衆衛生上の問題である不合理な薬物使用は、高齢者によく見られます。 不合理な薬物使用はすべての年齢層に悪影響を及ぼしますが、高齢者の健康に重大な脅威をもたらします。 この研究の目的は、8週間の介入の効果を調べることです。これには、高齢者への家庭訪問を通じて、合理的な薬物使用と意識向上のためのトレーニング、カウンセリング、意識向上看護実践が含まれます。ランダム化された制御実験計画で計画されています。

この調査は、2022 年 5 月から 7 月の間に、コンヤ県ハルカプナル地区にあるハルカプナル中央家族保健センターで実施されます。 研究グループには、35 の実験グループと 35 の対照グループ、合計 70 人の高齢者が無作為に割り当てられます。 実験グループに対して8週間試みた。家庭訪問による合理的な薬物使用に関する教育には、カウンセリング、合理的な薬物使用に関する指導、および薬箱の配達が含まれます。 対照群は、通常のアプリケーションを続行します。 事後テスト後に倫理について知らされるコントロールグループの権利を考慮して、トレーニング、ガイド、および薬箱は、実験グループに与えられた家庭訪問を通じてコン​​トロールグループにも与えられます. データは、高齢者情報フォーム、Rational Drug Use Scale、Rational Drug Use Awareness Scale を使用した対面式のインタビュー方式で収集されます。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (予想される)

54

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

65年歳以上 (高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 65歳以上であること
  • ハルカプナルに住む
  • 中央家庭保健センターへの登録
  • トルコ語を話せること

除外基準:

  • 標準化されたミニ メンタル テストで 24 点未満のスコアを持つ
  • コミュニケーションまたは医学的に診断された精神的問題がある
  • 寝たきり
  • 神経系の問題を抱えている

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験
教育、合理的な薬物使用ガイド、およびコンサルティングサービスが、家庭訪問を通じて高齢者に提供されます。

高齢者における合理的な薬物使用

  1. 研修:家庭訪問を通じて、高齢者を対象に平均30分間の研修(薬物、薬物の合理的使用、薬物の合理的使用の重要性、薬物の合理的使用のために高齢者がすべきこと)を実施します。 トレーニングでは、質疑応答方式と視覚資料が使用されます。
  2. トレーニング: 家庭訪問による、最初のトレーニングで取り上げたトピックの簡単な繰り返しを含む、平均 20 分のトレーニングが提供されます。 トレーニングでは視覚資料を使用します。
最初のトレーニングの最後に、説明されたトピックを含む合理的な薬物使用ガイドが高齢者に提供されます。
高齢者には、必要に応じてポケットに入れて持ち運ぶのに十分な大きさの薬箱が与えられ、高齢者が薬を忘れずに定期的に使用できるように、薬を整理する7日間の薬室と毎日(朝) 、正午、夕方、夜)薬箱。
研修後は、高齢者に対して薬物の合理的使用に関するカウンセリングを行います。 カウンセリングサービスの範囲内で、高齢者が使用する薬物が規制されていることが保証され、合理的な薬物使用に関する質問に回答されます。
介入なし:コントロール
対照群への介入は行わず、ポストテストの後、合理的な薬物使用ガイドと薬箱も対照群に与えます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
薬を大切に使う
時間枠:6週間
合理的な薬物使用スケール 高齢者の平均スコア
6週間
合理的な薬物使用の認識
時間枠:6週間
Rational Drug Use Awareness Scale 高齢者の平均スコア
6週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2022年10月15日

一次修了 (予想される)

2022年11月30日

研究の完了 (予想される)

2023年1月30日

試験登録日

最初に提出

2022年5月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年5月27日

最初の投稿 (実際)

2022年5月31日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年10月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年10月25日

最終確認日

2022年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 555444

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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