Metaboliske omkostninger ved medicinboldtræning (MΒT-UTH)
9. maj 2023 opdateret af: Ioannis G. Fatouros, University of Thessaly
I denne undersøgelse vil efterforskerne være i stand til at estimere de metaboliske omkostninger ved flere grundlæggende træningsøvelser til medicinbold.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Medicinboldtræning er blevet et populært valg for kardiovaskulær træning i fitnesscentre og faciliteter til forbedring af atletisk præstation. På trods af udbredt brug og voksende popularitet ved man ikke meget om de metaboliske krav til en sådan træningsmetode. Derfor var formålet med denne undersøgelse at kvantificere de kardiovaskulære og metaboliske omkostninger fra forskellige grundlæggende medicinske boldøvelser for at bidrage til en bedre planlægning af træningsprogrammer i den virkelige verden.
Ti raske unge voksne fik til opgave at udføre fjorten kropsvægtøvelser (akut anfald), hvoraf syv øvelser vil blive udført ved at kaste medicinbolden og syv øvelser vil blive udført uden medicinboldkast. Antropometriske, metaboliske, funktionelle kapacitets- og præstationsmålinger blev udført ved baseline. De metaboliske omkostninger blev estimeret ud fra målinger af hjertefrekvens, blodlaktat, hvile-iltoptagelse, trænings-iltoptagelse og overskydende iltforbrug efter træning ved hjælp af en bærbar gasanalysator.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
10
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Trikala, Grækenland, 42100
- Laboratory of Exercise Physiology, Exercise Biochemistry and Sports Nutrition, School of Physical Education, Sports Sciences and Dietetics, University of Thessaly
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 35 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder mellem 18 og 35 år
- Fysisk aktive personer
- Fri for kroniske sygdomme
- Fri for muskuloskeletale skader
- Ikke-rygere
Ekskluderingskriterier:
- Muskuloskeletale skader
- Kroniske sygdomme
- Brug af alkohol, koffein og enhver form for ergogene kosttilskud eller medicin før (≤6 måneder) og under hele undersøgelsen.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: Styring
Deltagere i denne arm vil ikke modtage nogen intervention.
|
|
|
Eksperimentel: Uddannelse
Deltagerne i denne arm vil udføre syv træningsøvelser for medicinbold (akut anfald pr. øvelse) ved to forskellige betingelser [At kaste en bold (TB) og ingen at kaste en bold (NTB)].
|
Træningsøvelser med at kaste en medicinbold udføres i 30 sekunder og træningsvolumen vil bestå af 1 gentagelse.
Træningsøvelser uden at kaste en medicinbold vil blive udført i 30 sekunder og træningsvolumen vil bestå af 1 gentagelse.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i overskydende iltforbrug efter træning (EPOC)
Tidsramme: 1 time efter træningspas (enkelt kamp varer 30 sekunder)
|
EPOC (kcal) vil blive målt ved hjælp af et bærbart indirekte kalorimetrisystem
|
1 time efter træningspas (enkelt kamp varer 30 sekunder)
|
|
Ændring i træningsinduceret energiforbrug
Tidsramme: Ved før træning, under og 30 minutter efter træningssessionen (en enkelt kamp varer 30 sekunder)
|
Træningsenergiforbrug (kcal) vil blive målt ved hjælp af et bærbart indirekte kalorimetrisystem
|
Ved før træning, under og 30 minutter efter træningssessionen (en enkelt kamp varer 30 sekunder)
|
|
Ændring i blodlaktatkoncentration (BLa)
Tidsramme: Ved før træning og 3 minutter efter træningspas (et enkelt anfald varer 30 sekunder)
|
BLa (mmol/L) koncentration vil blive målt i et mikrofotometer med kommercielt tilgængelige kits.
|
Ved før træning og 3 minutter efter træningspas (et enkelt anfald varer 30 sekunder)
|
|
Ændring i puls
Tidsramme: Ved før træning, under og 30 minutter efter træningssessionen (et enkelt anfald varer 30 sekunder)
|
Puls (bpm) vil blive målt med en bærbar pulsmåler
|
Ved før træning, under og 30 minutter efter træningssessionen (et enkelt anfald varer 30 sekunder)
|
|
Ændring i oplevet anstrengelse
Tidsramme: Ved før træning, under og 30 minutter efter træningssessionen (en enkelt kamp varer 30 sekunder)
|
Vurdering af opfattet anstrengelse (RPE) vil blive målt med Borg-skalaen (0-10)
|
Ved før træning, under og 30 minutter efter træningssessionen (en enkelt kamp varer 30 sekunder)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kropsvægt
Tidsramme: Ved baseline
|
Kropsvægten vil blive målt på en strålevægt med stadiometer
|
Ved baseline
|
|
Kropshøjde
Tidsramme: Ved baseline
|
Kropshøjden vil blive målt på en strålevægt med stadiometer
|
Ved baseline
|
|
Body Mass Index (BMI)
Tidsramme: Ved baseline
|
BMI vil blive beregnet ved hjælp af Quetelets ligning
|
Ved baseline
|
|
Taljeomkreds (WC)
Tidsramme: Ved baseline
|
WC (cm) vil blive målt med et Gullick II-bånd
|
Ved baseline
|
|
Hofteomkreds (HC)
Tidsramme: Ved baseline
|
HC (cm) vil blive målt med et Gullick II-bånd
|
Ved baseline
|
|
Hvilestofskifte (RMR)
Tidsramme: Ved baseline
|
RMR (kcal) vil blive målt ved hjælp af et bærbart åbent kredsløb indirekte kalorimeter med et ventileret emhættesystem
|
Ved baseline
|
|
Fedtfri masse (FFM)
Tidsramme: Ved baseline
|
FFM (kg) vil blive vurderet ved helkrops dobbeltenergi røntgenabsorptiometri (DXA)
|
Ved baseline
|
|
Maksimalt iltforbrug (VO2max)
Tidsramme: Ved baseline
|
VO2max (mL/kg/min) vil blive vurderet af et bærbart åbent kredsløbsspirometrisystem
|
Ved baseline
|
|
Muskulær udholdenhed
Tidsramme: Ved baseline
|
Muskulær udholdenhed (gentagelser) vil blive målt på en 1-minutters curl-up og push-up test.
|
Ved baseline
|
|
Talje-til-hofte-forhold (WHR
Tidsramme: Ved baseline
|
WHR vil blive beregnet ved at dividere taljen med hoftemålet
|
Ved baseline
|
|
Kropsfedt (BF) Kropsfedt (%) vil blive vurderet ved helkrops dobbeltenergi røntgenabsorptiometri (DXA)
Tidsramme: Ved baseline
|
BF (%) vil blive vurderet ved helkrops dobbeltenergi røntgenabsorptiometri (DXA)
|
Ved baseline
|
|
Fedtmasse (FM)t Kropsfedt (%) vil blive vurderet ved helkrops dobbeltenergi røntgenabsorptiometri (DXA)
Tidsramme: Ved baseline
|
FM (kg) vil blive vurderet ved helkrops dobbeltenergi røntgenabsorptiometri (DXA)
|
Ved baseline
|
|
Maksimal styrke (1RM)
Tidsramme: Ved baseline
|
1RM (kg) vil blive målt bilateralt på en vandret benpres og siddende brystpresmaskine.
|
Ved baseline
|
|
Funktionel kapacitet
Tidsramme: Ved baseline
|
Funktionel kapacitet vil blive vurderet ved hjælp af et bevægelsesbaseret screeningsværktøj med titlen Functional Movement Screening (FMS).
FMS'et vil bestå af 7 bevægelsesopgaver, der vil blive scoret fra 0 til 3 point, og summen vil skabe score fra 0 til 21 point (0 = smerte med mønster uanset kvalitet, 1 = ude af stand til at udføre mønster, 2 = stand til at udføre mønster med kompensation/imperfektion, 3 = i stand til at udføre mønster som anvist) Funktionel kapacitet vil blive vurderet ved hjælp af et bevægelsesbaseret screeningsværktøj med titlen Functional Movement Screening (FMS).
FMS'et vil bestå af 7 bevægelsesopgaver, der vil blive scoret fra 0 til 3 point, og summen vil skabe score fra 0 til 21 point (0 = smerte med mønster uanset kvalitet, 1 = ude af stand til at udføre mønster, 2 = stand til at udføre mønster med kompensation/ufuldkommenhed, 3 = i stand til at udføre mønster som anvist)
|
Ved baseline
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Studieleder: Ioannis G Fatouros, Prof, University of Thessaly
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. maj 2022
Primær færdiggørelse (Faktiske)
23. januar 2023
Studieafslutning (Faktiske)
30. april 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
1. juni 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
7. juni 2022
Først opslået (Faktiske)
9. juni 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
11. maj 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
9. maj 2023
Sidst verificeret
1. maj 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- MΒT-UTH
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .