Ein Vergleich von zwei Protokollen für die bukkale Minischraube und TPA zur Intrusion von Oberkiefermolaren im Vergleich zu einer vertikalen Haltevorrichtung
21. Mai 2024 aktualisiert von: Mohamed Abdelrhman Shendy Abdelrhman, Al-Azhar University
Ein Vergleich von zwei Protokollen für die bukkale Minischraube und TPA zur Intrusion von Oberkiefermolaren im Vergleich zu einer randomisierten kontrollierten Studie mit vertikaler Haltevorrichtung
Diese Studie dient dem Vergleich der dentalen und skelettalen Veränderungen, die durch das Eindringen der bukkalen Minischraube und der TPA der oberen ersten Molaren verursacht wurden, mit der vertikalen Haltevorrichtung unter Verwendung von lateraler Kephalometrie.
Studienübersicht
Status
Aktiv, nicht rekrutierend
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
24
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Nasr City
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Cairo, Nasr City, Ägypten, 002
- Mohamed Shendy
-
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
14 Jahre bis 20 Jahre (Kind, Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten, die an Klasse I oder II mit AOB leiden.
- Der AOB lag zwischen 3 und 7 mm, bestimmt anhand der Kephalometrie.
- Patienten mit überhöhter posteriorer dentoalveolärer Höhe nach Burrstone .
- Patienten mit guter Mundhygiene und allgemeiner Gesundheit.
- Patienten ohne vorherige kieferorthopädische Behandlung.
- Gute Qualität der lateralen Kephalometrie.
Ausschlusskriterien:
- Skelettartiger offener Biss
- frühere kieferorthopädische Behandlung
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Aktiver Komparator: Bukkale Minischrauben mit TPA
aktiver Komparator Doppelzentrum
|
Eindringen von Backenzähnen
|
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Aktiver Komparator: vertikale Haltevorrichtung
aktiver Komparator Doppelzentrum
|
Eindringen von Backenzähnen
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Menge Zahn
Zeitfenster: Postintervention nach 6 Monaten
|
Rate der maxillaren Molarenintrusion durch Kephalometrie
|
Postintervention nach 6 Monaten
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Umfang der Skelettveränderungen
Zeitfenster: Postintervention nach 6 Monaten
|
Betrag der vertikalen Überlappung durch Kephalometrie
|
Postintervention nach 6 Monaten
|
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Umfang der Skelettveränderungen
Zeitfenster: Postintervention nach 6 Monaten
|
Ausmaß der Unterkieferrotation durch Kephalometrie
|
Postintervention nach 6 Monaten
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
10. April 2022
Primärer Abschluss (Geschätzt)
10. Oktober 2024
Studienabschluss (Geschätzt)
30. Oktober 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
22. Juni 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
22. Juni 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
27. Juni 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
22. Mai 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
21. Mai 2024
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 807/220
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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