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Custo metabólico do treinamento com bola medicinal (MΒT-UTH)

9 de maio de 2023 atualizado por: Ioannis G. Fatouros, University of Thessaly
Neste estudo, os investigadores serão capazes de estimar o custo metabólico de vários exercícios básicos de treinamento com bola medicinal.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O treinamento com bolas medicinais tornou-se uma escolha popular de treinamento cardiovascular em academias de ginástica e instalações de aprimoramento de desempenho atlético. Apesar do uso generalizado e da popularidade crescente, pouco se sabe sobre as demandas metabólicas desse método de treinamento. Portanto, o objetivo deste estudo foi quantificar o custo cardiovascular e metabólico de vários exercícios básicos de medicine ball, a fim de contribuir para um melhor planejamento de programas de exercícios no mundo real.

Dez adultos jovens saudáveis ​​foram designados para executar quatorze exercícios de peso corporal (ataque agudo), dos quais sete exercícios serão executados com o arremesso da medicine ball e sete exercícios serão executados sem o arremesso da medicine ball. Medidas antropométricas, metabólicas, de capacidade funcional e de desempenho foram realizadas no início do estudo. O custo metabólico foi estimado a partir da frequência cardíaca, lactato sanguíneo, consumo de oxigênio em repouso, consumo de oxigênio em exercício e medidas de consumo excessivo de oxigênio pós-exercício usando um analisador de gás portátil.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

10

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Trikala, Grécia, 42100
        • Laboratory of Exercise Physiology, Exercise Biochemistry and Sports Nutrition, School of Physical Education, Sports Sciences and Dietetics, University of Thessaly

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 35 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Idade entre 18 e 35 anos
  • Indivíduos fisicamente ativos
  • Livre de doenças crônicas
  • Livre de lesões musculoesqueléticas
  • não fumantes

Critério de exclusão:

  • Lesões musculoesqueléticas
  • Doenças crônicas
  • Uso de álcool, cafeína e qualquer tipo de suplemento ou medicação ergogênica antes (≤6 meses) e durante o estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Ao controle
Os participantes neste braço não receberão nenhuma intervenção.
Experimental: Treinamento
Os participantes neste braço realizarão sete exercícios de treinamento de medicine ball (ataque agudo por exercício) em duas condições diferentes [Arremessar uma bola (TB) e não Arremessar uma bola (NTB)].
Os exercícios de treinamento com arremesso de medicine ball serão realizados por 30 segundos e o volume de treinamento será de 1 repetição.
Os exercícios de treino sem lançamento de medicine ball serão realizados por 30 segundos e o volume de treino será de 1 repetição.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança no consumo excessivo de oxigênio pós-exercício (EPOC)
Prazo: 1 hora após a sessão de exercício (sessão única com duração de 30 segundos)
O EPOC (kcal) será medido usando um sistema portátil de calorimetria indireta
1 hora após a sessão de exercício (sessão única com duração de 30 segundos)
Mudança no gasto energético induzido pelo exercício
Prazo: No pré-exercício, durante e 30 minutos após a sessão de exercício (uma única sessão com duração de 30 segundos)
O gasto energético do exercício (kcal) será medido usando um sistema portátil de calorimetria indireta
No pré-exercício, durante e 30 minutos após a sessão de exercício (uma única sessão com duração de 30 segundos)
Mudança na concentração de lactato no sangue (BLa)
Prazo: No pré-exercício e 3 minutos após a sessão de exercício (uma única sessão com duração de 30 segundos)
A concentração de BLa (mmol/L) será medida em um microfotômetro com kits disponíveis comercialmente.
No pré-exercício e 3 minutos após a sessão de exercício (uma única sessão com duração de 30 segundos)
Mudança na frequência cardíaca
Prazo: No pré-exercício, durante e 30 minutos após a sessão de exercício (uma única sessão com duração de 30 segundos)
A frequência cardíaca (bpm) será medida com um monitor de frequência cardíaca vestível
No pré-exercício, durante e 30 minutos após a sessão de exercício (uma única sessão com duração de 30 segundos)
Mudança no esforço percebido
Prazo: No pré-exercício, durante e 30 minutos após a sessão de exercício (uma única sessão com duração de 30 segundos)
A percepção de esforço (RPE) será medida com a escala de Borg (0-10)
No pré-exercício, durante e 30 minutos após a sessão de exercício (uma única sessão com duração de 30 segundos)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Peso corporal
Prazo: Na linha de base
O peso corporal será medido em uma balança de trave com estadiômetro
Na linha de base
Altura
Prazo: Na linha de base
A altura corporal será medida em uma balança de trave com estadiômetro
Na linha de base
Índice de massa corporal (IMC)
Prazo: Na linha de base
O IMC será calculado usando a equação de Quetelet
Na linha de base
Circunferência da cintura (CC)
Prazo: Na linha de base
A CC (cm) será medida com fita Gullick II
Na linha de base
Circunferência do quadril (CC)
Prazo: Na linha de base
O HC (cm) será medido usando uma fita Gullick II
Na linha de base
Taxa metabólica de repouso (RMR)
Prazo: Na linha de base
O RMR (kcal) será medido usando um calorímetro indireto de circuito aberto portátil com um sistema de exaustor ventilado
Na linha de base
Massa livre de gordura (FFM)
Prazo: Na linha de base
A MLG (kg) será avaliada por absorciometria de raios X de dupla energia (DXA) de corpo inteiro
Na linha de base
Consumo máximo de oxigênio (VO2max)
Prazo: Na linha de base
O VO2max (mL/kg/min) será avaliado por um sistema portátil de espirometria de circuito aberto
Na linha de base
Resistência muscular
Prazo: Na linha de base
A resistência muscular (repetições) será medida em um teste de flexão e flexão de 1 minuto.
Na linha de base
Relação cintura-quadril (RCQ)
Prazo: Na linha de base
A RCQ será calculada dividindo a medida da cintura pela medida do quadril
Na linha de base
Gordura corporal (GC) A gordura corporal (%) será avaliada por absorciometria de raios X de dupla energia (DXA) de corpo inteiro
Prazo: Na linha de base
O BF (%) será avaliado por absorciometria de raios-X de dupla energia (DXA) de corpo inteiro
Na linha de base
Massa gorda (FM)t A gordura corporal (%) será avaliada por absorciometria de raios X de dupla energia (DXA) de corpo inteiro
Prazo: Na linha de base
A FM (kg) será avaliada por absorciometria de raios X de dupla energia (DXA) de corpo inteiro
Na linha de base
Força máxima (1RM)
Prazo: Na linha de base
1RM (kg) será medido bilateralmente em um leg press horizontal e supino sentado.
Na linha de base
Capacidade funcional
Prazo: Na linha de base
A capacidade funcional será avaliada usando uma ferramenta de triagem baseada em movimento intitulada Functional Movement Screening (FMS). O FMS será composto por 7 tarefas de movimento que serão pontuadas de 0 a 3 pontos e a soma criará uma pontuação que varia de 0 a 21 pontos (0 = dor com padrão independente da qualidade, 1 = incapaz de realizar o padrão, 2 = capaz para executar o padrão com compensação/imperfeição, 3 = capaz de executar o padrão conforme indicado) A capacidade funcional será avaliada usando uma ferramenta de triagem baseada em movimento intitulada Triagem de Movimento Funcional (FMS). O FMS será composto por 7 tarefas de movimento que serão pontuadas de 0 a 3 pontos e a soma criará uma pontuação que varia de 0 a 21 pontos (0 = dor com padrão independente da qualidade, 1 = incapaz de realizar o padrão, 2 = capaz executar o padrão com compensação/imperfeição, 3 = capaz de executar o padrão conforme indicado)
Na linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Diretor de estudo: Ioannis G Fatouros, Prof, University of Thessaly

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de maio de 2022

Conclusão Primária (Real)

23 de janeiro de 2023

Conclusão do estudo (Real)

30 de abril de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de junho de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de junho de 2022

Primeira postagem (Real)

9 de junho de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

11 de maio de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de maio de 2023

Última verificação

1 de maio de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • MΒT-UTH

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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