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Uso Racional de Medicamentos em Idosos

27 de junho de 2025 atualizado por: BUSRA ALTINEL, Selcuk University

O Efeito das Intervenções de Enfermagem Aplicadas no Domicílio para o Uso Racional de Medicamentos e Conscientização em Idosos

O uso irracional de medicamentos, importante problema de saúde pública mundial, é comum em idosos. Embora o uso irracional de drogas afete negativamente todas as faixas etárias, ele representa uma ameaça significativa à saúde dos idosos. Este estudo tem como objetivo examinar os efeitos de intervenções de 8 semanas, que incluem práticas de enfermagem de treinamento, aconselhamento e conscientização para uso racional de medicamentos e desenvolvimento da conscientização, por meio de visitas domiciliares a idosos; planejado em um projeto experimental controlado randomizado.

A pesquisa será realizada entre maio e julho de 2022 no Centro Central de Saúde da Família de Halkapınar, localizado no distrito de Halkapınar, província de Konya. O grupo de estudo será constituído aleatoriamente de 35 grupos experimentais e 35 controles, totalizando 70 idosos. Tentativas feitas para o grupo experimental por oito semanas; A educação por meio de visitas domiciliares sobre o uso racional de medicamentos incluirá aconselhamento, orientação sobre o uso racional de medicamentos e entrega de uma caixa de remédios. O grupo de controle continuará com as aplicações de rotina. Tendo em vista o direito do grupo controle de ser informado sobre ética após os pós-testes, o treinamento, guia e caixa de remédios também serão entregues ao grupo controle por meio de visitas domiciliares realizadas ao grupo experimental. Os dados serão coletados pelo método de entrevista face a face utilizando o Formulário de Informações do Idoso, Escala de Uso Racional de Medicamentos e Escala de Conscientização sobre o Uso Racional de Medicamentos.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

54

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Selcuklu
      • Konya, Selcuklu, Peru, 42100
        • Selcuk University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

65 anos e mais velhos (Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Ter 65 anos ou mais
  • Morar em Halkapinar
  • Inscrições no Centro Central de Saúde da Família
  • Ser capaz de falar turco

Critério de exclusão:

  • Ter uma pontuação abaixo de 24 no Mini Teste Mental Padronizado
  • Ter qualquer comunicação ou problemas mentais diagnosticados clinicamente
  • Estar acamado
  • Ter um problema neurológico

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Experimentar
Educação, guia de uso racional de medicamentos e serviços de consultoria serão fornecidos aos idosos por meio de visitas domiciliares.

Uso Racional de Medicamentos em Idosos

  1. Capacitação: Por meio de visitas domiciliares, serão ministrados treinamentos aos idosos em média 30 minutos (medicamentos, uso racional de medicamentos, importância do uso racional de medicamentos e o que o idoso deve fazer para o uso racional de medicamentos). Método de perguntas e respostas e materiais visuais serão usados ​​no treinamento.
  2. Treinamento: Serão ministrados treinamentos com duração média de 20 minutos, incluindo uma breve repetição dos temas abordados no primeiro treinamento, por meio de visita domiciliar. Materiais visuais serão usados ​​no treinamento.
Ao final do primeiro treinamento, será entregue ao idoso um guia de uso racional de medicamentos, com os temas explicados.
Aos idosos será entregue uma caixa de remédios grande o suficiente para ser levada no bolso quando apropriado, para que os idosos não esqueçam seus remédios e os usem regularmente, com um compartimento de remédios de 7 dias que organiza seus medicamentos e um diário (manhã , meio-dia, tarde e noite) caixa de remédios.
Após o treinamento, serão realizadas orientações aos idosos sobre o uso racional de medicamentos. No âmbito do serviço de aconselhamento, será assegurado que os medicamentos utilizados pelo idoso sejam regulamentados e sejam esclarecidas as suas dúvidas sobre o uso racional de medicamentos.
Sem intervenção: Ao controle
Nenhuma intervenção será feita para o grupo controle, e após o pós-teste, o guia de uso racional de medicamentos e a caixa de remédios também serão entregues ao grupo controle.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Usando remédios com cuidado
Prazo: 6 semanas
Escores médios da escala de uso racional de medicamentos de idosos
6 semanas
Conscientização sobre o uso racional de medicamentos
Prazo: 6 semanas
Escores médios da Escala de Conscientização sobre o Uso Racional de Medicamentos de idosos
6 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de outubro de 2022

Conclusão Primária (Real)

30 de novembro de 2022

Conclusão do estudo (Real)

30 de janeiro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de maio de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de maio de 2022

Primeira postagem (Real)

31 de maio de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

2 de julho de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de junho de 2025

Última verificação

1 de junho de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 555444

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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