Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Koszt metaboliczny treningu z piłką lekarską (MΒT-UTH)

9 maja 2023 zaktualizowane przez: Ioannis G. Fatouros, University of Thessaly
W tym badaniu badacze będą w stanie oszacować koszt metaboliczny kilku podstawowych ćwiczeń z piłką lekarską.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Trening z piłką lekarską stał się popularnym wyborem treningu sercowo-naczyniowego w centrach fitness i obiektach poprawiających wyniki sportowe. Pomimo powszechnego stosowania i rosnącej popularności niewiele wiadomo na temat wymagań metabolicznych takiej metody treningowej. Dlatego celem tego badania było ilościowe określenie kosztów sercowo-naczyniowych i metabolicznych różnych podstawowych ćwiczeń z piłką lekarską, aby przyczynić się do lepszego planowania programów ćwiczeń w świecie rzeczywistym.

Dziesięciu zdrowych młodych dorosłych zostało przydzielonych do wykonania czternastu ćwiczeń z masą własnego ciała (ostra walka), z których siedem ćwiczeń zostanie wykonanych przez rzucanie piłką lekarską, a siedem ćwiczeń zostanie wykonanych bez rzutu piłką lekarską. Na początku badania przeprowadzono pomiary antropometryczne, metaboliczne, wydolności funkcjonalnej i wydajności. Koszt metaboliczny oszacowano na podstawie częstości akcji serca, mleczanu we krwi, spoczynkowego poboru tlenu, wysiłkowego poboru tlenu i nadmiernego zużycia tlenu po wysiłku za pomocą przenośnego analizatora gazów.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

10

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Grecja
      • Trikala, Grecja, 42100
        • Laboratory of Exercise Physiology, Exercise Biochemistry and Sports Nutrition, School of Physical Education, Sports Sciences and Dietetics, University of Thessaly

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 35 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek od 18 do 35 lat
  • Osoby aktywne fizycznie
  • Wolny od chorób przewlekłych
  • Wolny od urazów mięśniowo-szkieletowych
  • Niepalący

Kryteria wyłączenia:

  • Urazy mięśniowo-szkieletowe
  • Choroby przewlekłe
  • Spożywanie alkoholu, kofeiny i wszelkiego rodzaju suplementów ergogenicznych lub leków przed (≤6 miesięcy) iw trakcie badania.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Kontrola
Uczestnicy tej grupy nie otrzymają interwencji.
Eksperymentalny: Szkolenie
Uczestnicy tej grupy wykonają siedem ćwiczeń z piłką lekarską (ostra walka na ćwiczenie) w dwóch różnych warunkach [Rzucanie piłką (TB) i nie Rzucanie piłką (NTB)].
Behawioralne: MB-TB
Ćwiczenia treningowe z rzutem piłką lekarską będą wykonywane przez 30 sekund, a objętość treningu będzie się składać z 1 powtórzenia.
Behawioralne: MB-NTB
Ćwiczenia treningowe bez rzucania piłką lekarską będą wykonywane przez 30 sekund, a objętość treningu będzie się składać z 1 powtórzenia.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana nadmiernego powysiłkowego zużycia tlenu (EPOC)
Ramy czasowe: 1 godzinę po sesji ćwiczeń (pojedynczy atak trwający 30 sekund)
EPOC (kcal) będzie mierzone za pomocą przenośnego systemu do kalorymetrii pośredniej
1 godzinę po sesji ćwiczeń (pojedynczy atak trwający 30 sekund)
Zmiana wydatku energetycznego wywołanego wysiłkiem fizycznym
Ramy czasowe: Przed treningiem, w trakcie i 30 minut po sesji ćwiczeń (pojedynczy atak trwający 30 sekund)
Wydatek energetyczny wysiłkowy (kcal) będzie mierzony za pomocą przenośnego systemu do kalorymetrii pośredniej
Przed treningiem, w trakcie i 30 minut po sesji ćwiczeń (pojedynczy atak trwający 30 sekund)
Zmiana stężenia mleczanu we krwi (BLa)
Ramy czasowe: Przed treningiem i 3 minuty po sesji treningowej (pojedyncza walka trwająca 30 sekund)
Stężenie BLa (mmol/L) będzie mierzone w mikrofotometrze za pomocą dostępnych w handlu zestawów.
Przed treningiem i 3 minuty po sesji treningowej (pojedyncza walka trwająca 30 sekund)
Zmiana tętna
Ramy czasowe: Przed treningiem, w trakcie i 30 minut po sesji ćwiczeń (pojedynczy atak trwający 30 sekund)
Tętno (bpm) będzie mierzone za pomocą przenośnego czujnika tętna
Przed treningiem, w trakcie i 30 minut po sesji ćwiczeń (pojedynczy atak trwający 30 sekund)
Zmiana postrzeganego wysiłku
Ramy czasowe: Przed treningiem, w trakcie i 30 minut po sesji ćwiczeń (pojedynczy atak trwający 30 sekund)
Ocena postrzeganego wysiłku (RPE) będzie mierzona za pomocą skali Borga (0-10)
Przed treningiem, w trakcie i 30 minut po sesji ćwiczeń (pojedynczy atak trwający 30 sekund)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Masy ciała
Ramy czasowe: Na linii bazowej
Masa ciała zostanie zmierzona na wadze belkowej ze stadiometrem
Na linii bazowej
Wysokość ciała
Ramy czasowe: Na linii bazowej
Wysokość ciała będzie mierzona na wadze belkowej ze stadiometrem
Na linii bazowej
Wskaźnik masy ciała (BMI)
Ramy czasowe: Na linii bazowej
BMI zostanie obliczone za pomocą równania Queteleta
Na linii bazowej
Obwód talii (WC)
Ramy czasowe: Na linii bazowej
WC (cm) będzie mierzone za pomocą taśmy Gullick II
Na linii bazowej
Obwód bioder (HC)
Ramy czasowe: Na linii bazowej
HC (cm) będzie mierzone za pomocą taśmy Gullick II
Na linii bazowej
Spoczynkowa przemiana materii (RMR)
Ramy czasowe: Na linii bazowej
RMR (kcal) będzie mierzony za pomocą przenośnego kalorymetru pośredniego z obiegiem otwartym z wentylowanym systemem kaptura
Na linii bazowej
Masa beztłuszczowa (KKM)
Ramy czasowe: Na linii bazowej
FFM (kg) zostanie oceniony za pomocą absorpcjometrii rentgenowskiej o podwójnej energii (DXA) całego ciała
Na linii bazowej
Maksymalne zużycie tlenu (VO2max)
Ramy czasowe: Na linii bazowej
VO2max (ml/kg/min) zostanie ocenione za pomocą przenośnego spirometru z obiegiem otwartym
Na linii bazowej
Wytrzymałość mięśniowa
Ramy czasowe: Na linii bazowej
Wytrzymałość mięśni (powtórzenia) będzie mierzona w 1-minutowym teście z podciąganiem i pompkami.
Na linii bazowej
Stosunek talii do bioder (WHR
Ramy czasowe: Na linii bazowej
WHR zostanie obliczone poprzez podzielenie talii przez obwód bioder
Na linii bazowej
Tkanka tłuszczowa (BF) Tkanka tłuszczowa (%) zostanie oceniona za pomocą absorpcjometrii rentgenowskiej o podwójnej energii (DXA) całego ciała
Ramy czasowe: Na linii bazowej
BF (%) zostanie ocenione za pomocą absorpcjometrii rentgenowskiej o podwójnej energii (DXA) całego ciała
Na linii bazowej
Masa tłuszczu (FM)t Tkanka tłuszczowa (%) zostanie oceniona za pomocą absorpcjometrii rentgenowskiej o podwójnej energii (DXA) całego ciała
Ramy czasowe: Na linii bazowej
FM (kg) zostanie ocenione za pomocą absorpcjometrii rentgenowskiej o podwójnej energii (DXA) całego ciała
Na linii bazowej
Maksymalna siła (1RM)
Ramy czasowe: Na linii bazowej
1RM (kg) będzie mierzony obustronnie na poziomej prasie do nóg i siedzącej maszynie do wyciskania klatki piersiowej.
Na linii bazowej
Zdolność funkcjonalna
Ramy czasowe: Na linii bazowej
Zdolność funkcjonalna zostanie oceniona za pomocą narzędzia przesiewowego opartego na ruchu, zatytułowanego Functional Movement Screening (FMS). FMS będzie się składał z 7 zadań ruchowych, które będą punktowane od 0 do 3 punktów, a ich suma da wynik w zakresie od 0 do 21 punktów (0 = ból z wzorcem niezależnie od jakości, 1 = niezdolny do wykonania wzorca, 2 = zdolny wykonanie wzorca z kompensacją/niedoskonałością, 3 = możliwość wykonania wzorca zgodnie z zaleceniami) Zdolność funkcjonalna zostanie oceniona za pomocą narzędzia przesiewowego opartego na ruchu, zwanego Functional Movement Screening (FMS). FMS będzie się składał z 7 zadań ruchowych, które będą punktowane od 0 do 3 punktów, a ich suma da wynik w zakresie od 0 do 21 punktów (0 = ból z wzorcem niezależnie od jakości, 1 = niezdolny do wykonania wzorca, 2 = zdolny wykonanie wzoru z kompensacją/niedoskonałością, 3 = możliwość wykonania wzoru zgodnie z zaleceniami)
Na linii bazowej

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Thessaly

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Ioannis G Fatouros, Prof, University of Thessaly

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

23 stycznia 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 kwietnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 czerwca 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 czerwca 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

9 czerwca 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

11 maja 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 maja 2023

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • MΒT-UTH

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj