En sammenligning af to protokoller for maxillær molar indtrængen buccal miniscrew og TPA versus vertikalt holdeapparat
21. maj 2024 opdateret af: Mohamed Abdelrhman Shendy Abdelrhman, Al-Azhar University
En sammenligning af to protokoller for maksillær molar indtrængen buccal miniscrew og TPA versus vertikalt holdeapparat randomiseret kontrolleret forsøg
denne undersøgelse skal sammenligne tand- og skeletforandringer forårsaget af indtrængen af maksillære første kindtænder bukkal miniskrue og TPA versus vertikalt holdeapparat ved brug af lateral cefalometri.
Studieoversigt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
24
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Nasr City
-
Cairo, Nasr City, Egypten, 002
- Mohamed Shendy
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
14 år til 20 år (Barn, Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter, der lider af klasse I eller II med AOB.
- AOB varierede mellem 3-7 mm vurderet ud fra cefalometri.
- Patienter med overskydende posterior dentoalveolær højde ifølge Burrstone.
- Patienter med god mundhygiejne og generel sundhed.
- Patienter uden tidligere ortodontisk behandling.
- God kvalitet af lateral cefalometri.
Ekskluderingskriterier:
- Skelet åbent bid
- tidligere ortodontisk behandling
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Grundvidenskab
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Bukale miniskruer med TPA
aktiv komparator dobbelt center
|
indtrængen af kindtænder
|
|
Aktiv komparator: lodret holdeapparat
aktiv komparator dobbelt center
|
indtrængen af kindtænder
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
mængden af dental
Tidsramme: Post-intervention ved 6 måneder
|
hastigheden af maxillær molær indtrængen ved cefalometri
|
Post-intervention ved 6 måneder
|
|
mængden af skeletforandringer
Tidsramme: Post-intervention ved 6 måneder
|
mængden af lodret overlap ved cefalometri
|
Post-intervention ved 6 måneder
|
|
mængden af skeletforandringer
Tidsramme: Post-intervention ved 6 måneder
|
mængden af mandibular rotation ved cefalometri
|
Post-intervention ved 6 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
10. april 2022
Primær færdiggørelse (Anslået)
10. oktober 2024
Studieafslutning (Anslået)
30. oktober 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
22. juni 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
22. juni 2022
Først opslået (Faktiske)
27. juni 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
22. maj 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
21. maj 2024
Sidst verificeret
1. maj 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 807/220
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .