- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05412511
Metabolické náklady na trénink medicinbalu (MΒT-UTH)
Přehled studie
Postavení
Intervence / Léčba
Detailní popis
Trénink s medicinbalem se stal oblíbenou volbou kardiovaskulárního tréninku ve fitness centrech a zařízeních pro zvýšení atletického výkonu. Navzdory širokému používání a rostoucí popularitě se o metabolických nárocích takové tréninkové metody ví jen málo. Účelem této studie proto bylo kvantifikovat kardiovaskulární a metabolické náklady různých základních cvičení na medicinbalu, aby se přispělo k lepšímu plánování cvičebních programů v reálném světě.
Deset zdravých mladých dospělých bylo určeno k provedení čtrnácti cviků s vlastní vahou (akutní zápas), z nichž sedm cviků bude provedeno hodem medicinbalem a sedm cviků bude provedeno bez hodu medicinbalem. Na začátku byla provedena antropometrická, metabolická, funkční kapacita a měření výkonnosti. Metabolické náklady byly odhadnuty z měření srdeční frekvence, krevního laktátu, klidového příjmu kyslíku, příjmu kyslíku při zátěži a nadměrné spotřeby kyslíku po cvičení pomocí přenosného analyzátoru plynů.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Trikala, Řecko, 42100
- Laboratory of Exercise Physiology, Exercise Biochemistry and Sports Nutrition, School of Physical Education, Sports Sciences and Dietetics, University of Thessaly
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Ve věku od 18 do 35 let
- Fyzicky aktivní jedinci
- Bez chronických onemocnění
- Bez zranění pohybového aparátu
- nekuřáci
Kritéria vyloučení:
- Poranění pohybového aparátu
- Chronická onemocnění
- Užívání alkoholu, kofeinu a jakéhokoli typu ergogenních doplňků nebo léků před (≤ 6 měsíců) a v průběhu studie.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Crossover Assignment
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
---|---|
Žádný zásah: Řízení
Účastníci v této větvi neobdrží žádný zásah.
|
|
Experimentální: Výcvik
Účastníci v této paži provedou sedm tréninkových cvičení medicinbalu (akutní zápas na cvičení) za dvou různých podmínek [házení míčem (TB) a žádné házení míčem (NTB)].
|
Tréninkové cviky s hodem medicinbalem budou prováděny po dobu 30 sekund a tréninkový objem se bude skládat z 1 opakování.
Tréninkové cviky bez hodu medicinbalem budou prováděny po dobu 30 sekund a tréninkový objem se bude skládat z 1 opakování.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
Změna nadměrné spotřeby kyslíku po cvičení (EPOC)
Časové okno: 1 hodinu po cvičení (jeden zápas trvající 30 sekund)
|
EPOC (kcal) se bude měřit pomocí přenosného systému nepřímé kalorimetrie
|
1 hodinu po cvičení (jeden zápas trvající 30 sekund)
|
Změna energetického výdeje vyvolaného cvičením
Časové okno: Před cvičením, během cvičení a 30 minut po cvičení (jeden zápas trvající 30 sekund)
|
Energetický výdej při cvičení (kcal) bude měřen pomocí přenosného systému nepřímé kalorimetrie
|
Před cvičením, během cvičení a 30 minut po cvičení (jeden zápas trvající 30 sekund)
|
Změna koncentrace laktátu v krvi (BLa)
Časové okno: Před cvičením a 3 minuty po cvičení (jeden zápas trvající 30 sekund)
|
Koncentrace BLa (mmol/L) bude měřena mikrofotometrem s komerčně dostupnými soupravami.
|
Před cvičením a 3 minuty po cvičení (jeden zápas trvající 30 sekund)
|
Změna srdeční frekvence
Časové okno: Před cvičením, během a 30 minut po cvičení (jeden zápas trvající 30 sekund)
|
Srdeční frekvence (bpm) bude měřena přenosným monitorem srdeční frekvence
|
Před cvičením, během a 30 minut po cvičení (jeden zápas trvající 30 sekund)
|
Změna ve vnímané námaze
Časové okno: Před cvičením, během cvičení a 30 minut po cvičení (jeden zápas trvající 30 sekund)
|
Hodnocení vnímané námahy (RPE) bude měřeno Borgovou stupnicí (0-10)
|
Před cvičením, během cvičení a 30 minut po cvičení (jeden zápas trvající 30 sekund)
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
Tělesná hmotnost
Časové okno: Na základní linii
|
Tělesná hmotnost bude měřena na paprskové váze se stadiometrem
|
Na základní linii
|
Výška těla
Časové okno: Na základní linii
|
Tělesná výška bude měřena na paprskové váze se stadiometrem
|
Na základní linii
|
Index tělesné hmotnosti (BMI)
Časové okno: Na základní linii
|
BMI bude vypočítáno pomocí Queteletovy rovnice
|
Na základní linii
|
Obvod pasu (WC)
Časové okno: Na základní linii
|
WC (cm) bude měřeno pomocí pásky Gullick II
|
Na základní linii
|
Obvod boků (HC)
Časové okno: Na základní linii
|
HC (cm) se bude měřit pomocí Gullick II pásky
|
Na základní linii
|
Rychlost metabolismu v klidu (RMR)
Časové okno: Na základní linii
|
RMR (kcal) bude měřeno pomocí přenosného nepřímého kalorimetru s otevřeným okruhem se systémem odvětrávané digestoře
|
Na základní linii
|
Hmota bez tuku (FFM)
Časové okno: Na základní linii
|
FFM (kg) bude hodnocena celotělovou dvouenergetickou rentgenovou absorpciometrií (DXA)
|
Na základní linii
|
Maximální spotřeba kyslíku (VO2max)
Časové okno: Na základní linii
|
VO2max (ml/kg/min) bude stanoveno přenosným spirometrickým systémem s otevřeným okruhem
|
Na základní linii
|
Svalová vytrvalost
Časové okno: Na základní linii
|
Svalová vytrvalost (opakování) bude měřena na 1minutovém testu stočení a shybů.
|
Na základní linii
|
Poměr pasu a boků (WHR
Časové okno: Na základní linii
|
WHR se vypočítá vydělením pasu mírou boků
|
Na základní linii
|
Tělesný tuk (BF) Tělesný tuk (%) bude hodnocen celotělovou dvouenergetickou rentgenovou absorbometrií (DXA)
Časové okno: Na základní linii
|
BF (%) bude hodnocena celotělovou dvouenergetickou rentgenovou absorpciometrií (DXA)
|
Na základní linii
|
Tuková hmota (FM)t Tělesný tuk (%) bude hodnocen celotělovou dvouenergetickou rentgenovou absorpciometrií (DXA)
Časové okno: Na základní linii
|
FM (kg) bude hodnocena celotělovou dvouenergetickou rentgenovou absorbometrií (DXA)
|
Na základní linii
|
Maximální síla (1RM)
Časové okno: Na základní linii
|
1RM (kg) bude měřeno oboustranně na horizontálním leg pressu a stroji na hrudní lis v sedě.
|
Na základní linii
|
Funkční kapacita
Časové okno: Na základní linii
|
Funkční kapacita bude hodnocena pomocí pohybového screeningového nástroje s názvem Functional Movement Screening (FMS).
FMS se bude skládat ze 7 pohybových úkolů, které budou bodovány od 0 do 3 bodů a součet vytvoří skóre v rozmezí od 0 do 21 bodů (0 = bolest se vzorem bez ohledu na kvalitu, 1 = neschopnost provést vzor, 2 = schopen pro provedení vzoru s kompenzací/nedokonalostí, 3 = schopnost provádět vzor podle pokynů) Funkční kapacita bude posouzena pomocí pohybově založeného screeningového nástroje s názvem Funkční pohybový screening (FMS).
FMS se bude skládat ze 7 pohybových úkolů, které budou bodovány od 0 do 3 bodů a součet vytvoří skóre v rozmezí od 0 do 21 bodů (0 = bolest se vzorem bez ohledu na kvalitu, 1 = neschopnost provést vzor, 2 = schopen provést vzor s kompenzací/nedokonalostí, 3 = schopen provést vzor podle pokynů)
|
Na základní linii
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Ioannis G Fatouros, Prof, University of Thessaly
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- MΒT-UTH
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Složení těla
-
Biostime Institute of Nutrition and CareDokončeno
-
M.D. Anderson Cancer CenterNáborImunitní kontrolní bod terapieSpojené státy
-
Hillel Yaffe Medical CenterNeznámý
-
National Research Centre, EgyptDokončenoBílá skvrnitá léze zubuEgypt
-
Hospital St. Joseph, Marseille, FranceDokončeno
-
Escola Superior de Tecnologia da Saúde do PortoDokončenoLatentní myofasciální spouštěcí bod horního trapézového svaluPortugalsko
-
Al-Azhar UniversityZápis na pozvánku
-
Texas A&M UniversityDokončenoLéze bílé skvrnySpojené státy
-
3MUniversity of Tennessee Health Science CenterDokončeno
Klinické studie na MB-TB
-
Peter MacCallum Cancer Centre, AustraliaAktivní, ne náborRakovina prostaty | Metastatický karcinom prostaty odolný proti kastraciAustrálie
-
Mustang BioNational Cancer Institute (NCI)NáborRecidivující lymfom z plášťových buněk | Refrakterní lymfom z plášťových buněk | Malý lymfocytární lymfom, relaps | Recidivující Waldenstromova makroglobulinémie | Folikulární B-buněčný non-Hodgkinův lymfom | B-buněčný lymfom refrakterní | Waldenstromova makroglobulinémie refrakterní | Chronická lymfoidní...Spojené státy
-
Ceragem Clinical Inc.Zatím nenabírámeKyfóza | Cervikální kyfóza | Cervikální lordóza
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisDokončenoHIV | Tuberkulóza | Latentní tuberkulózní infekceFrancie
-
Therasid BioscienceDokončenoZdraví dobrovolníciKorejská republika
-
Yale UniversityNational Institutes of Health (NIH)Zatím nenabírámeHIV | TuberkulózaUganda
-
Microbio Co LtdDokončenoKolorektální karcinomTchaj-wan
-
NanoPin Technologies, Inc.FortreaZatím nenabírámeTuberkulóza, plicní | Tuberkulóza, mimoplicní | Aktivní tuberkulóza
-
Microbio Co LtdNeznámýChronická hepatitida CTchaj-wan
-
Mage BiologicsAlimentiv Inc.NáborUlcerózní kolitidaAustrálie